摘要：9月10日-13日，亚洲首屈一指的生物科技论坛和展览会——BIOHK2025在香港会展中心盛大举行。本届论坛围绕前沿技术突破、产业转化路径与全球合作机遇三大核心议题，汇集学术界、商界和政府部门的领导者，共同推动生物技术的未来发展。

9月10日-13日，亚洲首屈一指的生物科技论坛和展览会——BIOHK2025在香港会展中心盛大举行。本届论坛围绕前沿技术突破、产业转化路径与全球合作机遇三大核心议题，汇集学术界、商界和政府部门的领导者，共同推动生物技术的未来发展。

本次盛会星光熠熠，众多学者领袖、商界精英及行业内领军企业积极参会，大会还获得了香港特区政府的大力支持。

在9月11日的生物科技投资峰会，香港特别行政区财政司司长陈茂波出席开幕仪式并致辞。他表示，香港既是连接庞大内地市场的门户，也是内地创新走向全球的桥梁。陈司长从创科生态链构建、国际融资环境与资本对接、建立获国际认可的监管机制，以及汇聚全球顶尖人才四个方面，详细阐述了香港为推动全球生物科技发展所能作出的贡献。

而作为受邀嘉宾，帕母医疗董事长Cynthia Chen出席了峰会，并与哈佛医学院、国际风投以及跨国企业高管一起分享了对全球生物科技产业发展趋势的见解。

公司高层与全球生物科技领域的顶尖力量同台对话，印证帕母医疗硬核实力——公司自主研发的肺动脉去神经术及系列产品（PADN）蜚声中外，其成功出海更是展现了中国原创技术与器械的价值与影响力。

做难而正确的事，帕母医疗引领肺高压治疗新范式

在BIOHK2025的讨论环节中，Cynthia Chen表示，亚洲在医疗科技发展领域有其独有的竞争优势，诸如庞大的患者基数，快速的审评通道、显著的成本结构优势、浓厚的投资意向以及全球化背景的专业人才储备等。在这片沃土上，亚洲医疗科技企业，特别是像帕母医疗这样的先锋公司，正在打破药物主导的渐进式创新范式，转向通过介入疗法解决病理机制。

通过进行全球多中心临床试验以及顶级机构验证，亚洲医疗科技企业可以证明其实力，并打消西方市场对其首创性的质疑。医疗科技创新企业亦通过与全球意见领袖、监管部门以及分销伙伴、投资人等建立联盟，以此破除质疑，凝聚共识。帕母医疗正是如此践行并实现创新发展的。帕母医疗突破性提出国际首创的肺动脉去神经术术式，并开展全球多中心临床试验；同时，公司联合中国、欧洲、美国、中东专家建立肺高压诊疗联盟，形成跨国创新网络，引领肺高压治疗新范式。

帕母医疗的战略发展折射出全球医疗科技生态的深层变革。Cynthia畅想未来发展趋势称，过去，医疗科技的主题是追赶疾病，未来3-5年，将转变为引领疾病防控。肺高压的管理将不再仅依赖药物，而是通过首创介入疗法实现。

国际首创肺动脉去神经术（PADN），填补非药物治疗空白

肺高压（PH）是指由多种异源性疾病（病因）和不同发病机制所致肺血管结构或功能改变，引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征，继而发展成右心衰竭甚至死亡，因此也被一些患者称为"心肺系统的癌症"。

此前肺高压（PH）的治疗以药物干预为核心，不过药物疗法的效果因患者个体差异（如病因、病情阶段、基础疾病等）而存在明显不同，部分患者长期用药还可能伴随头痛、肝功能异常等不良反应。

面对这种情况，市场亦翘首以盼创新性疗法的出现。

2013年，帕母医疗围绕肺动脉去神经术（PADN）——一种全球First-in-Class术式打造全新PADN系列产品，填补了肺高压介入治疗的空白。

具体而言，PADN是一种经皮肺动脉介入治疗技术，利用特定的导管将射频能量传递到肺动脉外膜的交感神经，使得神经髓鞘消失、轴突融合，从而抑制交感神经活性、增加心排出量、降低肺动脉压力和抑制肺动脉病理性重构并改善患者运动耐力和心脏功能，进而实现一次微创手术长期获益的效果。

2013年，帕母医疗成立，公司以临床价值为驱动，致力于为肺高压以及心衰领域提供突破性疗法，提升患者的生命复原力。

经过持续不懈地努力，帕母医疗自主研发了PADN一次性使用环形肺动脉射频消融导管和PADN肺动脉射频消融仪。其中，消融导管具有全方位覆盖消融靶点、多规格选择、可"点对点"精准消融、可调弯导管等特点。消融仪则具有操作友好、可实时监控等优点。

PADN以原创性技术与临床价值，引领全球肺高压治疗进入新篇章，为无数患者点亮改变未来的希望之光！

中国创新力量闪耀国际舞台

凭借领先的技术、扎实的临床数据与振奋成果，帕母医疗以黑马之姿惊艳全球。

2021年2月，原创PADN导管16日内快速荣获FDA突破性医疗器械认证。

2022年8月，PADN被欧洲心脏病学会（ESC）和欧洲呼吸学会（ERS）指南收录。

2023年12月，PADN获中国国家药监局（NMPA）批准，成为全球首个获准上市的PADN治疗器械。同年，PADN获美国FDA人道主义用途器械（HUD）认定。

2024年1月，PADN获美国医保局（CMS）临床阶段医保覆盖编码。

2025年，新一代PADN产品PHD360正式获得NMPA批准，治疗方案进一步优化。

自2024年起，帕母医疗开启了中国全面商业化拓展之路，现已覆盖香港、澳门及全部省份。并于2025年6月，PADN系列产品在阿联酋沙迦Al Qassimi Hospital成功完成首三例海外商业化手术，打响国际商业化"第一枪"。

值得注意的是，2025年8月29日至9月1日，在全球心血管领域最具影响力的学术盛会——欧洲心脏病学会年会（ESC 2025）上，帕母医疗隆重举行了PADN系列产品欧洲上市仪式。

帕母医疗董事长Cynthia Chen表示："PADN器械已获得欧洲CE-MDR认证，并即将在欧洲市场全面推广。"

长久以来，在创新药械领域，中国在大多数时候扮演的都是"跟随者"的角色。帕母医疗成功研发PADN，并走向全球市场，使得中国医疗器械企业首次在细分领域实现了从"跟随者"到"领导者"的身份转换，也标志着中国原创医疗创新力量正式登陆国际舞台，并获得广泛认可。

积极探索心衰领域解决方案

心衰（HF）为大部分心血管疾病发展最终阶段。数据显示，随着老龄化加剧，中国心衰患者数量呈现出不断增长的趋势，预计2025年将达到千万余人。

与此同时，中国心力衰竭患病人数仍在以4.0%的年复合增速（CAGR）增长，发病率增速为1.4%，死亡率增速1.1%。面对严峻形势，大量患者药物响应不佳、治疗手段不完善导致国内领域仍亟待突破性疗法。

帕母医疗也在致力研究心衰领域解决方案。根据官网介绍，目前"PADN-HF-PH注册临床试验"全国多中心研究进展顺利，已经在全国各地均有患者入组案例，正式揭开了该临床试验在国内多点布局的帷幕，标志着PADN应用于心衰相关领域治疗正式以全国为范围展开全面探索！

另外，PADN治疗慢性心衰合并肺高压的国际多中心临床研究已于2024年6月在葡萄牙医院成功开展，现已在格鲁吉亚、新加坡及马来西亚等多个顶级临床中心完成临床试验患者入组，拉开帕母医疗创新产品在海外多点布局的帷幕。

结语

作为中国原创器械领航者，帕母医疗正携原创PADN频繁亮相亚太经导管心血管介入治疗学大会、欧洲介入心脏病学大会、东方心脏病学会议、东北心血管病大会等学术盛会，推动PADN技术的临床应用与科研探索，为更多肺动脉高压患者提供创新治疗方案。

随着临床应用范围的不断扩大和临床证据的持续积累，PADN技术有望重塑肺高压的治疗格局，也将再次印证中国药械企业的创新实力。

作者|云知风起

编辑|Danna

来源：玉娇的健康