【泰胜风能（300129.SZ）】24年业绩有所承压，“双海”布局持续推进——2024年年报点评（殷中枢/郝骞）
公司发布2024年年报，2024年实现营收48.38亿元，同比增长0.52%；实现归母净利润1.82亿元，同比减少37.77%；扣非归母净利润1.78亿元，同比减少29.11%；拟向全体股东每10股派发现金红利0.6元（含税）。公司2024Q4实现营收18.8
戈沙
《癌度早报2025年4月23日》
2025年4月22日，PD-1抑制剂纳武利尤单抗获得中国批准新适应症，用于联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以纳武利尤单抗作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的 Ⅱ、IIIA 和 IIIB 期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK
徐兵河院士：戈沙妥珠单抗（SG）再添晚期HR+/HER2-乳腺癌适应症，中国数据改写治疗格局
2025年3月18日，全球首个Trop-2抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗（SG）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少2种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人表皮生
今日最新消息3月24日前新闻摘要，今日国内12条精彩要闻
2025年3月23日，国际系列赛澳门站在澳门高尔夫球乡村俱乐部落幕，总奖金200万美元。墨西哥球员卡洛斯·奥尔蒂斯以258杆、低于标准杆22杆的成绩夺冠，前美国大师赛冠军帕特里克·瑞德以261杆获得亚军，简森·科克拉克以264杆获季军，三人同时获得2025年英
吉利德TROP-2 ADC在华获批治疗HR+/HER2-乳腺癌
3月21日，国家药监局网站显示，吉利德的戈沙妥珠单抗（拓达维）获批新适应症，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC1
戈沙妥珠单抗在华获批用于转移性激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性乳腺癌的治疗
3月21日，吉利德科学宣布，拓达维®（英文商品名Trodelvy®，戈沙妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生
拓达维新适应症在华获批 用于治疗转移性HR+/HER2-乳腺癌
【拓达维新适应症在华获批 用于治疗转移性HR+/HER2-乳腺癌】财联社3月21日电，吉利德科学宣布，拓达维（英文商品名Trodelvy®，戈沙妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗
全球首个！“成都造”肺癌治疗药物获批
近日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）自主研发的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT,佳泰莱®）第二项适应症获批上市，用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌，这是全球首个在肺癌适应症获批上市的TROP2抗体偶联药物。
范蕾教授：从NCCN指南更新，洞悉戈沙妥珠单抗在mTNBC二线治疗的优选地位
乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学研究探讨的重点。近年来，随着精准医疗的发展，抗体偶联药物（ADC）在乳腺癌治疗中的地位日益凸显。戈沙妥珠单抗（SG）是一种新型Trop-2 ADC，在mTNBC二线治疗领域具有显著改善效果，获得多个权威指
首个肺癌TROP-2 ADC药物获批
2025 年 3 月 10 日，靶向人滋养细胞表面抗原 2（TROP2）的抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗（sac - TMT，商品名：佳泰莱®）获国家药品监督管理局（NMPA）批准第二个适应症，用于治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TK
三阴性乳腺癌临床用药一文汇总，这篇一定要收藏！
三阴性乳腺癌（TNBC）是缺乏雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体-2的特殊类型的乳腺癌，相比其他乳腺癌亚型，TNBC易转移易复发，进展迅速。此外，TNBC细胞表面的激素受体和HER2均为阴性，缺乏可靶向的靶点，治疗选择十分有限。预后较差、高侵袭性、高
第一三共/阿斯利康TROP2 ADC首个适应症获FDA批准上市 戈沙妥珠单抗迎重量级对手
1月21日，第一三共在官网发布新闻稿，称第一三共和阿斯利康联合开发的达卓优®（datopotamab deruxtecan）首个适应症获得美国FDA（食品药品管理局）批准，用于既往接受过治疗的HR阳性、HER2阴性不可切除或转移性乳腺癌患者。
洪卫教授：2024年晚期NSCLC免疫治疗进展盘点
随着医学研究的不断深入和创新药物的不断涌现，2024年在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫治疗领域取得了显著的进展。浙江省肿瘤医院洪卫教授对过去一年中晚期NSCLC免疫治疗的最新研究进展进行盘点，重点回顾一线治疗方案的更新、免疫耐药后的治疗策略以及新靶点的探
泛癌种疗法-TROP 2治疗：真的不需要检测TROP 2表达吗？
近日，科伦博泰自主研发的Trop 2 ADC新药芦康沙妥珠单抗（商品名：佳泰莱®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种针对晚期或转移性阶段）的不可切除的、局部晚期或转移性三阴乳腺癌（TNBC）成人患者。此
张频教授：创新引领未来——晚期三阴性乳腺癌治疗进展
随着医学研究的不断深入，晚期三阴性乳腺癌治疗领域正迎来前所未有的变革。在日前举行的“乳腺癌北方沙龙·年度进展回顾”会议上，肿瘤瞭望特邀中国医学科学院肿瘤医院张频教授介绍2024年晚期三阴性乳腺癌治疗领域取得的进展，并就该领域未来ADC药物治疗的发展方向进行介绍
戈沙妥珠单抗治疗小细胞肺癌，42%患者可评估肿瘤病灶大幅度缩小
小细胞肺癌是一种侵袭性肺癌亚型，尽管小细胞肺癌占所有肺癌的15%左右，但是小细胞肺癌的预后很差。大多数小细胞肺癌与吸烟有关，超过三分之二的小细胞肺癌确诊的时候已经是广泛期小细胞肺癌，广泛期小细胞肺癌难以根治性治疗，只能通过药物尽量延长患者的生存时间。
中外指南优选，戈沙妥珠单抗成为晚期三阴性乳腺癌治疗新航标
在乳腺癌的各亚型中，三阴性乳腺癌（TNBC）以其侵袭性强、预后差而著称，长期以来缺乏有效的治疗手段。然而，随着医学研究的不断深入，特别是靶向治疗和免疫治疗的兴起，为TNBC患者带来了新的希望。戈沙妥珠单抗（SG），作为一种创新的抗体偶联药物（ADC），在晚期T
《癌度早报2024年12月20日》
2024年12月19日，靶向ALK融合基因突变非小细胞肺癌的第二代靶向药恩沙替尼，获得美国食品药品监督管理局正式批准，恩沙替尼在美国上市申请于2024年3月12日获得受理，获批的依据是基于一项全球三期临床试验，恩沙替尼治疗ALK突变肺癌的中位无进展生存时间为3
从上市到销售，ADC发展步入新周期
近期ADC（抗体偶联药物）领域消息不断，两款药物新进2024年医保目录、映恩生物与GSK达成独家授权协议、首个靶向CD19的替朗妥昔单抗获批，涵盖研发、上市、准入等多个环节。
后医保谈判下乳腺癌治疗新战局
2024年医保目录的更新推动了创新药物的广泛应用，尤其是在抗肿瘤药物领域表现突出，德曲妥珠单抗作为乳腺癌治疗的代表性药物成功纳入医保，将进一步降低患者经济负担，提升市场可及性。乳腺癌市场正以双位数速度增长，预计2027年全球乳腺癌药物市场将达到552.7亿美元