2025 ASCO·华章 | 范云教授:挑战“选择有限”难题,新型PARP抑制剂联合疗法为SCLC二线治疗提供新策略
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会,ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队,共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会,ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队,共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
近日,强生公司公布了尼拉帕利和阿比特龙双效片剂Akeega在存在包括BRCA基因突变在内的HRR基因改变转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中进行的3期临床试验的首次分析结果,显示与标准治疗相比,该药可延缓患者的病情进展。
在ASCO年会上,强生公布了Niraparib的III期AMPLITUDE研究的首次结果。这是首个在mHSPC(转移性激素敏感性前列腺癌)且伴有HRR基因变异的患者中,证实PARP抑制剂+AR通路抑制剂联用,可显著改善影像学无进展生存期(rPFS)的研究。同时
卵巢癌是死亡率最高的妇科癌症之一,因其早期症状隐匿——约70%的患者在确诊时已处于晚期。加上复发率高、预后较差,治疗手段有限等因素,其五年生存率不到50%。近年来,针对肿瘤DNA修复机制的精准治疗为卵巢癌患者带来了曙光,其中,PARP抑制剂的进展尤为瞩目。20
南粤时讯(编辑/孙琳 通讯员/文朝阳 陈鋆 郑敏珊 )5月30日,中山大学肿瘤防治中心康铁邦、武远众团队在Science发表了题为“ASB7是H3K9me3表观遗传的负向调控分子”的研究论文。该研究揭示了ASB7扩增导致基因组不稳定并赋予肿瘤对PARPi敏感性
据了解,亚虹医药介绍了企业情况、主要业务进展、财务情况及未来规划。关于产品进展,APL-1702上市申请于2024年5月获受理,已收到发补通知,正推进审评审批,还开展了一系列商业化准备工作;2024年12月获美国FDA关于APL-1702美国上市的三期临床设计
据恒州诚思调研统计,2024年全球PARP抑制剂收入规模约401.3亿元,到2031年收入规模将接近701.5亿元,2025-2031年CAGR为8.4%。
华东医药近年来通过自主研发、国际合作和战略并购,成功从传统药企转型为创新药领域的领军企业,尤其在肿瘤、内分泌、自身免疫三大核心治疗领域构建了差异化管线,并形成了显著的行业地位。
在当今的生物医学研究领域,Olaparib(AZD2281,AbMole,M1664)作为一种重要的PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,受到了广泛关注。Olaparib可干扰 DNA 单链断裂的修复,从而在同源重组修复缺陷(HRD)的细胞中诱导合成致死效
卵巢癌是致死率最高的妇科恶性肿瘤,预后较差。当前,卵巢癌的初始治疗方案以手术为主,化疗为辅,遗憾的是约70%的晚期卵巢癌患者在初始治疗后的3年内会复发[1]。卵巢癌复发分为铂敏感复发(platinum-sensitive recurrence,PSR)和铂耐药
多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一种DNA修复酶,参与DNA的单链修复过程。关于PARP抑制剂作用机制的研究显示,当DNA损伤出现时,PARP抑制剂通过使DNA修复酶失活,导致DNA单链断裂进展为双链断裂,触发同源重组修复(HRR)。而在同源重组修复缺陷
当前针对晚期前列腺癌的治疗主要集中在靶向雄激素受体(Androgen Receptor,AR)信号通路。然而,去势抵抗性前列腺癌(Castration-Resistant Prostate Cancer,CRPC)的出现以及对AR信号通路抑制剂的耐药性仍然是持
2025年4月11~13日,羊城四月珠江潮涌,大医至善第四届中外卵巢癌学术大会如期在广州召开。本届会议吸引了美、英、加拿大等国际专家及香港地区在内的三百余位中国学者共聚一堂,围绕卵巢癌诊疗难点、痛点及新进展进行深度思想碰撞。值此盛会之际,《肿瘤瞭望》特邀大会执
2025年4月16日,CDE官网显示,他拉唑帕利新适应症上市申请获得受理,用于治疗胚细胞BRCA基因突变的HER2阴性乳腺癌,2024年11月,他拉唑帕利联合恩扎卢胺用于治疗HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。目前国内已经有6款PARP类靶向药。
2025肿瘤健康管理大会上,中国医学科学院肿瘤医院李俏教授针对HR+/HER2-且携带gBRCA突变的早期乳腺癌患者的治疗进展进行了介绍。会后,肿瘤瞭望就该类患者临床治疗药物选择、治疗中患者的不良反应及PARP抑制剂与CDK4/6抑制剂的使用顺序等问题采访了李
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌终末期,其一线治疗策略的创新始终是泌尿肿瘤领域的研究焦点。随着对肿瘤分子机制的深度解析,以雄激素受体通路(ARP)抑制剂和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂为代表的靶向治疗取得突破性进展。在2025年欧洲泌
PARP抑制剂作为靶向DNA损伤修复的关键药物,通过合成致死效应在同源重组修复缺陷(HRD)肿瘤治疗中展现出显著疗效。然而,其临床应用受限于适用人群狭窄,如何扩展受益患者群体已成为亟待解决的临床难题。
3月21日,复旦大学/上海交通大学研究人员合作共同在期刊《Clinical And Translational Medicine》上发表了研究论文,题为“HIF-1α-induced long noncoding RNA LINC02776 promotes
近日,辉瑞创新PARP抑制剂泰泽纳®(TALZENNA®,通用名:甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊)在中国医科大学附属第一医院开出辽宁省首张处方,为晚期前列腺癌患者带来个性化治疗新选择的同时,也为我国该领域精准诊疗的高质量发展再添新“利器”。
公告显示,华东医药旗下三类医疗器械含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶MaiLi Extreme注册申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准;独家市场推广的产品塞纳帕利胶囊(商品名:派舒宁®)于近日国内获批上市,用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患