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女生 奥勒 吉卡 化妆包 leatherology 2025-05-19 19:31 3
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13日晚间,泽璟制药(688266.SH)发布的公告显示,公司1类新药盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请(NDA)已经获得受理。
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本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
5月13日晚间,泽璟制药发布公告称,已收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司递交的盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请(NDA)获得受理。这是盐酸吉卡昔替尼片第二个申请新药上市的适应症。
2025年5月13日,泽璟制药宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司递交的盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请(NDA)获得受理,这是盐酸吉卡昔替尼片第二个申请新药上市的适应症。
格隆汇5月13日丨泽璟制药(688266.SH)公布,收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司递交的盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请(NDA)获得受理,这是盐酸吉卡昔替尼片第二个申请新药上市的适应症。
泽璟制药(688266.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司递交的盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请(NDA)获得受理。这是盐酸吉卡昔替尼片第二个申请新药上市的适应症。盐酸吉卡昔替尼是一种新型的JAK抑制剂,对JAK激
泽璟制药公告,公司递交的盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请(NDA)获得国家药品监督管理局受理。盐酸吉卡昔替尼是一种新型的JAK抑制剂,对JAK激酶的四个亚型都有显著的抑制作用,能够有效抑制炎症和促进毛囊再生,增加毛囊密度。本次获得NDA受理的适应症是
自2022年资本寒冬以来,整个行业面愁云密布。然而,泽璟制药涨幅却超400%,市净率显著高于行业平均,市值也翻了好几番,甚至已经超过了君实、荣昌、再鼎、诺诚健华等营收规模大了好几倍的药企。
根据最新财报,2024年,该公司实现营收5.33亿元,同比增长37.91%,归母净利润亏损1.38亿元,同比大幅收窄50.52%;2025年一季度,公司营收1.68亿元,同比增长54.87%,归母净利润亏损0.28亿元,同比收窄28.45%。
2025年第二季度,哪些重磅抗肿瘤新药会在国内获批上市?根据 Insight 数据库「中国上市策略& 时长预测」模块,2025 年第二季度预计将有11 款抗肿瘤新药有望首次在国内获批。本文将一一进行分享(以下排名不分先后),仅供读者参阅。
骨髓纤维化(MF)是一种进展性骨髓增殖性肿瘤,临床主要表现为贫血、全身症状、髓外造血和脾脏肿大,并有转化为急性白血病的风险。尽管致病基因的发现和JAK抑制剂的出现改善了MF患者的症状负担,但药物选择有限和贫血改善不足仍然是患者当下治疗中面临的严峻挑战。
农大学生返乡种地的创立“故乡良食”,从洛杉矶留学回来的新农人创办的“南野际永续农场”,来自洛阳的“守仁慈心小菜园”,还有种1年要休耕10年的焦作“六子铁棍山药”......
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近日,泽璟制药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用ZG005与盐酸吉卡昔替尼片联合分别用于晚期实体瘤和复发难治性淋巴瘤的临床试验获得批准。
泽璟制药(688266.SH)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用ZG005与盐酸吉卡昔替尼片联合分别用于晚期实体瘤和复发难治性淋巴瘤的临床试验获得批准。
注射用重组人尿激酶原,申报疾病急性缺血性脑卒中,靶点proUK
第66届美国血液学会(ASH)年会于2024年12月7日-10日在美国圣迭戈举行。ASH年会作为全球血液学领域规模最大、覆盖疾病范围最广的国际盛会,每年都会吸引全球各地知名血液学家前往参与,分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。在本次ASH年会上,浙江大学
第66届美国血液学会(ASH)年会将于2024年12月7日~10日在美国圣迭戈举行。ASH年会作为全球血液学领域规模最大、覆盖疾病范围最广的国际盛会,每年都会吸引全球各地知名血液学家前往参与,分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。在本次ASH年会上,浙江大