刚刚!谷歌最强AI全家桶上线!自家主干网络都要公开对外用了!
4月10凌晨,谷歌CEO皮查伊带着一系列重磅的发布亮相拉斯维加斯Next2025,可谓从底层的TPU芯片到上层的Agent构建,都有让人眼前一亮的新品。
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近日,知名产业媒体猎药人(Drug Hunter)发布了2024年度明星分子榜单。从数以万计的研究论文中,猎药人依据技术创新、科学贡献、潜在临床价值以及独创性等多个维度,结合读者和评审专家的综合意见,最终选取十款明星分子入围榜单。经过读者投票,Vertex公司
Even number from 1st order fraction to 43rd order fraction, highest total fraction value, no fgsx cut change table
2025年3月28日,Vertex Pharmaceuticals宣布终止其第二代1型糖尿病(T1D)细胞疗法VX-264的研发,这一消息无疑为糖尿病治疗领域的创新尝试蒙上了一层阴影。
你是否有生活太顺心的时候?或是觉得过于幸福?,亦或是觉得现在的动漫结局和情节都太单调,而番剧养胃了呢?
目前生成式 AI 的主要焦点一直集中在用于生成文本、图像等的基于文本的界面上。下一波浪潮似乎是语音,而且发展迅速。在最新进展中,Google 今天宣布,从下周开始将其高清语音界面 Chirp 3 添加到其 Vertex AI 开发平台中。
临床阶段生命科学企业Sionna Therapeutics即将于美国纳斯达克市场挂牌上市,股票代码定为“SION”。据悉,该公司计划以每股18美元的价格发行1059万股股票,预计募集资金总额将达到1.9亿美元。
Vertex AI RAG Engine 是一项托管的编排服务,旨在简化大语言模型与外部数据源的连接,它能够帮助模型保持数据更新,生成更贴合需求的答案,并有效减少幻觉。
昨日,Vertex Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA批准其“first-in-class”疗法Journavx(suzetrigine)上市,用于治疗成人中度至重度急性疼痛。Vertex公司的新闻稿指出,Journavx是20多年来首个获得F
刚刚,美国FDA宣布批准Vertex Pharmaceuticals旗下的“first-in-class”疗法Journavx(suzetrigine)50毫克口服片剂上市,用于治疗成人中至重度急性疼痛。根据FDA新闻稿,Journavx是FDA所批准的首款基
随着农历春节的临近,NVIDIA GeForce RTX 50系列显卡的上市消息无疑为游戏玩家和科技爱好者们带来了一剂强心针。据悉,RTX 5080将在大年初二率先登场,而RTX 5090也有望紧随其后加入首批发售行列。然而,在入手这两款旗舰显卡之前,玩家们需
广发证券发布研报称,Suzetrigine的成功为Nav1.8靶点的开发提供了曙光,基于其先天的机制优势,有望为疼痛患者带来全新的更安全有效的疗法。IgA肾病领域市场规模潜力正逐渐显现,Povetacicept已在显示出优异的治疗潜力,再鼎医药与Vertex的
美国波士顿、中国上海和美国马萨诸塞州剑桥 2025年1月10日 /美通社/ -- 再鼎医药(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)和Vertex Pharmaceuticals Incorporated(纳斯达克股票代码:VRTX)今日宣布
医药 vertex povetacicept 2025-01-10 23:36 13
在中国乃至全球市场,波司登作为羽绒服行业的知名品牌,以其卓越的产品质量和不断创新的设计理念深受消费者的喜爱。2024年,波司登再次走在了行业前端,携手国际著名设计师Errolson Hugh推出了全新的VERTEX系列羽绒服。这一系列不仅继承了波司登品牌的高品
MIT Tech Review 成立于1899年,是由麻省理工学院创办的全球科技及其影响力领域的权威媒体,是世界上历史最悠久的技术商业杂志之一。该杂志通过报道新闻和科技活动,为读者解读复杂创新,分析其商业、社会及政治影响。其内容广泛,涵盖了人工智能、生物技术、
1月7日,Orna Therapeutics宣布与Vertex Pharmaceuticals进行为期三年的战略研究合作,利用Orna的新型专有LNP递送技术,助力Vertex为镰状细胞贫血症(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT)患者开发下一代基因编辑疗
最近,谷歌发布了321个全球顶级企业的AI应用实战案例,涵盖了零售巨头沃尔玛、医疗巨头 Mayo Clinic,金融巨头花旗等顶级公司的最新Agent落地案例。
Tab-cel是一种同种异体、“现货型”EBV特异性T细胞免疫疗法,旨在靶向并消除EBV感染的细胞。Tab-cel已获得美国FDA授予突破性疗法认定,用于治疗利妥昔单抗难治性EBV阳性PTLD。2023年11月,Pierre Fabre Laboratorie
Vertex Pharmaceuticals日前宣布,美国FDA已批准该公司开发的下一代囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)调节剂组合Alyftrek(vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor)上市,用于治疗6岁及以上、携带至
福泰制药的囊性纤维化新药ALYFTREK在美国获得上市批准,这种药物针对疾病的根本病因,旨在恢复CFTR功能的正常水平,为包括无法耐受Trikafta的囊性纤维化患者提供了另一种治疗选择。此外,ALYFTREK每天只需服用一次,而其他调节剂则需要每天服用两次,