单核细胞增高,诊断时会有哪些可能?3大要点让你一目了然
单核细胞增高,诊断时会有哪些可能呢?如果成熟单核细胞增高≥10%且绝对值>1×109/L,而原幼单为0%,又是哪些重要条件可以帮助我们诊断CMML呢?本案例带你理清思路。
单核细胞增高,诊断时会有哪些可能呢?如果成熟单核细胞增高≥10%且绝对值>1×109/L,而原幼单为0%,又是哪些重要条件可以帮助我们诊断CMML呢?本案例带你理清思路。
急性原始单核细胞和单核细胞白血病,是一种骨髓或外周血中白血病性单核细胞恶性增殖的AML,80%以上的白血病细胞是单核细胞来源,粒系细胞<20%。AML包括急性原始单核细胞白血病和急性单核细胞白血病两个亚型,前者常见于年轻患者,后者常见于中、老年患者。患者常有肝
慢性粒单核细胞白血病(CMML)是一种骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤,其临床表现、演变和预后多种多样。WHO的最新修订版更新了CMML的诊断和分类标准,强调了整合表型、细胞遗传学和分子研究对实现诊断和预后分层的重要性。然而,由于分子数据解释的成本和复杂性,许多中
IMM01(替达派西普)是创新靶向分化簇47(CD47)的分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。IMM01通过双重作用机制充分激活巨噬细胞,即干扰CD47/SIRPα相互作用阻断“别吃我”信号,并通过激活巨噬细胞的Fcγ受体传递“吃我