万孚生物：美国子公司呼吸道三联检产品获得美国 FDA 510(k)许可

摘要：万孚生物美国全资子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒（OTC 版）WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Home Test 和三联检测试剂盒（Professional use 版）WELLlife™

金融界1月17日消息，万孚生物美国全资子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒（OTC 版）WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Home Test 和三联检测试剂盒（Professional use 版）WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Antigen Test 两项产品于 2025 年 1 月 16 日获得美国 FDA 510(k)许可。可供家庭自测使用和专业场景使用，对公司美国市场发展具有正面影响，但目前尚无法预测对未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。

来源：金融界

标签： fda 万孚三联检

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