CLL/SLL新药临床试验：BCL-2抑制剂ICP-248联合BTK抑制剂奥布替尼
ICP-248（mesutoclax）是一款新型口服高选择性BCL-2抑制剂，BCL-2是细胞凋亡通路的重要调控蛋白，其表达异常与多种恶性血液肿瘤的发生发展相关。ICP-248通过选择性地抑制BCL-2，恢复肿瘤细胞程序性死亡机制，从而发挥抗肿瘤疗效。ICP-
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诺诚健华：BCL2抑制剂ICP-248联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL的注册性III期临床试验完成首例患者给药
3月28日，诺诚健华宣布，公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248（Mesutoclax）联合BTK抑制剂奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的注册性III期临床试验完成首例患者给药。
诺诚健华BCL2抑制剂ICP-248联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL的注册性III期临床试验完成首例患者给药
诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布，公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248 (Mesutoclax) 联合BTK抑制剂奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 (CLL/SLL) 的注册性III期临床试验完
强循证 长守护：RCT与RWS长期随访数据双重验证，泽布替尼一线治疗CLL/SLL患者带来长生存获益
1。泽布替尼作为新一代BTKi提高了靶点选择性、减少脱靶毒性，其一线治疗CLL/SLL的良好疗效和安全性已在全球大型III期随机对照试验（RCT）以及大规模真实世界研究（RWS）中得到充分验证，开启了中国初治CLL/SLL“高质量长生存”新篇章
CLL/SLL患者新药临床试验：BCL-2抑制剂APG-2575联合阿可替尼
APG-2575（力胜克拉片、Lisaftoclax）是亚盛医药在研的新型口服BCL-2选择性小分子抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而诱导肿瘤细胞凋亡，达到治疗肿瘤的目的。