揭示类MOFs同多酸的双重储锂机制
类金属有机骨架（MOFs）多酸（POMs）电极是锂离子电池（LIBs）的理想材料之一。然而，其潜在的氧化还原机制仍存争议，传统的晶格理论难以解析其“超常发挥”的储锂比容量和快速的离子扩散动力学。
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Angew：自适应配位演化介导MOFs孔隙划分以提升SF₆/N₂分离性能
基于网络化学原理精确调控金属-有机框架（MOFs）材料结构是一种创建功能材料平台的有效策略，例如高效的多孔吸附剂。本工作首次基于发生在低对称性M4金属簇上的自适应配位演化（SACE）行为，成功构建了两种新型微孔MOFs材料（CTGU-47-Mn/Fe，CTGU
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水是地球上最为特殊的液体之一，其独特的物理化学性质主要来源于水分子之间复杂的氢键网络。这种氢键网络在不同的热力学条件下展现出异常的结构和性能，尤其在纳米尺度的约束下，水的行为表现出显著的差异。
配体非桥接位点设计助力MOFs提升储锂容量
近几十年来，锂离子电池（LIBs）已广泛应用于消费电子产品和电动汽车等领域，展现了其无可替代的重要性。为了突破传统商用石墨负极材料低的比容量，科研人员正积极寻找新型负极材料。由金属离子和有机配体组成的金属-有机骨架（MOFs）因其多变的拓扑结构和可调的结构特性
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碳捕获技术是应对全球变暖的重要策略，尤其是在减少工业废气中的二氧化碳（CO2）排放方面具有巨大潜力。水溶性胺类溶液是目前应用最广泛的CO2捕获技术，但其在高温环境下的低反应效率以及高热容量、腐蚀性和挥发性限制了其大规模应用。此外，许多工业废气流的温度通常高于2