港股异动｜复宏汉霖(02696)涨超8% HLX43联合H药 汉斯状的Ib/II临床研究完成首例受试者给药
消息面上，4月9日，复宏汉霖宣布，公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43联合自研的H药 汉斯状®（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，通用名：斯鲁利单抗注射液）用于治疗晚期/转移性实体瘤患者
受试者
港股异动 | 复宏汉霖(02696)涨超8% HLX43联合H药 汉斯状®的Ib/II临床研究完成首例受试者给药
消息面上，4月9日，复宏汉霖宣布，公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43联合自研的H药 汉斯状®（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，通用名：斯鲁利单抗注射液）用于治疗晚期/转移性实体瘤患者
中国首款猴痘疫苗开展Ⅰ期临床试验，招募18岁及以上受试者
4月8日，“上海生物”微信公众号发布消息称，近期，由中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗在河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）开展Ⅰ期临床试验。该研究已获得国家药品监督管理局临床试验通知书，现计划在郑州市范围内招募120名18岁及以上志
百利天恒：关于BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）用于在局部晚期或转移性尿路上皮癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组的公告
4月8日晚间，百利天恒发布公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的Ⅲ期临床试验已于近日完成首例受试者入组，这是该
百利天恒(688506.SH)：BL-B01D1用于局部晚期或转移性尿路上皮癌III期临试完成首例受试者入组
百利天恒(688506.SH)公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组，
百利天恒(688506.SH)：BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)用于在局部晚期或转移性尿路上皮癌III期临床试验完成首例受试者入组
格隆汇4月8日丨百利天恒(688506.SH)公布，自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的III期临床试验已于近日完成首例
百利天恒：BL-B01D1用于局部晚期或转移性尿路上皮癌III期临床试验完成首例受试者入组
四川百利天恒药业股份有限公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3 双抗 ADC）用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组，这是该产
【招募】重症肌无力受试者
目前有一项“一项评估新型口服克拉屈滨制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、3组、3阶段研究”临床研究正在全国多家医院开展。现面向社会招募受试者。
血糖仪类产品临床试验的受试者招募
血糖仪类产品临床试验受试者招募的关键点有三个，一是精确定位目标受试者人群；二是详细介绍试验内容、风险与收益；三是仪器使用与依从性评估，并关注受试者健康状况，那么我们如何精确定位目标受试者人群呢？
港股异动｜来凯医药-B(02105)涨超5% LAE102肥胖症I期多剂量递增研究完成首例受试者访视
消息面上，来凯医药今日宣布，其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验进入了新阶段：继成功完成单剂量递增部分（SAD研究）之后，多剂量递增研究（MAD研究）已启动受试者招募，首例受试者昨天完成了首次访视。MAD研
来凯医药-B现涨超6% LAE102肥胖症I期多剂量递增研究完成首例受试者访视
来凯医药今日宣布，其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验进入了新阶段：继成功完成单剂量递增部分（SAD研究）之后，多剂量递增研究（MAD研究）已启动受试者招募，首例受试者昨天完成了首次访视。
港股异动 | 来凯医药-B(02105)涨超5% LAE102肥胖症I期多剂量递增研究完成首例受试者访视
消息面上，来凯医药今日宣布，其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验进入了新阶段：继成功完成单剂量递增部分（SAD研究）之后，多剂量递增研究（MAD研究）已启动受试者招募，首例受试者昨天完成了首次访视。MAD研
来凯医药-B(02105.HK)LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究完成首例受试者访视
来凯医药-B(02105.HK)公布，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究（“MAD研究”）已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。LAE102是自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体，ActRIIA是在肌肉再生和
来凯医药-B(02105)：LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究完成首例受试者访视
来凯医药-B(02105)发布公告，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究(MAD研究)已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。
来凯医药-B：LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究完成首例受试者访视
格隆汇3月26日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究(“MAD研究”)已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。
来凯医药-B(02105.HK)：LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究完成首例受试者访视
格隆汇3月26日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究(“MAD研究”)已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。
享瘦一点：想减肥还真有最佳时间（一）
只需改变一个小小的生活习惯，也许就能帮你健康瘦下来，还能附带降低患糖尿病的风险，那就是：
荃信生物-B(02509)：QX005N结节性痒疹III期临床试验顺利完成受试者入组
荃信生物-B(02509)发布公告，于2025年3月19日，公司自主研发的QX005N注射液PNIII期临床试验(登记号：CTR20241660)完成共409例受试者入组，这是国内首个由中国企业开展的针对PN适应症的III期临床试验，也是目前全球範围内最大人群
妈妈和宝宝的脆弱屏障，珂润安心润护不打烊！
季节冷暖交替,妈妈和宝宝的肌肤正经历着无形的考验。春风拂面,但空气中的花粉伺机侵袭肌肤;室内外温差,让本就脆弱的肌肤屏障“雪上加霜”;妈妈加班后干燥紧绷的肌肤,孩子被风吹后泛红的小脸蛋……都是肌肤发出的“警报”。
星臣之路 循证引航｜“尿毒清颗粒腹膜透析研究”圆满完成所有受试者入组
近日，由康臣药业资助的临床研究项目“尿毒清颗粒对腹膜透析合并便秘患者的残余肾功能、皮肤瘙痒的影响及作用机制研究”取得了阶段性重大进展───顺利完成了全部70例受试者的入组工作，研究进入随访及数据收集阶段。