全球首个！类器官药敏检测共识发布，详解药敏检测全流程与注意事项

摘要：全球首篇类器官药敏检测专家共识：Building consensus on the application of organoid-based drug sensitivity testing in cancer precision medicine and

全球首篇类器官药敏检测专家共识：Building consensus on the application of organoid-based drug sensitivity testing in cancer precision medicine and drug development 在期刊Theranostics上发布（中科院 Q1，IF: 12.4）。共识重新定义了患者来源类器官（PDOs）药物敏感性检测（DST）的概念，明确了 PDOs 在药物研发与精准医疗中的应用场景与条件。

在传统药物研发中，二维细胞培养无法模拟真实器官结构，而动物实验又存在物种差异大、周期长等问题。类器官、3D 细胞模型可保留真实器官的细胞类型、空间结构和功能特性。可以更有效地模拟病理学过程，具有精准预测药物毒性、快速筛选敏感药物、多器官联动模拟等优势。

那么，目前国内 3D 细胞 & 类器官发展进程如何？实际应用过程中不同检测方法有何区别？实验中又有哪些具体流程与注意事项？

为助力广大科研工作者掌握类器官和 3D 细胞药敏检测的关键要点，5 月 20 日丁香园联合安捷伦特别开展「类器官、3D 细胞药敏检测分析要点与案例分享」线上直播分享，本次直播将深入探讨3D 细胞 & 类器官药敏检测应用共识，剖析药敏检测方法的选择与分析要点，详解药敏性检测流程及注意事项以及经典案例分享，让大家全方位了解该领域的前沿动态与实用技巧。

除了上述分享外，直播间还有答疑环节，老师会一对一解答大家的问题，更有直播间互动抽奖，蓝牙音箱，数码包，小风扇，鼻子纸等精美好礼包邮送～

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