恭喜!这4种血液病是“幸运的”,生存期长,治愈率高达90%!

360影视 动漫周边 2025-03-24 13:54 2

摘要:儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)曾让无数家庭陷入绝境。但如今,它已成为治愈率颇高的血液病。在发达国家,儿童ALL的5年无事件生存率(EFS)可达80%-90%,在我国,大型儿童血液病诊疗中心的5年生存率也能达到80%左右。

在大家的印象中,血液病常常伴随着高风险和低治愈率,令人心生恐惧。然而,随着医学的飞速发展,情况已经有了很大的改变。

现在,有四种血液病被视为“幸运儿”,它们不仅能让患者拥有较长的生存期,部分治愈率更是高达90%。接下来,就为大家详细介绍这四种疾病。

一、儿童急性淋巴细胞白血病

儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)曾让无数家庭陷入绝境。但如今,它已成为治愈率颇高的血液病。在发达国家,儿童ALL的5年无事件生存率(EFS)可达80%-90%,在我国,大型儿童血液病诊疗中心的5年生存率也能达到80%左右。

高治愈率源于精准的危险度分层治疗。临床中,我们会依据患儿年龄、白细胞计数、染色体及基因等特征,将其分为低危、中危和高危组。低危和中危组患儿通过化疗就能取得不错的效果。像长春新碱、泼尼松、柔红霉素、门冬酰胺酶等药物组成的化疗方案,能有效杀灭白血病细胞,诱导缓解并巩固疗效。高危组患儿在化疗基础上,可能需要造血干细胞移植来进一步提高治愈率。

二、慢性髓细胞白血病

慢性髓细胞白血病(CML)曾被当作绝症。但酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现,彻底改变了CML患者的命运。如今,CML患者的10年生存率可达85%-90%。

TKI类药物,比如伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼等,能特异性抑制BCR-ABL融合基因的活性,从根源上阻断白血病细胞的增殖与存活。临床研究显示,初诊CML患者接受伊马替尼治疗后,10年总生存率超80%。

很多患者每天口服药物就能控制病情,多数人可正常生活、工作,实现长期生存。随着二代、三代TKI药物的研发应用,即便对一代药物耐药或不耐受的患者,也能找到有效治疗方案,治愈率和生存质量都得到了提升。

三、霍奇金淋巴瘤

霍奇金淋巴瘤(HL)同样是治愈率较高的恶性血液病。早期HL患者治愈率可达85%-90%,晚期患者经规范治疗,5年生存率也能达到60%-70%。

HL主要采用化疗,常用ABVD方案(阿霉素、博来霉素、长春花碱和达卡巴嗪)。早期、预后良好的HL患者,通过4-6个周期ABVD化疗,再结合必要放疗,可有效清除肿瘤细胞实现治愈。

晚期或复发难治的HL患者,除调整化疗方案外,还可考虑自体造血干细胞移植等治疗手段。近年来,PD-1抑制剂等免疫治疗药物的应用,进一步提升了HL的治疗效果,给更多患者带来治愈希望。

四、特发性血小板减少性紫癜(ITP)

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,多数患者预后良好。儿童ITP治愈率可达80%-90%,成人ITP虽难以完全根治,但通过有效治疗也能长期缓解,不影响正常生活。

儿童ITP多为急性型,病程有自限性,多数患儿发病后6个月内可自行缓解。病情较轻的患儿,观察等待血小板即可自行恢复。病情较重、有明显出血倾向的患儿,常用糖皮质激素治疗,有效率可达70%-90%。静脉注射免疫球蛋白、抗D免疫球蛋白等也可用于治疗,能快速提升血小板计数,控制出血症状。

成人ITP多为慢性型,治疗目标是控制出血症状,维持血小板计数在安全水平。治疗方法有糖皮质激素、促血小板生成药物、免疫抑制剂等,通过个体化方案,多数患者能将病情控制在稳定状态,长期生存。

来源:女人健康最完美

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