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幸福成武•每日一图丨成武田集港航码头

由中共成武县委宣传部指导，成武县融媒体中心倾力打造的《幸福成武·每日一图》栏目，是充分利用新媒体平台的广泛传播力，融合内外宣传，开辟出的全新县域形象展示平台。

首先是 4 月 7 日受外部因素及恒指大盘震荡影响，和黄医药股价暴跌 22.12%; 然后，自 4 月 8 日起历经 10 个交易日，公司股价又从最低 18.36 港元反弹回 4 月 23 日盘中最高的 25.10 港元，突破 4 月 6 日收盘价，标志着和黄

据了解，武田清理了EGFR、B7-H3等项目，曾花费5.25亿美元收购Maverick Therapeutics获得的热门管线；并叫停了数款早期临床项目。与此同时，罗氏、赛诺菲、阿斯利康（AZ）、葛兰素史克（GSK）、诺和诺德等多家MNC 2025年第一季报公

4月17日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站显示，武田的注射用阿帕达酶α（ADZYNMA）拟纳入优先审评，适应症为：适用于儿童和成人先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）患者的按需或预防酶替代治疗（ERT）。该药是全球首个也是唯一一个获批的重组A

在日本战国那风云变幻的时代，土地，无疑是权力与财富的基石。这一时期，虽以“庄园制”为土地制度的基础，但随着班田制的崩溃，土地的掌控权悄然转移，武士阶层与寺院逐渐成为土地的主宰。农民，名义上依附于领主，无论是大名还是地方豪族，他们实际耕种的土地，所有权归领主所有

4月9日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，武田（Takeda）申报的注射用阿帕达酶α上市申请获得受理。阿帕达酶α是武田研发的酶替代疗法apadamtase alfa（Adzynma），已经于2023年11月获美国FDA批准，为首款获FDA所批准用

3月19日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，武田(TAK.US)申报的注射用阿帕达酶α(Adzynma)拟纳入优先审评，适用于儿童和成人先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者的按需或预防酶替代治疗(ERT)。公开资料显示，这是武田研发的酶替

在万物复苏、充满希望的三月，金木集团国际产业园迎来了重要访客。日本近畿大学东洋医学研究所所长武田卓教授、研究员井上史，以及吉本兴业的平岩靖先生、BIZ - GROOOW株式会社的汪景萍女士，他们远道而来，开展学术交流活动，为金木集团2025年海外事业发展开启了

上海2024年12月18日 /美通社/ -- 近日，第四届武田中国创新挑战赛路演顺利举办，经过专业评委团队的评估和遴选，最终5个极具临床应用潜力的数字医疗创新项目从报名参赛的47个创意想法中脱颖而出，进入概念性验证(PoC)阶段。获胜项目涵盖罕见病、消化及免疫

12月3日，Keros Therapeutics与武田（Takeda）宣布达成一项独家全球开发和商业化许可协议，以推进elritercept（KER-050）的开发。根据协议条款，武田将获得全球进一步开发、生产和商业化elritercept的独家许可（不包括中

制药武田翰森 2024-12-04 16:45 17

Keros Therapeutics今天宣布与武田（Takeda）达成一项独家全球开发和商业化许可协议，以推进elritercept的开发。Elritercept目前正在进行两项2期临床试验，一项针对患有极低风险、低风险或中等风险骨髓增生异常综合征（MDS）的

12月3日，Keros Therapeutics宣布与武田制药签署了一项独家全球开发和商业化许可协议，以推进ACVR2A-Fc融合蛋白elritercept（KER-050）的开发。