笔者说-姜桦教授:2025卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南更新要点之铂敏感复发性卵巢癌维持治疗篇

360影视 国产动漫 2025-05-06 20:21 2

摘要:卵巢癌是致死率最高的妇科恶性肿瘤,预后较差。当前,卵巢癌的初始治疗方案以手术为主,化疗为辅,遗憾的是约70%的晚期卵巢癌患者在初始治疗后的3年内会复发[1]。卵巢癌复发分为铂敏感复发(platinum-sensitive recurrence,PSR)和铂耐药

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PARPi持续为铂敏感复发卵巢癌维持治疗带来生存获益

卵巢癌是致死率最高的妇科恶性肿瘤,预后较差。当前,卵巢癌的初始治疗方案以手术为主,化疗为辅,遗憾的是约70%的晚期卵巢癌患者在初始治疗后的3年内会复发[1]。卵巢癌复发分为铂敏感复发(platinum-sensitive recurrence,PSR)和铂耐药复发(platinum-resistant recurrence,PRR),前者指一线含铂化疗结束后6个月及以上的复发,后者指化疗结束后不足6个月的复发。长期以来,用于复发性卵巢癌维持治疗的药物相对有限,而聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARPi)的问世无疑是一项重大突破,为患者带来了生存希望。基于PARPi在PSR卵巢癌维持治疗中取得了一系列突破性结果,目前已被国内外多个指南推荐为PSR卵巢癌维持治疗的标准方案。为进一步指导临床实践,由中华医学会妇科肿瘤学分会牵头,基于最新临床研究数据与临床实践经验,对指南进行系统性修订与更新,最终制定了《卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南(2025版)》[2]。

值此契机,医学界肿瘤频道荣幸邀请复旦大学附属妇产科医院姜桦教授,结合自身丰富的临床经验,对此次指南中关于复发性卵巢癌维持治疗的核心内容进行深度解读,旨在帮助临床医生更好地理解和应用PARPi,以期为患者带来更精准、高效的治疗方案,进而提升治疗预后。

凝聚成果:奥拉帕利持续引领PSR卵巢癌维持治疗

近年来,L-MOCA、SOLO-2、OPINION等多项临床研究持续验证了奥拉帕利在PSR卵巢癌患者中的显著疗效。这些研究成果不仅巩固了奥拉帕利在PSR卵巢癌维持治疗中的关键地位,也为精准医疗的实施提供了强有力的循证支持,推动了个体化治疗策略的不断发展与完善。

L-MOCA研究:奥拉帕利用于PSR卵巢癌维持治疗,全人群中位OS达54.4个月

L-MOCA研究[3]是一项针对亚洲PSR卵巢癌患者的Ⅲ期单臂研究,其中91.5%为中国患者。研究结果显示,奥拉帕利维持治疗整体人群的中位无进展生存期(PFS)为16.1个月(95%CI:13.3~18.3)。总生存期(OS)中期分析结果显示[4],意向治疗(ITT)人群的中位OS达到了54.4个月,42个月的OS率接近60%。这一数据表明,无论基因状态如何,奥拉帕利均可为PSR卵巢癌患者带来PFS和OS的双重获益。此外,该研究也进一步证明奥拉帕利在中国人群维持治疗的疗效。

SOLO-2与OPINION研究:两项全球III期研究奠定奥拉帕利PSR卵巢癌维持治疗基石

SOLO-2研究[5]最终OS结果显示,奥拉帕利维持治疗BRCAm PSR卵巢癌患者中位OS达到51.7个月,相较于对照组延长12.9个月,降低死亡风险26%(HR=0.74,95%CI:0.540~1.00,P=0.054),5年生存率提升9%。该研究首次证实了奥拉帕利维持治疗可使BRCA突变的PSR卵巢癌患者OS显著获益。

OPINION研究[6]最终OS结果显示,奥拉帕利维持治疗gBRCAwt PSR卵巢癌患者中位OS达32.7个月,24个月和30个月的OS率分别为65.8%和54.9%。该研究表明奥拉帕利在维持治疗非gBRCA突变PSR卵巢癌患者亦具有显著疗效,和继往数据相比改善了患者的PFS和OS。

群星荟萃:PARPi助力PSR卵巢癌治疗多元化

除了奥拉帕利外,尼拉帕利、氟唑帕利等PARPi的引入,丰富了PSR卵巢癌的治疗选择,推动了该领域的治疗进展。NOVA研究验证了尼拉帕利在不同BRCA突变及HRD状态的PSR患者中的应用。NORA研究则进一步探讨了个体化剂量调整的尼拉帕利治疗方案。与此同时,FOZCUS-2研究作为中国自主研发的PARPi氟唑帕利的Ⅲ期临床试验,证明了氟唑帕利在PSR卵巢癌维持治疗中的显著疗效,展示了国产PARPi在全球卵巢癌治疗中的潜力,为患者提供了新的治疗选择。

NORA研究:尼拉帕利在中国PSR卵巢癌患者中的探索

NORA研究[7]是针对中国人群开展的一项前瞻性、随机双盲、多中心的Ⅲ期临床试验,探讨了尼拉帕利个体化起始剂量在PSR卵巢癌患者中的疗效和安全性。该研究根据患者的体重和血小板计数调整尼拉帕利的起始剂量。结果显示,尼拉帕利延长了ITT人群的PFS,亚组分析提示,无论是否携带gBRCA突变,尼拉帕利均能改善患者PFS。在NORA研究中,不论为何化疗反应状态、前次含铂化疗后6~12个月或≥12个月疾病进展,在gBRCA突变和非gBRCA突变者中,接受尼拉帕利维持治疗的PSR卵巢癌患者均能改善PFS[8]。另外,无论是否接受二次肿瘤细胞减灭术,尼拉帕利维持治疗均可改善患者PFS[9]。最终OS分析结果显示,无论是否有gBRCA突变,与安慰剂相比,使用个体化起始剂量的尼拉帕利维持治疗PSR卵巢癌均显示出OS获益趋势。

NOVA研究:尼拉帕利在PSR卵巢癌治疗中的探索

NOVA研究是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验,评估了尼拉帕利在PSR卵巢癌患者的维持治疗效果。研究结果显示,尼拉帕利维持治疗在不同BRCA突变状态和不同HRD状态的PSR卵巢癌患者中,均带来了不同程度的PFS获益。OS分析显示[10],无论BRCA突变状态如何,尼拉帕利组与安慰剂组中位OS无显著差异。

FOZCUS-2:氟唑帕利为PSR卵巢癌带来生存获益

FOZCUS-2研究[11]是我国自主研发的PARPi氟唑帕利在PSR卵巢癌维持治疗中的的Ⅲ期临床研究。研究数据显示,相较于安慰剂组,氟唑帕利组显著延长了PSR卵巢癌患者中位PFS。在gBRCA突变和非gBRCA突变亚组分析中显示,氟唑帕利同样展现出PFS获益。

总结

PARPi的出现改变了PSR卵巢癌治疗格局,极大地提升了患者生存预后。SOLO-2、OPINION、L-MOCA等高质量的循证医学证据进一步夯实了奥拉帕利在PSR卵巢癌维持治疗中的重要地位。与此同时,尼拉帕利和氟唑帕利在临床试验中积极结果,同样印证了PARPi的治疗潜力,为PSR卵巢癌提供了更加多元化的治疗选择,也体现了我国在PARPi领域的创新和突破。总的来说,PARPi的问世不仅为PSR卵巢癌患者带来了新的治疗选择,还推动了精准医疗的发展,进一步优化了卵巢癌全程治疗策略。

专家简介

姜桦 教授

复旦大学附属妇产科医院院长兼党委副书记

教授/主任医师/博士生导师

上海市医学会妇产科专科分会第十二届委员会候任主委

上海市医师协会妇产科医师分会第三届委员会副会长

中国医师协会微无创医学专业委员会青年分会副主委

中国医院协会妇产医院分会第四届委员、青委会副主任委员

国家卫健委第一届“一带一路”人才培养联盟专委会委员

中国医师协会微无创医学专业委员会第二届委员会常务委员

复旦大学后勤管理研究院副院长

上海市医学会医学研究伦理专科分会第三届委员会委员

上海市医学会互联网医疗专科分会第二届委员会委员

先后于哈佛大学及中法合作GRENOBLE大学研修并获EMBA,致力于医院管理及妇科恶性肿瘤治疗管理设计,近年来主要在保留生育功能及器官功能的宫颈癌综合治疗管理(主要括保留神经、质子重离子治疗等结合辅助生育技术的立体治疗系统模式)、宫颈癌的淋巴转移机制及影响预后机制等方面深入研究。

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参考文献:

[1]González-Martín A, Harter P, Leary A, et al. Newly diagnosed and relapsed epithelial ovarian cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up☆[J]. Annals of Oncology, 2023, 34(10): 833-848.

[2]中华医学会妇科肿瘤学分会.卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南(2025版)[J].现代妇产科进展,2025,34 (2):81-94

[3]Gao Q,Zhu J,Zhao W,et al.Olaparib Maintenance Mono-therapy in Asian Patients with Platinum-Sensitive Rela-psed Ovarian Cancer:Phase Ⅲ Trial (L-MOCA)[J].Clin Cancer Res,2022,28(11):2278-2285

[4]Gao QL,Zhu JQ,Zhao WD,et al.Overall survival (OS) in patients with platinum-sensitive relapsed ovarian cancer (PSROC) treated with olaparib maintenance monotherapy:Update from the L-MOCA trial[J].J Clin Oncol, 2024,42(16_suppl)

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[6]Poveda A,Lheureux S,Colombo N,et al.Olaparib maintenance monotherapy in platinum-sensitive relapsed ovarian cancer patients without a germline BRCA1/BRCA2 mutation:OPINION primary analysis[J].Gynecol Oncol,2022,164(3):498-504

[7]Wu XH,Zhu JQ,Yin RT,et al.Niraparib maintenance therapy in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer using an individualized starting dose (NORA):a randomized,double-blind,placebo-controlled phase Ⅲ trial[J].Ann Oncol,2021,32(4):512-521

[8]Yang J,Zhu J,Song L,et al.Efficacy and safety of niraparib maintenance therapy in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer with complete or partial response to the last platinum-based chemotherapy:a subgroup analysis of the phase Ⅲ NORA trial[J].Gynecol Oncol,2021,162:S18-S19

[9]Huang Q,Wu X,Zhu J,et al.Niraparib maintenance therapy in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer and a time-to-progression after penultimate platinum-based chemotherapy of 6-12 or > 12 months:a subgroup analysis of the phase Ⅲ NORA trial[J].Gynecol Oncol,2021,162(Supplement 1):S18

[10]Matulonis U,Herrstedt J,Oza A,et al.Final Overall Survival and Long-Term Safety in the ENGOT-OV16/NOVA Phase 3 Trial of Niraparib in Patients with Recurrent Ovarian Cancer[J].Gynecol Oncol,2023,176:S31-S32

[11]Li N,Zhang Y,Wang J,et al.Fuzuloparib maintenance therapy in patients with platinum-sensitive,recurrent ovarian carcinoma (FZOCUS-2):a multicenter,randomized,double-blind,placebo-controlled,phase Ⅲ trial[J].J Clin Oncol,2022,40(22):2436-2446

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来源:剑斩心魔

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