特发性肺纤维化（IPF）新药临床试验：抗纤维化药物SCM-181注射液
间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cell，MSC）是一类具有自我复制能力的细胞，具有多向分化潜能，并能有效调节免疫功能、调控炎症反应及促进损伤修复，在治疗IPF方面具有很大潜力。国内外已报道的MSC治疗IPF的多项研究证明，MSC具有改善肺功能
肺纤维化
肺部竟成“马蜂窝” 与爱穿的衣服有关，很多人都喜欢这样穿！
前不久，王大伯突然开始咳血，一开始以为只是支气管炎犯了，万万没想到的是，竟然是自己害了自己。近日，王大伯来到医院呼吸内科门诊，想要一探究竟。接诊的呼吸内科医生却感到这事略微蹊跷。因为王大伯只有少量咳血症状，除此以外，他没有咳嗽、咳痰的情况，整个人的精神状态也还
五问五答｜特发性肺纤维化的影像学表现，你掌握了吗？
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种病因未明的慢性间质性肺疾病，在进行性纤维化过程中引起肺结构和功能的广泛改变。IPF的总体预后差，抗纤维化药物可以延缓进展，早期诊断和治疗非常重要。影像学检查是其重要的评估
同济大学杨洋教授、厦门大学方华攀副教授ACS Nano：可吸入式聚合物纳米颗粒介导的基因沉默用于肺纤维化治疗
近日，厦门大学方华攀副教授、同济大学杨洋教授等人在ACS Nano发表题为“Inhalable siRNA Targeting IL-11 Nanoparticles Significantly Inhibit Bleomycin-Induced Pulmon
临床问答：特发性肺纤维化的治疗和管理，你了解多少？
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种病因未明的慢性间质性肺疾病，以进行性形成肺部瘢痕为特征。IPF是中老年人常见的间质性肺病，其风险因素包括吸烟史、家族史和遗传倾向。临床过程是可变的，肺功能的进行性恶化导致