IF12.5，施一公团队再取新进展！
2024年12月9日，西湖大学施一公、清华大学周瑞共同通讯在 Nat Struct Mol Biol（IF=12.5）在线发表题为“Structural basis of human γ-secretase inhibition by anticancer c
分泌酶
Science：施一公团队解析γ-分泌酶识别和连续切割淀粉样蛋白的分子机制
人γ-分泌酶裂解底物的机制大脑神经元中β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集是阿尔茨海默病（AD）等神经退行性病变的主要标志和原因之一。Aβ是由γ-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）进行连续切割产生的，然而，这些多次切割的具体过程尚未完全阐明。这项研究使用冷冻电镜（cryo
Nature子刊：施一公团队解析抗癌临床药物抑制γ-分泌酶的分子基础
γ-分泌酶是由Presenilin（PS）、PEN-2、APH-1和Nicastrin四种亚基共同组成的膜内蛋白酶复合物。由于其切割产生的淀粉样多肽在阿尔茨海默病 （Alzheimer’s disease，AD）发病过程中发挥着重要作用，以γ-分泌酶为靶点的药