戈沙妥珠单抗治疗小细胞肺癌,42%患者可评估肿瘤病灶大幅度缩小
小细胞肺癌是一种侵袭性肺癌亚型,尽管小细胞肺癌占所有肺癌的15%左右,但是小细胞肺癌的预后很差。大多数小细胞肺癌与吸烟有关,超过三分之二的小细胞肺癌确诊的时候已经是广泛期小细胞肺癌,广泛期小细胞肺癌难以根治性治疗,只能通过药物尽量延长患者的生存时间。
小细胞肺癌是一种侵袭性肺癌亚型,尽管小细胞肺癌占所有肺癌的15%左右,但是小细胞肺癌的预后很差。大多数小细胞肺癌与吸烟有关,超过三分之二的小细胞肺癌确诊的时候已经是广泛期小细胞肺癌,广泛期小细胞肺癌难以根治性治疗,只能通过药物尽量延长患者的生存时间。
在乳腺癌的各亚型中,三阴性乳腺癌(TNBC)以其侵袭性强、预后差而著称,长期以来缺乏有效的治疗手段。然而,随着医学研究的不断深入,特别是靶向治疗和免疫治疗的兴起,为TNBC患者带来了新的希望。戈沙妥珠单抗(SG),作为一种创新的抗体偶联药物(ADC),在晚期T
2024年12月19日,靶向ALK融合基因突变非小细胞肺癌的第二代靶向药恩沙替尼,获得美国食品药品监督管理局正式批准,恩沙替尼在美国上市申请于2024年3月12日获得受理,获批的依据是基于一项全球三期临床试验,恩沙替尼治疗ALK突变肺癌的中位无进展生存时间为3
近期ADC(抗体偶联药物)领域消息不断,两款药物新进2024年医保目录、映恩生物与GSK达成独家授权协议、首个靶向CD19的替朗妥昔单抗获批,涵盖研发、上市、准入等多个环节。
2024年医保目录的更新推动了创新药物的广泛应用,尤其是在抗肿瘤药物领域表现突出,德曲妥珠单抗作为乳腺癌治疗的代表性药物成功纳入医保,将进一步降低患者经济负担,提升市场可及性。乳腺癌市场正以双位数速度增长,预计2027年全球乳腺癌药物市场将达到552.7亿美元
中文通用名:紫杉醇注射液英文通用名:Paclitaxel Injection商品名称:特素 (剂型:注射剂规格:16.7ml, 100mg/瓶用法用量:80mg/m2,静脉输注用药时程:在28天周期的第1、8、15天进行静脉给药)
2024年12月6日-8日,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)于新加坡盛大召开,汇聚了亚洲乃至全球肿瘤领域重要进展及临床经验。此次会上,天津市肿瘤医院空港医院郝春芳教授、张杰医生分享了一例同源重组修复缺陷(HRD)阳性、gBRCA1/2野生型的三阴
前言:2024年世界肺癌大会于9月7-10日在美国圣迭戈举行,《肿瘤瞭望》将会议口头汇报领域的部分重要结果编译,分享给读者,本期将聚焦小细胞肺癌治疗进展的相关口头汇报。
相较于2023年的一无所获,在今年的国家医保目录谈判中,被称为“魔法子弹”的ADC(抗体药物偶联物)药物终于拿下两个医保目录“席位”。其中,罗氏制药的注射用维泊妥珠单抗、第一制药三共株式会社(以下简称第一三共)/阿斯利康的注射用德曲妥珠单抗被纳入新版医保目录,
戈沙妥珠单抗(Sacituzumab govitecan,SG)是全球首创的靶向于Trop-2的新一代抗体偶联药物(ADC),在转移性三阴性乳腺癌领域(mTNBC)的III期ASCENT研究取得积极结果,促使其成为国内外指南推荐的mTNBC治疗方案之一。为进一