默沙东终止开发TIGIT、LAG-3抗体;云顶新耀伊曲莫德提交上市申请
12月16日,默沙东宣布,因为临床数据不佳,不再继续开发TIGIT抗体Vibostolimab和LAG-3抗体Favezelimab。
12月16日,默沙东宣布,因为临床数据不佳,不再继续开发TIGIT抗体Vibostolimab和LAG-3抗体Favezelimab。
伊曲莫德(APD334/PF-07915503)是Arena Pharmaceuticals开发的一款高选择性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,可与S1P受体1、4和5结合。2017年12月,云顶新耀以2.24亿美元的总交易额引进伊曲莫德在大中华区和韩国的
12月17日,云顶新耀企业官微发布消息称,中国国家药品监督管理局已正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者的新药上市许可申请(NDA)。伊曲莫德是一款每日一次口服的一线先进疗法,不仅使用方便、疗效佳,而且具有良好的安
上海2024年12月17日 /美通社/ -- 云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,今日宣布中国国家药品监督管理局已正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者
上海2024年12月17日/美通社/ -- 云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,今日宣布中国国家药品监督管理局已正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者的
12月2日,港股创新药企云顶新耀宣布,中国香港卫生署已正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上市许可申请(NDA)。这意味着,云顶新耀第三款商业化产品在商业化进程上取得重要进展。
12月2日,港股创新药企云顶新耀(HKEX 01952.HK)宣布,中国香港卫生署已正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上市许可申请(NDA)。这意味着,云顶新耀第三款商业化产品在商业化进程上取得重要进展。
12月2日,港股创新药企云顶新耀(HKEX 01952.HK)宣布,中国香港卫生署已正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上市许可申请(NDA)。这意味着,云顶新耀第三款商业化产品在商业化进程上取得重要进展。
WIN《冠军少年》重磅嘉宾有,16年运动生涯,体坛高低杠女神,中国女子体操首位单项大满贯获得者,她用榜样力量激励青少年成长,体操高低杠奥运冠军——何可欣,担任WIN《冠军少年》特邀冠军领队。