2025 ASCO·华章 | 范云教授：挑战“选择有限”难题，新型PARP抑制剂联合疗法为SCLC二线治疗提供新策略
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会，ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队，共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
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PARP抑制剂复方制剂可延缓HRR+激素敏感性前列腺癌病情进展
近日，强生公司公布了尼拉帕利和阿比特龙双效片剂Akeega在存在包括BRCA基因突变在内的HRR基因改变转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中进行的3期临床试验的首次分析结果，显示与标准治疗相比，该药可延缓患者的病情进展。
激素敏感性前列腺癌，强生PARP抑制剂联用报捷
在ASCO年会上，强生公布了Niraparib的III期AMPLITUDE研究的首次结果。这是首个在mHSPC（转移性激素敏感性前列腺癌）且伴有HRR基因变异的患者中，证实PARP抑制剂+AR通路抑制剂联用，可显著改善影像学无进展生存期（rPFS）的研究。同时
无进展生存期延长近4倍！抗癌小分子为晚期患者迎来生存曙光
卵巢癌是死亡率最高的妇科癌症之一，因其早期症状隐匿——约70%的患者在确诊时已处于晚期。加上复发率高、预后较差，治疗手段有限等因素，其五年生存率不到50%。近年来，针对肿瘤DNA修复机制的精准治疗为卵巢癌患者带来了曙光，其中，PARP抑制剂的进展尤为瞩目。20
Science发表！中中山大学肿瘤中心康铁邦、武远众团队最新成果
南粤时讯（编辑/孙琳 通讯员/文朝阳 陈鋆 郑敏珊 ）5月30日，中山大学肿瘤防治中心康铁邦、武远众团队在Science发表了题为“ASB7是H3K9me3表观遗传的负向调控分子”的研究论文。该研究揭示了ASB7扩增导致基因组不稳定并赋予肿瘤对PARPi敏感性
亚虹医药接待1家机构调研，包括建信基金
据了解，亚虹医药介绍了企业情况、主要业务进展、财务情况及未来规划。关于产品进展，APL-1702上市申请于2024年5月获受理，已收到发补通知，正推进审评审批，还开展了一系列商业化准备工作；2024年12月获美国FDA关于APL-1702美国上市的三期临床设计
PARP抑制剂市场占有率排名报告2025
据恒州诚思调研统计，2024年全球PARP抑制剂收入规模约401.3亿元，到2031年收入规模将接近701.5亿元，2025-2031年CAGR为8.4%。
华东医药：创新药新贵，开启新的增长曲线
华东医药近年来通过自主研发、国际合作和战略并购，成功从传统药企转型为创新药领域的领军企业，尤其在肿瘤、内分泌、自身免疫三大核心治疗领域构建了差异化管线，并形成了显著的行业地位。
AbMole Olaparib：打破常规，用PARP抑制重塑肿瘤研究
在当今的生物医学研究领域，Olaparib（AZD2281，AbMole，M1664）作为一种重要的PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，受到了广泛关注。Olaparib可干扰 DNA 单链断裂的修复，从而在同源重组修复缺陷（HRD）的细胞中诱导合成致死效
笔者说-姜桦教授：2025卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南更新要点之铂敏感复发性卵巢癌维持治疗篇
卵巢癌是致死率最高的妇科恶性肿瘤，预后较差。当前，卵巢癌的初始治疗方案以手术为主，化疗为辅，遗憾的是约70%的晚期卵巢癌患者在初始治疗后的3年内会复发[1]。卵巢癌复发分为铂敏感复发（platinum-sensitive recurrence，PSR）和铂耐药
TALAPRO-2研究成果推动晚期前列腺癌精准治疗向前再迈一步，生存获益迎来突破！
多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）是一种DNA修复酶，参与DNA的单链修复过程。关于PARP抑制剂作用机制的研究显示，当DNA损伤出现时，PARP抑制剂通过使DNA修复酶失活，导致DNA单链断裂进展为双链断裂，触发同源重组修复（HRR）。而在同源重组修复缺陷
Sci Adv丨新疗法显著提高前列腺癌对PARP抑制剂的敏感性
当前针对晚期前列腺癌的治疗主要集中在靶向雄激素受体（Androgen Receptor,AR）信号通路。然而，去势抵抗性前列腺癌（Castration-Resistant Prostate Cancer,CRPC）的出现以及对AR信号通路抑制剂的耐药性仍然是持
何善阳教授：四载淬炼，从规范诊疗到PARP抑制剂新方向
2025年4月11～13日，羊城四月珠江潮涌，大医至善第四届中外卵巢癌学术大会如期在广州召开。本届会议吸引了美、英、加拿大等国际专家及香港地区在内的三百余位中国学者共聚一堂，围绕卵巢癌诊疗难点、痛点及新进展进行深度思想碰撞。值此盛会之际，《肿瘤瞭望》特邀大会执
2025年4月17日癌度快报
2025年4月16日，CDE官网显示，他拉唑帕利新适应症上市申请获得受理，用于治疗胚细胞BRCA基因突变的HER2阴性乳腺癌，2024年11月，他拉唑帕利联合恩扎卢胺用于治疗HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。目前国内已经有6款PARP类靶向药。
李俏教授：PARP与CDK4/6抑制剂在gBRCA突变HER2阴性乳腺癌治疗
2025肿瘤健康管理大会上，中国医学科学院肿瘤医院李俏教授针对HR+/HER2-且携带gBRCA突变的早期乳腺癌患者的治疗进展进行了介绍。会后，肿瘤瞭望就该类患者临床治疗药物选择、治疗中患者的不良反应及PARP抑制剂与CDK4/6抑制剂的使用顺序等问题采访了李
“1+1＞2”新范式：PARP抑制剂与ARP抑制剂联用为mCRPC带来生存突破
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌终末期，其一线治疗策略的创新始终是泌尿肿瘤领域的研究焦点。随着对肿瘤分子机制的深度解析，以雄激素受体通路（ARP）抑制剂和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂为代表的靶向治疗取得突破性进展。在2025年欧洲泌
PNAS | 谢丹/蔡木炎团队揭示TAOK1通过影响HR修复丝状结构形成介导PARP抑制剂敏感性的分子机制
PARP抑制剂作为靶向DNA损伤修复的关键药物，通过合成致死效应在同源重组修复缺陷（HRD）肿瘤治疗中展现出显著疗效。然而，其临床应用受限于适用人群狭窄，如何扩展受益患者群体已成为亟待解决的临床难题。
缓解铂类药物和 PARP 抑制剂耐药！复旦大学/上海交通大学合作发文：有前景的癌症治疗新策略
3月21日，复旦大学/上海交通大学研究人员合作共同在期刊《Clinical And Translational Medicine》上发表了研究论文，题为“HIF-1α-induced long noncoding RNA LINC02776 promotes
辉瑞创新PARP抑制剂泰泽纳®开出辽宁首张处方
近日，辉瑞创新PARP抑制剂泰泽纳®（TALZENNA®，通用名：甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊）在中国医科大学附属第一医院开出辽宁省首张处方，为晚期前列腺癌患者带来个性化治疗新选择的同时，也为我国该领域精准诊疗的高质量发展再添新“利器”。
华东医药高端玻尿酸、PARP抑制剂于中国上市 创新医疗器械美国获批
公告显示，华东医药旗下三类医疗器械含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶MaiLi Extreme注册申请获国家药品监督管理局（NMPA）批准；独家市场推广的产品塞纳帕利胶囊（商品名：派舒宁®）于近日国内获批上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患