2025年1月6日- 中国上海,西比曼生物科技(下称“AbelZeta”或“公司”),一家专注于开发创新免疫细胞疗法用于治疗癌症和炎症与免疫性疾病的临床阶段创新生物制药公司,今日宣布,其针对CD20或CD19阳性的复发性或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBC

临床 受试者 首例受试者 2025-01-10 17:52  2

本公司董事会及董事会全体成员保证信息披露不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

受试者 protac药物 首例受试者 2025-01-10 02:46  3

1月9日晚间，海创药业发布公告称，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2（阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验于近日完成首例受试者入组。

受试者 海创药业 首例受试者 2025-01-09 20:53  4

海创药业晚间公告，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验于近日完成首例受试者入组。(本文来自第一财经)

受试者 海创药业 首例受试者 2025-01-09 18:59  4

近日，海创药业股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor, HER2）阴性的晚期

er 受试者 protac 2025-01-09 18:51  4

格隆汇1月9日丨海创药业(688302.SH)公布，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体 2（HumanEpidermal Growth Factor Receptor, HER2）

受试者 海创药业 首例受试者 2025-01-09 18:39  4

海创药业(688302.SH)发布公告，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验于近日完成首例受试者入组。

受试者 海创药业 首例受试者 2025-01-09 18:42  4

海创药业公告，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor, HER2）阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚

受试者 海创药业 首例受试者 2025-01-09 18:40  4

1月9日，海创药业公告，公司自主研发的HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验于近日完成首例受试者入组。HP568片是公司自主研发的口服雌激素受体α蛋白降解靶向联合体药物，该适应症的临床试验申请于2024年10月获得中国国家药品监督管理局批准

受试者 海创药业 首例受试者 2025-01-09 18:43  4

意念移物体不是科幻，“脑控”打乒乓球，玩贪吃蛇游戏在上海成为现实。上海脑机接口科研创新再次取得突破：针对因大脑损伤引发的运动和语言障碍修复等重大临床需求，上海脑虎科技有限公司全自主研发了256导高通量植入式柔性脑机接口，近期在复旦大学附属华山医院先后开展高精度

受试者 脑机接口 手语 2025-01-02 14:16  4

有朋友说找不到华西医院的推送，漏看了好多期科普不说，甚至还错过了就诊提醒的消息。

受试者 华西医院 防脱发 2024-12-30 20:37  5

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

受试者 汇宇制药 受试者给药 2024-12-28 03:31  5

12月18日，国家药品监督管理局正式批准礼来公司的记能达®（多奈单抗注射液，每四周一次静脉输注）用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。记能达®是唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法，这可以通过减

礼来 阿尔茨海默病 受试者 2024-12-18 19:04  4

重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液是一种生物制剂，主要用于治疗某些类型的皮炎和其他免疫介导的疾病。I-4Ra，即白介素4受体a链，是一种细胞表面受体，与儿-4和儿L-13这两种细胞因子结合，参与调节多种免疫反应，包括过敏反应和炎症过程。在皮炎治疗中，重组

受试者 皮炎 皮炎受试者 2024-12-17 14:56  4

财中社12月4日电来凯医药-B（02105）发布自愿公告，介绍了其针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究（SAD研究）进展。截至公告日，所有64位受试者已完成给药，观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变化，且安全性良好。该研究为随机、双盲、安慰剂对照，旨

医药 受试者 肥胖症 2024-12-04 09:17  5

来凯医疗12月4日早间在港交所公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至公告日，该I期单剂量递增研究（「SAD研究」）中的所有受试者（8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者），均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变化

受试者 lae102 sad 2024-12-04 09:20  5

来凯医药-B(02105.HK)公布，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究("SAD研究")中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期跡象和预期的药效生物标誌物

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 09:03  5

来凯医药-B（02105）发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究（‘SAD研究’）中的所有受试者（8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者），均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 07:41  4

来凯医药-B(02105)发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究(「SAD研究」)中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 06:50  5

来凯医药-B(02105)发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究(「SAD研究」)中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

受试者 单剂量 sad 2024-12-04 06:45  5