“1+1>2”新范式:PARP抑制剂与ARP抑制剂联用为mCRPC带来生存突破
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌终末期,其一线治疗策略的创新始终是泌尿肿瘤领域的研究焦点。随着对肿瘤分子机制的深度解析,以雄激素受体通路(ARP)抑制剂和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂为代表的靶向治疗取得突破性进展。在2025年欧洲泌
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌终末期,其一线治疗策略的创新始终是泌尿肿瘤领域的研究焦点。随着对肿瘤分子机制的深度解析,以雄激素受体通路(ARP)抑制剂和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂为代表的靶向治疗取得突破性进展。在2025年欧洲泌
PARP抑制剂作为靶向DNA损伤修复的关键药物,通过合成致死效应在同源重组修复缺陷(HRD)肿瘤治疗中展现出显著疗效。然而,其临床应用受限于适用人群狭窄,如何扩展受益患者群体已成为亟待解决的临床难题。
3月21日,复旦大学/上海交通大学研究人员合作共同在期刊《Clinical And Translational Medicine》上发表了研究论文,题为“HIF-1α-induced long noncoding RNA LINC02776 promotes
近日,辉瑞创新PARP抑制剂泰泽纳®(TALZENNA®,通用名:甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊)在中国医科大学附属第一医院开出辽宁省首张处方,为晚期前列腺癌患者带来个性化治疗新选择的同时,也为我国该领域精准诊疗的高质量发展再添新“利器”。
公告显示,华东医药旗下三类医疗器械含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶MaiLi Extreme注册申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准;独家市场推广的产品塞纳帕利胶囊(商品名:派舒宁®)于近日国内获批上市,用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患
2024年11月28日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》公布,恒瑞医药12款产品通过新版国家医保目录调整,其中PARP抑制剂氟唑帕利胶囊(商品名:艾瑞颐®)的新适应症纳入国家医保,切实减轻患者经济负担。2025年1月1日,新版医保
1月16日,国家药监局官网显示,英派药业的PARP抑制剂塞纳帕利胶囊(senaparib,商品名:派舒宁)获批上市,用于国际妇产科联盟(“FIGO”)III-IV期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在一线含铂化疗达到完全或部分缓解后的维持治疗。
2025年1月1日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称“新版医保目录”)正式生效施行。本年度医保目录新增药品共计91种,其中有38种为具有“全球新”特性的创新药,恒瑞医药所研发的创新药PARP抑制剂氟唑帕利,其用于晚期卵巢
由于TNBC患者有效治疗选择有限,癌症更容易复发和转移。与其他亚型相比,转移性TNBC患者预后往往更差,5年生存率约12%,中位总生存仅12-18个月。
三阴性乳腺癌(TNBC)因其高度侵袭性和缺乏有效的靶向治疗,给临床治疗带来了显著挑战。尽管化疗仍然是TNBC患者的主要全身治疗选择,但耐药性仍然普遍存在,严重限制了治疗效果的持续性和有效性。近年来,抗体药物偶联物(ADC)因能够更有效地将抗癌药物精准输送至肿瘤