摘要：第66届美国血液学会（ASH）年会于2024年12月7日-10日在美国圣迭戈召开。作为血液学研究的顶尖交流平台，ASH年会每年都会吸引来自世界各地的顶尖学者与专家，共同分享最新的研究成果，探讨血液学领域的未来趋势。
第66届美国血液学会（ASH）年会于2024年12月7日-10日在美国圣迭戈召开。作为血液学研究的顶尖交流平台，ASH年会每年都会吸引来自世界各地的顶尖学者与专家，共同分享最新的研究成果，探讨血液学领域的未来趋势。
根据官网公布的摘要，医脉通小编特整理汇总了入选本次ASH年会口头报告部分的分子靶向药物治疗AML的相关研究，以飨读者。
摘要号：217
英文标题：
A Phase II Randomized Trial Comparing Low-Dose Cytarabine and Venetoclax +/- Midostaurin in Non-Adverse Cytogenetic Risk Acute Myeloid Leukemia: The ALLG AMLM25 Intervene Trial
中文标题：
比较低剂量阿糖胞苷和维奈克拉+/-米哚妥林治疗无不良细胞遗传学风险急性髓系白血病的II期随机试验：ALLG AMLM25干预试验
报告人：
Chong Chyn Chua
研究结论：
在新诊断为非ADV细胞遗传学、年龄≥60岁的unfit 急性髓系白血病（AML）患者中，低剂量阿糖胞苷、维奈克拉与米哚妥林联合治疗（LDAC-VEN-MIDO）显示出良好的耐受性。接受LDAC序贯米哚妥林治疗的伴FLT3突变AML患者获得了有前景的临床和分子学缓解。
摘要号：218
英文标题：
10 Year Follow-up of CALGB 10603 / Ratify: Midostaurin Versus Placebo Plus Intensive Chemotherapy in Newly Diagnosed FLT3 Mutant Acute Myeloid Leukemia Patients Aged 18-60 Years
中文标题：
CALGB 10603/Ratify的10年随访：米哚妥林 vs 安慰剂联合强化化疗治疗18-60岁新诊断FLT3突变急性髓系白血病患者
报告人：
Richard M Stone
研究结论：
研究结果显示，米哚妥林联合化疗的无事件生存期（EFS）获益随时间推移保持不变，但总生存期（OS）获益减小，部分原因可能是年龄增长。早期和晚期复发的患者和疾病因素存在差异，这可能提示在不同的治疗阶段使用替代疗法。
摘要号：219
英文标题：
A Phase Ib/II Study of Ivosidenib with Venetoclax ± Azacitidine in IDH1-Mutated Hematologic Malignancies: A 2024 Update
中文标题：
艾伏尼布联合维奈克拉±阿扎胞苷治疗IDH1突变血液系统恶性肿瘤的Ib/II期研究：2024年更新
报告人：
Jennifer Marvin-Peek
研究结论：
艾伏尼布+维奈克拉+阿扎胞苷（IVO+VEN+AZA）的三药联合方案较两药联合方案安全、有效，长期疗效持久。研究人员正在进行（NCT03471260）前瞻性试验来比较IDH1突变AML的“三药”和“两药”方案。
摘要号：220
英文标题：
Long-Term Survival Outcomes and Cytogenetic / Molecular Patterns of Relapse in Adults with FLT3 - Mutated AML Receiving Frontline Triplet Therapy with a Hypomethylating Agent , Venetoclax and FLT3 Inhibitor
中文标题：
接受去甲基化药物、维奈克拉和FLT3抑制剂一线治疗的FLT3突变AML成人患者的长期生存结局和复发的细胞遗传学/分子模式
报告人：
Nicholas J. Short
研究结论：
研究结果显示，在新诊断为FLT3突变AML的老年患者中，HMA、维奈克拉联合FLT3抑制剂三联疗法使患者达到持久缓解，并获得令人鼓舞的长期生存（中位OS为28.1个月；3年OS率为46%）。
摘要号：221
英文标题：
Gilteritinib Results in Higher Remission and Transplant Rates Than Midostaurin but Does Not Increase the Post-Induction Mutational MRD Negative Rate: Results of the Phase 2 Randomized Precog 0905 Study in Newly Diagnosed FLT3 Mutated AML
中文标题：
与米哚妥林相比，吉瑞替尼在新诊断的FLT3突变AML中产生了较高的缓解率和移植率，但未增加诱导突变后的MRD阴性率：Precog 0905研究的随机II期研究结果
报告人：
Selina Luger
研究结论：
在70岁以下的新诊断FLT3突变AML患者接受柔红霉素90 mg/m22和吉瑞替尼诱导治疗可获得良好的复合完全缓解（CRc）率，且未发生治疗相关死亡。与米哚妥林相比，吉瑞替尼增加了诱导后的CRc，但没有增加FLT3阴性CRc的发生率。诱导后接受吉瑞替尼治疗的FLT3突变阳性CRc患者在巩固治疗第1周期后转为FLT3阴性，并且有更多的吉瑞替尼患者成功进行造血干细胞移植。摘要号：222
英文标题：
Prospective Study of Avapritinib in Patients with Relapsed/Refractory or MRD-Positive Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia with KIT Mutations
中文标题：
阿伐替尼治疗伴KIT突变的复发/难治性或MRD阳性核心结合因子急性髓系白血病患者的前瞻性研究
报告人：
Xueqing Dou
研究结论：
研究结果提示阿伐替尼在携带KIT基因突变的CBF-AML患者中显示出良好的疗效和安全性。
编辑：Cherry
排版：Cherry
执行：Moly
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