30年死磕,一个湖南人,让西方巨头服服帖帖
“皮肤科风向标”美国皮肤病学会(AAD),做出一项震动医学界的决定:打破23个月修订特应性皮炎治疗金标准的史上最快纪录,将中国创新药泽立美®(本维莫德乳膏)列入最高级别“强烈推荐”。
“皮肤科风向标”美国皮肤病学会(AAD),做出一项震动医学界的决定:打破23个月修订特应性皮炎治疗金标准的史上最快纪录,将中国创新药泽立美®(本维莫德乳膏)列入最高级别“强烈推荐”。
2025年6月,刚获得“上海市先进工作者”称号的史玉玲风尘仆仆赶到新疆喀什地区第二人民医院,依托设立在这个边陲之地的“史玉玲教授专家工作站”,为新疆各族患者提供医疗服务。
7月25日至26日,上海市第六人民医院风湿免疫科主办的第八届关节炎与风湿病论坛、第四届上海市脊柱关节炎学术交流会暨第十一届银屑病关节炎多学科学术交流会顺利举办。
在皮肤光疗领域,操作便捷性与治疗精准性同等重要。308 准分子紫外线光疗仪凭借 “一键操作” 设计,打破传统光疗设备操作复杂、依赖专业人员的局限,为用户带来高效、省心的新体验,让皮肤治疗在便捷中更显专业。
银屑病,俗称牛皮癣,是一种常见的慢性、复发性、免疫介导的皮肤疾病,其治疗一直是皮肤科医生面临的重要挑战。近年来,随着生物制剂及小分子靶向药物的快速发展,银屑病治疗进入了“2.0”“3.0”时代,实现了许多医生梦寐以求的皮损快速清除目标。然而,在医疗技术飞跃发展
公开资料显示,中国有约400万名强直性脊柱炎患者。实际上,在自身免疫疾病,中国有超过8000万位患者面临无药根治的困境。近日,一家深耕该领域的药企赣州和美药业股份有限公司(以下简称“和美药业”)正式向港交所递交上市申请,携核心药物Mufemilast冲击18A
编者按自2020年8月28日首期“樱花皮肤健康论坛”举办至今,已开展活动76期。据论坛发起人中日友好医院崔勇教授介绍,论坛每期邀请2位主讲嘉宾、4位讨论嘉宾与会,围绕一个话题进行深入剖析。本期整理第五季第三期(总第71期)相关内容,以飨读者。
近日,Dupixent获美国FDA批准,用于治疗中重度大疱性类天疱疮(BP)成人患者。这款由赛诺菲/再生元打造的“自免药王”成功再拓疆土,持续巩固其在自身免疫领域的霸主地位。
消息面上,歌礼制药公告,歌礼宣布其自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂ASC50治疗银屑病的美国I期临床试验已完成首批健康受试者给药。该试验旨在评估ASC50的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示ASC50有望成为治疗银屑病的同类最
6月18日早间,歌礼制药在港交所公告,宣布ASC50在美国进行的随机、双盲和安慰剂对照的I期临床试验已完成首批健康受试者给药,该试验旨在评估ASC50治疗银屑病的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示的更高的口服暴露量、更长的半衰期以及强药效均支持ASC50
银屑病是由免疫介导的慢性、炎症性、复发性、系统性疾病,主要累及皮肤、关节系统,可见于儿童,其能影响生长发育、身心健康、生活质量。儿童中重度银屑病常需系统用药,可选用生物制剂,如肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂、白细胞介素(IL)类抑制剂,主要用于儿童中重度斑
银屑病关节炎(PsA)是一种慢性炎症性关节炎,发生于银屑病患者中。高达 30% 的银屑病患者患有银屑病关节炎。银屑病关节炎的关节受累模式包括多关节型、少关节型、远端型、中轴型和残毁性关节炎。若不进行治疗,银屑病关节炎可导致永久性关节损伤。
、国际研究(2023,Dermatology Research Journal)显示,209名银屑病患者使用生物制剂后皮肤症状近乎消失(PASI≤0.8),但36.3%患者血液中C反应蛋白(CRP)仍异常升高(≥2倍),提示残余炎症持续存在。研究负责人Álva
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银屑病是一种免疫介导的炎症性皮肤病,影响全球至少6000万人,并与心脏代谢疾病、银屑病关节炎和抑郁症等多种疾病相关。尽管针对单一细胞因子的生物制剂对重度患者效果显著,但其治疗范围有限,且停药后常复发。许多患者未能获得所有可用治疗,加重了个人和社会负担,因此寻找
在 2025 年秋季临床护理实践医生 / 助理医师会议上,医学博士斯科特・杰克逊对药物诱导性皮肤反应进行了广泛而深刻的综述,强调了其复杂性、易被忽视的情况以及临床意义。强化了一种关键的诊断思维:“在排除药物因素之前,应始终考虑药物因素”。
如果您患有牛皮癣,您可能已经了解应对这种疾病有时是多么令人沮丧和困难。皮肤瘙痒、脱屑等症状会影响您的日常活动能力,损害您的情绪健康,并影响您的生活质量。
牛皮癣斑块的程度可从几处类似头皮屑的鳞屑斑点到大面积的皮疹不等。牛皮癣的症状和外观会根据其类型和严重程度而有所不同。
上海复旦大学附属华山医院皮肤科,凭借卓越的医疗实力享誉全国,每年吸引无数患者慕名而来,专家号更是“一号难求”。
银屑病关节炎(PsA)领域取得了诸多重要进展,这使得PsA的药物治疗选择不断增加。新药物的作用机制、安全性和有效性数据的更新不断推动着PsA药物治疗管理的革新。截止本建议制定前,已获批用于PsA治疗的药物包括:(1)常规合成(cs)改善疾病的抗风湿药物(DMA