60亿美元大药，国产虎视眈眈
先是亚盛医药，其核心品种力胜克拉片（APG-2575片）的上市申请近日正式获得受理，有望成为我国首个获批上市的Bcl-2抑制剂。同样是获批，正大天晴最近也有大动作，其自主研发的Bcl-2抑制剂TQB3909片接连获批两项临床，并且在刚结束的ESMO年会上，首次
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慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小型淋巴细胞淋巴瘤（SLL）治疗进展
这些试验结果展示了在CLL和SLL治疗领域的显著进展。吡托布鲁替尼作为二线治疗的潜力、阿卡替尼加维奈克拉（无论是否有奥妥珠单抗）作为一线治疗的改善效果、CAR-T细胞疗法在复发或难治性患者中的持久反应以及MRD和反应评估在治疗强化中的应用，都为CLL和SLL患
肿瘤药竞赛，上了新高度
从单抗到CAR-T再到双抗，治疗线数从一线拉到末线：通过层层递进的广而精式布局，强生为自己谋求了更高的护城河，也给后来者更小的突围缝隙。
杨申淼教授：慢性淋巴细胞白血病（CLL）预后因素研究进展
慢性淋巴细胞白血病（CLL）具有高度异质性，患者的生存期从数月到数十年不等，因此在确诊CLL后，对患者进行准确且全面的预后评估显得尤为重要。在12月7日至10日召开的2024年美国血液学会（ASH）年会上，部分关于CLL预后因素方面的研究成果公布，《肿瘤瞭望-
【ASH 宜世界】李建勇教授/朱华渊教授：OFCG联合用药治疗初治CLL带来快速而深度的缓解
第66届美国血液学会（ASH）年会于2024年12月7日-10日在美国圣迭戈召开。慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）一直是备受关注的研究领域，取得了诸多进展。新药的出现使CLL治疗模式不断发展，BTKi的出现，使CLL治疗模式从化学治疗为主
宜路新话 | 李建勇、牛挺、朱华渊教授：回顾经验，探索新方——二代BTKi开启CLL/SLL有限疗程治疗新纪元
不仅给患者及其家庭带来了巨大的身心负担，也对医疗领域提出了新的要求。奥布替尼作为一种新型高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi），已获批用于既往至少接受过一种治疗的CLL/SLL患者，为患者提供了新的希望，而且仍在积极推进更多适应症的研究和探索。
白血病药物全面绽放
近来，白血病领域屡有突破：前不久，Syndax公司Revuforj获得美国FDA批准，成为首款和唯一一款该机构批准的用于治疗KMT2A易位的复发或难治性急性白血病的Menin蛋白抑制剂；亚盛医药近日披露第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼针对经深度治疗的慢性期
围猎60亿美元大药
近日举行的第66届美国血液学会年会（ASH）上，百济神州的Sonrotoclax和亚盛医药的APG-2575这两款BCL-2抑制剂，均入选了本届ASH年会口头报告。
CLL/SLL新药Jaypirca在验证性试验中改善患者无进展生存期
根据礼来公司在2024年ASH年会上展示的3期BRUIN CLL-321试验(NCT04666038)的数据，与研究者选择的治疗方案相比，使用Jaypirca治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者的无进展生存期(PFS)有所改善。
ORR 93%！｢阿可替尼+维奈克拉｣一线治疗CLL III期研究结果积极
12月8日，阿斯利康公布III期AMPLIFY研究的积极结果：与标准治疗化疗免疫疗法相比，BTK抑制剂阿可替尼（acalabrutinib）+Bcl-2抑制剂维奈克拉联合治疗既往未经治疗的成年慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）实现统计学意
新版国家医保目录让更多患者进入 “有药可保”新时代
备受关注的2024医保谈判结果公布。本轮调整后，国家医保目录内药品数量再创新高，达到3159种。更多患者从“有药可医”进入了“有药可保”的新时代。
ASH·大咖秀 | 刘加军教授：BTK降解剂展现R/R CLL/SLL治疗潜力
第66届美国血液学会（ASH）年会将于2024年12月7日-10日在美国圣迭戈举办。来自世界各地的专家学者齐聚一堂，分享他们在血液领域的最新科研成果，共同探索这一学科的前沿理念和技术。新药时代，慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的生存得到极大改善，但对于复发/难
中国首个在美国上市的中国本土创新药——泽布替尼
欢迎关注我的健康频道，今天我将科普一个具有里程碑意义的医药创新——中国首个在美国上市的中国本土创新药——泽布替尼。这款药物不仅是中国医药研发领域的一大突破，也为全球抗肿瘤治疗带来了新的希望。让我们深入了解泽布替尼的研发历程、作用机制、临床应用及其背后的科学故事
165亿大药，国产首款获批在即
目前，全球只有一款Bcl-2抑制剂——维奈克拉获批上市，由艾伯维和罗氏联合开发。艾伯维财报显示，2023年维奈克拉收入达22.8亿美元（约合人民币165亿元），同比增长13.9%。