DURAVYU治疗湿性AMD首个III期临床试验完成受试者入组
北京时间5月27日，贝达药业战略合作伙伴EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：EYPT，以下简称“EyePoint”）宣布， 其治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）药物DURAVYU的首个关键性III期LUGANO
受试者
针对肥胖症治疗 来凯医药（2105.HK）宣布LAE102美国I期临床试验完成首位受试者给药
2025年5月28日——来凯医药（2105.HK）宣布，其自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体LAE102，在美国针对肥胖症治疗的一项I期临床试验已完成首位受试者给药。该试验计划于2025年9月完成主要研究阶段。
安吉企业自研抗癌药完成首例受试者给药
近日，科弈（浙江）药业科技有限公司（以下简称“科弈药业”）自主研发的全球首个纳米双抗ADC—KY-0301，在上海市东方医院完成首例受试者给药。这将推动KY-0301单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的一期、二期临床研究。
【心理健康】集体无效效应：为何在人群中我们更容易选择沉默？
2011年10月，广东佛山发生了一起震惊全国的事件——"小悦悦事件"。一名两岁女童小悦悦在巷子里先后被两辆车碾压，18名路人经过却无人伸出援手，最终是一位拾荒阿姨陈贤妹将其救起并送医。
20万元一针，可免费打！福建一患者：我赚回一条命
5月20日是国际临床试验日，为普及临床试验知识、提升公众对医学研究的认知，福建医科大学孟超肝胆医院（福建医科大学吴孟超纪念医院）联合福建省药物临床试验与研究学会、福建省妇幼保健院、福建省妇儿医院，在福建医科大学孟超肝胆医院金山院区工会驿站举办主题为“科学守护健
这五个人，看到了人类从未看到过的颜色
我们通过视网膜上的三种视锥细胞分辨不同的颜色，他们的名字分别是L、M和S。它们分别对长波长（红）、中波长（绿）和短波长（蓝）的光最敏感。工程师也正是利用了这一点，用红色、绿色和蓝色（RGB）制作出了显示屏，牢牢锁住了所有人的视线。
口服SERD新药Elacestrant在中国的III期桥接临床试验完成首例受试者入组给药
赛生药业控股有限公司（以下简称“赛生药业”或“公司”）宣布，全球首款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）药物elacestrant（艾拉司群）在中国开展的III期桥接临床试验取得重要进展——复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队已于近日成功完成首例受试者入组给药
港股异动｜信达生物(01801)尾盘涨超5% 玛仕度肽III期临床研究完成首例受试者给药
消息面上，信达生物宣布，胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的受试者中的一项III期临床研究(GLORY-3)完成首例受试者给药。此外，信达生物将在ASCO会议报道IBI
港股异动 | 信达生物(01801)尾盘涨超5% 玛仕度肽III期临床研究完成首例受试者给药
消息面上，信达生物宣布，胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的受试者中的一项III期临床研究(GLORY-3)完成首例受试者给药。此外，信达生物将在ASCO会议报道IBI
告别中年男言隐痛？哈佛长振科技强势赋能，《Nature》：4周见效
日前，一份涵盖北上广等一线城市、近31万中年男性（35-50岁）的《男性幸福健康统录》揭示，约63%受访者都存在不同程度的ED（生理功能障碍）。这意味着，我国至少有3.61亿男性竟成“三秒男”，被迫忍受精力衰退、体能下降、夜间生活质量滑坡等症状。
江苏威凯尔VC005外用凝胶临床II期首例受试者入组
近日，江北新区南京生物医药谷园区企业自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎（AD）II期临床完成首例受试者入组。该试验主要评估VC005凝胶在轻、中度AD成人受试者中的疗效，为后续临床研究的给药剂量的选择提供依据，并进一步
信达生物玛仕度肽第二项头对头司美格鲁肽临床研究：在中国超重或肥胖合并脂肪肝受试者中的III期临床研究GLORY-3完成首例受试者给药
美国旧金山和中国苏州 2025年5月16日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布：胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GL
华东医药与施能康合作产品SNK-2726在华获批临床并完成首例受试者给药
2025年5月14日，华东医药宣布，公司合作伙伴施能康（SynerK），一家专注于开发RNAi疗法的领先生物制药公司，其使用自主知识产权的新型核酸药物递送技术平台GalNexus研发的首款siRNA药物SNK-2726已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CD
美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
5月8日，祐森健恒生物医药（上海）有限公司的IL-17A口服小分子抑制剂新药UA026在杭州市第一人民医院顺利完成了首例受试者给药。该项目自2025年4月25日获批药物临床后，短短的两周内就实现了FHD。UA026是国内首个进入临床阶段的口服小分子制剂，是潜在
【钛晨报】中美双方降低超100%关税；贵州茅台：目前没有港股上市的相关计划；国内首例侵入式脑机接口系统前瞻性临床试验：受试者已能用意念玩游戏
美国将（一）修改2025年4月2日第14257号行政令中规定的对中国商品（包括香港特别行政区和澳门特别行政区商品）加征的从价关税，其中，24%的关税在初始的90天内暂停实施，同时保留按该行政令的规定对这些商品加征剩余10%的关税；（二）取消根据2025年4月8
天天看新闻！2025年5月13日新闻简报！
12日国内荔枝价格暴跌40%，有望回归“10元3斤”时代。
早上运动和晚上运动，效果大不相同？哪种更健康？研究给出答案
但是我们不难发现，每个人的运动时间会存在差异。我们早上上班的时候，会看到有人在公园里练太极、打拳等等。等到晚上吃过晚饭之后，这时上班一天的人群会散步、夜跑或者选择在健身房里锻炼。
微芯生物：西格列他钠用药18周后受试者肝脏脂肪含量显著下降
微芯生物回复：尊敬的投资者，您好。在西格列他钠MASH的II期研究中，我们观察到每日服用2片（48mg）或3片（64mg）西格列他钠，用药18周后受试者肝脏脂肪含量相比基线分别下降28.1%、39.5%（安慰剂组下降3.2%），其中肝脂肪含量下降比例超过30%
双靶头对头：信达生物全球首创抗VEGF-补体双靶融合蛋白依莫芙普（IBI302）治疗糖尿病黄斑水肿的II期临床研究完成首例受试者给药
美国旧金山和中国苏州 2025年5月7日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，近日宣布其研发的重组人血管内皮生长因子受体（VEG
“班味”被揭秘了，竟是炒韭菜味的！
所谓班味，是说一种呆滞疲惫的状态，不过你想过没有，上班可能真会改变你的“味”，气味的味。