Nature Medicine:AI赋能研发原创新药2a期临床数据积极,肺纤维化患者迎来新希望
人工智能(AI)正迅速变革制药行业,从靶点发现到精准医疗,全方位重塑行业格局,为加速药物研发与上市带来了前所未有的机遇。然而,尽管 AI 技术应用日益广泛,但由 AI 赋能研发并真正进入临床试验阶段的药物,仍然寥寥无几,实现临床概念验证的更是少之又少。
人工智能(AI)正迅速变革制药行业,从靶点发现到精准医疗,全方位重塑行业格局,为加速药物研发与上市带来了前所未有的机遇。然而,尽管 AI 技术应用日益广泛,但由 AI 赋能研发并真正进入临床试验阶段的药物,仍然寥寥无几,实现临床概念验证的更是少之又少。
2025年5 月16 日~5月21 日,美国胸科学会(ATS)年会于旧金山盛大召开,作为全球肺部疾病、重症监护与睡眠医学领域的最高级别学术盛会之一,本届大会吸引来自70 余个国家的专家学者共同参与,汇聚7000余项研究成果,充分展现全球在肺血管疾病、肺纤维化、
勃林格殷格翰口服选择性磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂nerandomilast用于治疗成人进展性肺纤维化(PPF)的上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。此前,该药物的首个适应症——用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)的
适应症 勃林格殷格翰 肺纤维化 nerandomilast 2025-05-15 15:49 11
在呼吸科门诊,常有患者拿着CT片追问:"医生,报告上写着'网格影、蜂窝肺',我是不是得了治不好的绝症?"其实肺纤维化并非都是"绝症"——2023年《新英格兰医学杂志》研究显示,规范治疗可使特发性肺纤维化(IPF)患者5年生存率从30%提升至52%。本文从最新诊
医院走廊的暖气还没开,我只穿了件薄毛衣,冷得直发抖。护士小王路过,看了看我说:“老赵,又熬通宵了?”
近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药HRS-9813胶囊开展用于特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)的临床试验。
间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cell,MSC)是一类具有自我复制能力的细胞,具有多向分化潜能,并能有效调节免疫功能、调控炎症反应及促进损伤修复,在治疗IPF方面具有很大潜力。国内外已报道的MSC治疗IPF的多项研究证明,MSC具有改善肺功能
前不久,王大伯突然开始咳血,一开始以为只是支气管炎犯了,万万没想到的是,竟然是自己害了自己。近日,王大伯来到医院呼吸内科门诊,想要一探究竟。接诊的呼吸内科医生却感到这事略微蹊跷。因为王大伯只有少量咳血症状,除此以外,他没有咳嗽、咳痰的情况,整个人的精神状态也还
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的慢性间质性肺疾病,在进行性纤维化过程中引起肺结构和功能的广泛改变。IPF的总体预后差,抗纤维化药物可以延缓进展,早期诊断和治疗非常重要。影像学检查是其重要的评估
近日,厦门大学方华攀副教授、同济大学杨洋教授等人在ACS Nano发表题为“Inhalable siRNA Targeting IL-11 Nanoparticles Significantly Inhibit Bleomycin-Induced Pulmon
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的慢性间质性肺疾病,以进行性形成肺部瘢痕为特征。IPF是中老年人常见的间质性肺病,其风险因素包括吸烟史、家族史和遗传倾向。临床过程是可变的,肺功能的进行性恶化导致