里程碑!诺诚健华-坦昔妥单抗在中国获批!一线治疗缓解率近70%!
2025年5月21日,抗癌圈传来重磅喜讯!诺诚健华自主研发的CD19单抗——坦昔妥单抗(Tafasitamab)正式获批上市!与来那度胺联合,用于成人为不适合自体干细胞移植的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的治疗。
2025年5月21日,抗癌圈传来重磅喜讯!诺诚健华自主研发的CD19单抗——坦昔妥单抗(Tafasitamab)正式获批上市!与来那度胺联合,用于成人为不适合自体干细胞移植的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的治疗。
坦昔妥单抗是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体。根据国家药监局药品审评中心(CDE)此前优先审评公示,该药本次获批的适应症为联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。
含阿糖胞苷的强化诱导治疗联合自体干细胞移植(ASCT)被认为是一种年轻套细胞淋巴瘤(MCL)患者的有效一线治疗策略,可诱导长期缓解。然而,ASCT的临床应用受限于急性和迟发性毒性。因此,研究者正探索不含ASCT但整合新型药物(如BTKi)的一线治疗方案。近期公
Q:您今天的讲题是《DLBCL的预后分层治疗》,患者该如何去理解“分层”的涵义?是否可以简单理解为低危=更容易治好,高危=更难治好?对不同危险度分型的患者来说,如何才能获得更好的治疗和预后?
Q:您今天的讲题是《DLBCL的预后分层治疗》,患者该如何去理解“分层”的涵义?是否可以简单理解为低危=更容易治好,高危=更难治好?对不同危险度分型的患者来说,如何才能获得更好的治疗和预后?