武田(TAK.US)申报的注射用阿帕达酶α(Adzynma)拟纳入优先审评
3月19日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,武田(TAK.US)申报的注射用阿帕达酶α(Adzynma)拟纳入优先审评,适用于儿童和成人先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者的按需或预防酶替代治疗(ERT)。公开资料显示,这是武田研发的酶替
3月19日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,武田(TAK.US)申报的注射用阿帕达酶α(Adzynma)拟纳入优先审评,适用于儿童和成人先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者的按需或预防酶替代治疗(ERT)。公开资料显示,这是武田研发的酶替
在万物复苏、充满希望的三月,金木集团国际产业园迎来了重要访客。日本近畿大学东洋医学研究所所长武田卓教授、研究员井上史,以及吉本兴业的平岩靖先生、BIZ - GROOOW株式会社的汪景萍女士,他们远道而来,开展学术交流活动,为金木集团2025年海外事业发展开启了
上海2024年12月18日 /美通社/ -- 近日,第四届武田中国创新挑战赛路演顺利举办,经过专业评委团队的评估和遴选,最终5个极具临床应用潜力的数字医疗创新项目从报名参赛的47个创意想法中脱颖而出,进入概念性验证(PoC)阶段。获胜项目涵盖罕见病、消化及免疫
12月3日,Keros Therapeutics与武田(Takeda)宣布达成一项独家全球开发和商业化许可协议,以推进elritercept(KER-050)的开发。根据协议条款,武田将获得全球进一步开发、生产和商业化elritercept的独家许可(不包括中
Keros Therapeutics今天宣布与武田(Takeda)达成一项独家全球开发和商业化许可协议,以推进elritercept的开发。Elritercept目前正在进行两项2期临床试验,一项针对患有极低风险、低风险或中等风险骨髓增生异常综合征(MDS)的
12月3日,Keros Therapeutics宣布与武田制药签署了一项独家全球开发和商业化许可协议,以推进ACVR2A-Fc融合蛋白elritercept(KER-050)的开发。