全球首个EGFR ADC联合PD-1单抗IND货EMA批准
2025年6月24日,乐普生物科技股份有限公司的MRG003联合普特利单抗对比MRG003单药治疗局部晚期头颈鳞癌的II期研究的临床试验申请获得欧洲药品管理局(European Medicines Agency, EMA)批准,计划将于2025Q3启动入组。
2025年6月24日,乐普生物科技股份有限公司的MRG003联合普特利单抗对比MRG003单药治疗局部晚期头颈鳞癌的II期研究的临床试验申请获得欧洲药品管理局(European Medicines Agency, EMA)批准,计划将于2025Q3启动入组。
阿斯利康(AZN.US)及其合作伙伴第一三共联合开发的抗体偶联药物(ADC)Datroway获得美国食品药品管理局(FDA)批准,用于治疗既往接受过EGFR靶向治疗和铂类化疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。这一批准为EGFR突
一线患者中,伏美替尼240 mg经盲法独立中心评估(BICR)中位无进展生存期(mPFS)达 16.0 个月伏美替尼展现出显著的中枢神经系统(CNS)活性。所有队列中,在CNS可评估患者进行评估后,41%(7/17)的患者确认达到完全缓解(CR),53%(9/
经历了三年多低谷后,今年港股创新药等来了价值重估的机会。近两个月来,AH两地医药板块上涨明显,其中恒生生科指数在今年1至6月已累涨超60%,直到近日才迎来回调窗口期。当指数面对多空分歧时,市场却在继续挖掘创新药板块内低估待涨的稀缺标的,同源康医药-B(0241
经历了三年多低谷后,今年港股创新药等来了价值重估的机会。近两个月来,AH两地医药板块上涨明显,其中恒生生科指数在今年1至6月已累涨超60%,直到近日才迎来回调窗口期。当指数面对多空分歧时,市场却在继续挖掘创新药板块内低估待涨的稀缺标的,同源康医药-B(0241
上海 2025年6月19日 /美通社/ -- 2025年6月19日,迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布,公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)对比含铂化疗一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon2
刘女士,57岁,一进诊室,来不及坐下,就愁容满面地摊开化验单(图1),语气中透着焦虑:大夫,您看我是不是要尿毒症了?血肌酐查的就是肾功能吧?感觉高得不是很多,为什么最后一项却只是正常的三分之一了呢?
这不是一次两次遇到的问题了,尤其是用上靶向治疗的病人——别人控制得挺好,自己副作用一堆,肿瘤还不见缩。说实话,这种时候最棘手。药没用上不说,还耽误了时间。
肺癌,这个曾经被认为是"老年人疾病"的杀手,如今正以惊人的速度向年轻人靠近。最新一期《中国肿瘤》杂志显示,过去十年中国40-50岁人群肺癌发病率上升了28.3%,这个数字令人触目惊心。
前言:2025年6月,阿美替尼在英国获批上市,成为首个登陆欧洲主流市场的国产三代EGFR-TKI,标志着国产EGFR-TKI实现了从"跟跑"到"并跑"的跨越。在国内市场,EGFR-TKI格局正经历剧变:新药利厄替尼获批、阿美替尼新增术后辅助适应症、TY-959
2025年6月19日,迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布,公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)对比含铂化疗一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的全
然而,很多人虽然吃上了二甲双胍,却并不真正了解它。吃得不对、用法不当、忽视禁忌,不仅让药效打了折,甚至可能带来不必要的副作用。
2025年美国临床肿瘤学年会(2025 ASCO)于5月30日-6月3日在美国芝加哥举行。作为全球规模最大、学术水平最高且最具权威性的临床肿瘤学盛会,ASCO年会汇聚了全球肿瘤学领域的医生、专业人士、患者倡导者、工业界代表以及主流媒体,共同聚焦国际前沿的研究发
2025年6月10日16:00-17:00,特邀河南省肿瘤医院呼吸内科二病区主任、主任医师王慧娟医生,做客《约吧大医生》直播间,给大家科普ALK脑转移与EGFR阳性患者靶向治疗的热门话题,本期会谈到的具体内容详见下方海报。
超过一半(57.7%)的患者肿瘤显著缩小30%以上,100%的患者靶病灶不同程度缩小或稳定!肺癌EGFR20ins国研创新药PLB1004上市申请获得受理,病友们即将迎来新的治疗选择和希望!
2025年6月10日16:00-17:00,特邀河南省肿瘤医院呼吸内科二病区主任、主任医师王慧娟医生,做客《约吧大医生》直播间,给大家科普ALK脑转移与EGFR阳性患者靶向治疗的热门话题,本期会谈到的具体内容详见下方海报。
作为死亡率排名第一的癌症,近15年,肺癌基因组测序取得了前所未有的突破,各类致癌突变如EGFR,ALK,ROS1,MET,BRAF....的发现,使癌症学家们不断努力研发出一代又一代靶向药物,让肺癌患者的治疗选择更多,生存期更长,生活质量更高。
中国公司在奥希替尼耐药后治疗策略的开发上非常活跃,HER3 ADC、Trop-2 ADC展示了积极的数据,三代EGFR+MET双靶的方向和四代EGFR已经表现出治疗潜力。
引用本文:栾涛, 沈盼晓, 张云辉, 等. 晚期非小细胞肺癌治疗年度进展2024[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2025, 48(1): 72-77. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20241103-00655.
由于晚期恶性肿瘤目前仍然不能被治愈,因此不断寻找更新的药物就成了科研人员的使命。最近,在2025年美国临床肿瘤学年会ASCO年会上传来振奋人心的消息:一种名为DB-1310的新型抗体偶联药物(ADC),在多种晚期实体瘤中展现出可喜疗效,尤其是对已接受多轮治疗、