传奇生物公布2025年第一季度业绩及近期亮点
CARVYKTI®(西达基奥仑赛,cilta-cel)净贸易销售额约为3.69亿美元截至目前,已治疗超6000例患者在Tech Lane生产基地启动CARVYKTI®临床生产获得欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)积极意见,将CARTITUDE-4研究
CARVYKTI®(西达基奥仑赛,cilta-cel)净贸易销售额约为3.69亿美元截至目前,已治疗超6000例患者在Tech Lane生产基地启动CARVYKTI®临床生产获得欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)积极意见,将CARTITUDE-4研究
科济药业宣布计划在未来150个香港交易日内,回购不超过公司已发行股份总数1%的股份。该计划需获得股东大会批准,并将在公开市场上执行,旨在提升股东价值及优化资本结构。
近年来,嵌合抗原受体T细胞(Chimeric Antigen Receptor T-cell, CAR-T)疗法因其显著的疗效而备受关注,尤其在难治复发性淋巴瘤患者的治疗中展现出强大潜力。本期我们特别邀请北京高博医院淋巴瘤骨髓瘤科胡凯主任为大家深度讲解CAR-
@南方都市报近日,湖北女生小雯(化名)因注射头孢过敏去世的消息引发热议。女生家属质疑医院未做皮试,抢救也不及时。医院认为,医生诊断及用药合理,患者的过敏性休克系罕见且严重的不良反应,院方予以积极治疗。
5月1日起《天津市养老机构预收费管理办法》实施,明确养老机构预收服务费不得超5个月,原则上不得收取会员费。
科济药业公布,旗下CT071用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)研究者发起的临床试验研究结果摘要,已被2025年欧洲血液学协会(EHA)年会接受,将在壁报展示环节进行发布。此前,舒瑞基奥仑赛注射液研究结果的摘要已获2025年ASCO年会接受进行口头报告。
消息面上,消息面上,科济药业公布,旗下CT071用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)研究者发起的临床试验研究结果摘要,已被2025年欧洲血液学协会(EHA)年会接受,将在壁报展示环节进行发布。此前,舒瑞基奥仑赛注射液研究结果的摘要已获2025年ASCO年会
仅仅两年半的时间,Blenrep便借助联合疗法头对头战胜标准三联疗法的成绩,卷土重来——2025年4月18日,英国药监局(MHRA)批准其作为复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)的二线治疗方案,与硼替佐米或泊马度胺联合地塞米松联用。
再生元制药公司于4月28日宣布,欧盟委员会(EC)已授予静脉输注用浓缩液Lynozyfic(linvoseltamab)有条件上市许可,用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者。该适应症专门针对那些已经接受过至少三种既往疗法(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗
2025年4月17日-20日,2025年多发性骨髓瘤学术研讨会在北京隆重举行。本次大会设立NGF-MRD检测学习班、学术时段+病例演讲比赛、骨髓瘤-中外对话、护理分会场、血液病专科联盟分会场、专家交流会六大环节,会议旨在汇聚群贤,系统培训流式细胞技术检测技术及
“达州达惠保”是由政府指导推出,专为达州市定制的城市定制普惠型补充医疗保险。
骨髓瘤骨病,听着是不是有点陌生?其实,它是多发性骨髓瘤(简称MM)患者最常见的“麻烦制造者”之一。简单来说,这是一种血液癌症,骨髓里的坏细胞会偷偷搞破坏,让骨头变得脆弱,像被虫子啃过似的,轻轻一碰就可能骨折。今天,咱们就来聊聊它的治疗那些事儿:**啥时候治?多
你有没有想过,有些病在还没“发作”之前,就已经悄悄影响了一个人的生活?比如说,MGUS和SMM,这两个听起来像是某种神秘代码的疾病,可能是很多人从没听说过的。但对那些被诊断出这些病的人来说,它们可不仅仅是“医生随便提一句”的小事。最近的一项研究发现,即便这些病
2025年4月18日-19日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的2025年CSCO指南大会在济南盛大召开。在4月18日下午举办的血液系统肿瘤专场中,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)安刚教授和上海交通
作为“沉默的杀手”,多发性骨髓瘤因复发率高、治疗难度大,长期困扰医学界。近年来,新型治疗药物研发速度加快,多发性骨髓瘤也成为新技术的重点目标之一,今年肿瘤防治宣传周期间,复旦大学附属中山医院血液科主任刘澎教授表示,随着更多创新手段问世,医生抗击多发性骨髓瘤的“
山城巍峨,两江交汇,沐整合医学之新风;雾都梦幻,桥都璀璨,聚西南抗癌之精英。2025年4月11日-13日,2025 CACA西南整合肿瘤学大会在美丽山城重庆隆重举行。此次大会由中国抗癌协会主办,中国整合医学发展战略研究院、世界整合肿瘤学协会(WAIO)共同主办
生物技术公司Oncopeptides AB于4月16日公布了melflufen(在欧洲的商品名是Pepaxti)治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的新真实世界数据,进一步支持了该药在既往接受过大量治疗的患者治疗中的有效性和耐受性。这些数据发表在意大利卡塔尼亚大学的
随着复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者生存期的延长,他们可能会在病程中接触到大多数可用的药物。对于此类后线治疗或无法获得新疗法的RRMM患者,使用既往MM对其难治的药物进行再治疗可能是一种选择。美国研究者进行了一项研究,旨在探究MM患者使用既往对其难治的
多发性骨髓瘤的挑战与靶向治疗的曙光多发性骨髓瘤(MM)作为血液系统第二大恶性肿瘤,传统疗法长期面临耐药性高、复发率高的困境。近年来,CD38单克隆抗体的出现彻底改写了治疗格局,而达雷妥尤单抗(Daratumumab)作为全球首个靶向CD38的生物药,已成为临床
多发性骨髓瘤(MM)是一种血液系统恶性肿瘤,因其典型症状缩写为“CRAB”(螃蟹),常被称作“螃蟹病”。它像螃蟹一样“钳住”骨骼、肾脏等重要器官,起病隐匿且易误诊,近65%患者首诊时被误认为其他疾病。