戈沙

佟仲生教授:2025.v4版NCCN乳腺癌指南更新!戈沙妥珠单抗成为唯一mTNBC 2L全人群1类优选ADC

美国国家综合癌症网络(NCCN)指南是全球肿瘤临床实践中应用广泛的权威诊疗规范,其内容更新深刻影响临床实践。三阴性乳腺癌(TNBC)因缺乏有效治疗靶点,治疗选择有限,一直是临床探索热点,抗体药物偶联物(ADC)的出现带来了新的契机。2021年全球首个Trop-

单抗 adc 戈沙 nccn nccn乳腺癌 2025-06-10 21:03  8

创新药板块后市还有哪些机会?

2025年医保要搞个新东西,丙类目录,专门管理效果好价格高的新药,比如CAR-T、ADC药物。核心思路是“医保+商保”一起付钱,这对药企太关键了。想想看,像戈沙妥珠单抗这类ADC药,以前卖不动主要是价格卡着,现在有希望进目录,回款速度能快不少,企业压力小多了。

创新 百济 默沙东 adc 戈沙 2025-06-10 20:09  7

《癌度早报2025年4月23日》

2025年4月22日,PD-1抑制剂纳武利尤单抗获得中国批准新适应症,用于联合含铂化疗作为新辅助治疗,术后继续以纳武利尤单抗作为单药辅助治疗,用于治疗可手术切除的 Ⅱ、IIIA 和 IIIB 期且无已知表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK

早报 her2 单抗 戈沙 三期临床 2025-04-23 11:58  12

徐兵河院士:戈沙妥珠单抗(SG)再添晚期HR+/HER2-乳腺癌适应症,中国数据改写治疗格局

2025年3月18日,全球首个Trop-2抗体偶联药物(ADC)戈沙妥珠单抗(SG)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少2种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体(HR)阳性、人表皮生

hr 单抗 戈沙 sg 徐兵河 2025-03-25 04:17  13

吉利德TROP-2 ADC在华获批治疗HR+/HER2-乳腺癌

3月21日,国家药监局网站显示,吉利德的戈沙妥珠单抗(拓达维)获批新适应症,用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC 0、IHC1

hr 乳腺癌 adc 戈沙 吉利德 2025-03-21 19:10  12

戈沙妥珠单抗在华获批用于转移性激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性乳腺癌的治疗

3月21日,吉利德科学宣布,拓达维®(英文商品名Trodelvy®,戈沙妥珠单抗)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生

乳腺癌 单抗 戈沙 受体 性激素受体 2025-03-21 17:11  14