云顶新耀自免重磅产品再下一城
此前，该药已在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚、英国、瑞士、以色列以及中国澳门和新加坡获得新药上市批准，在国内也已提交上市申请。此次在韩国获NDA受理，意味着云顶新耀在亚洲市场的又一重要准入进展。
莫德
云顶新耀伊曲莫德韩国上市申请获受理 “下一个耐赋康”亚洲市场版图再扩张
6月25日，港股创新药企云顶新耀（1952.HK）宣布，其伊曲莫德（VELSIPITY®，etrasimod）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者的新药上市许可申请（NDA）正式获得韩国食品药品安全部（MFDS）受理。
再鼎医药早盘涨超10% 公司进入商业化与研发成果密集兑现期
再鼎医药日前公布有关ZL-1310的正面数据，加上美国FDA已授出快速通道认证（Fast Track Designation），集团计划今年下半年开展第二类小细胞肺癌（2L SCLC）的第三阶段关键研究。美银发表研究报告指，基于以上临床进展，该行将集团2027
高效口服、体脑双护：奥扎莫德治疗早期RMS患者ENLIGHTEN研究数据解读
为评价奥扎莫德治疗早期RMS患者的疗效，以支持其用于更早期的患者，奥扎莫德开展了一项单臂、多中心、纵向、开放标签、前瞻性研究——ENLIGHTEN研究，纳入5 年内确诊、扩展残疾状态量表（EDSS）评分≤3.5分的早期RMS患者，接受奥扎莫德0.92mg治疗。
每日一次口服一线先进疗法！伊曲莫德重塑溃疡性结肠炎长程管理格局
近日，我们共同迎来了第16个“世界炎症性肠病日”(World IBD Day)。今年的主题“IBD无国界——打破禁忌，畅所欲言”，恰似一缕微光穿透疾病的阴霾 —— 那些在腹痛与腹泻中辗转的深夜，那些因便血而焦虑的清晨，那些在复发阴影中反复挣扎的日常，终于能在科
强生亮出底牌
4月30日，强生的FcRn阻断剂Nipocalimab（尼卡利单抗）获FDA批准上市，用于治疗全身型重症肌无力（gMG）患者，将成为强生争夺“自免一哥”宝座的利器。
980元一支的神药里，藏着中国新药崛起的密码
作为少数打破“美国首发”这一“惯例”的药物之一，其诞生标志着，中国科学家已经开辟出一条自己的新药发展之路。
再鼎，命苦
融资能力超一流，上市前3轮融资，美股、港股两次IPO，上市后5次再融资。据Wind数据，再鼎医药2014年成立以来合计融资金额约29.6亿美元。
低龄患儿大面积可用！1%本维莫德修复屏障有何奥秘？
特应性皮炎（AD）是一种慢性、复发性、炎症性皮肤疾病，瘙痒剧烈，是儿童最常见的慢性炎症性皮肤病，全球约10%～20%的儿童受其困扰。目前，特应性皮炎无法根治，治疗主要目标是稳定病情、减少发作次数和严重程度。
一部震碎三观的暗黑女性逆袭史诗
2024年意大利迷你剧《欢愉的艺术》（L'arte della gioia）改编自同名禁书，以20世纪初动荡的意大利为背景，讲述出身贫寒的少女莫德斯塔（Modesta）从地狱开局逆袭成为贵族掌权者的疯狂历程。全剧以大胆的尺度、禁忌伦理和暗黑美学引发热议，豆瓣评
全球首创非激素靶向药物欣比克本维莫德，银屑病外用治疗最优解！
本维莫德乳膏（商品名：欣比克）是我国自主研发的全球首创非激靶向外用药物，于2019年获批上市，用于成人轻中度稳定性寻常型银屑病的局部治疗。凭借其独特的作用机制、显著的临床疗效和可靠的安全性，成为近几年来银屑病治疗领域的突破性药物，为轻中度寻常型银屑病患者提供了
再鼎医药，没有意外
尽管再鼎医药一季度总营收同比增长22%至1.065亿美元，且经营亏损大幅收窄，但明星产品艾加莫德营收的环比失速，却仍让很多投资者惊出一身冷汗。不过，Q1财报公布后，再鼎医药在港美股表现均不错，不仅没有下跌，还出现了明显的上涨。显然市场没有被艾加莫德的“短期波动
银屑病认知误区十条，知道这些可更好的防治银屑病
银屑病俗称“牛皮癣”，是一种免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，全球患者超1.25亿，在我国患者约800万。尽管现代医学不断地进步，但是公众对银屑病的认知普遍存在许多误解，导致患者延误治疗、滥用偏方，甚至很多的银屑病患者身体承受病痛的同时，还承受着巨大
关于银屑病的认知误区，这些你需要知道！
银屑病俗称“牛皮癣”，是一种免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，全球患者超1.25亿，在我国患者约800万。尽管现代医学不断地进步，但是公众对银屑病的认知普遍存在许多误解，导致患者延误治疗、滥用偏方，甚至很多的银屑病患者身体承受病痛的同时，还承受着巨大
云顶新耀伊曲莫德在中国香港获批上市 开启亚洲商业化新篇章
4月30日，港股创新药企云顶新耀宣布，其创新药物伊曲莫德（VELSIPITY®，etrasimod）已获得中国香港卫生署批准，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。这是该药物继2024年在中国澳门、新加坡获批后，在云顶新耀授权区域内第三个获批的地区
云顶新耀-B股价上涨超2%，商业化能力获市场认可
据了解，云顶新耀-B此次股价上涨的契机之一是公司获得了联交所正式批准，将“B”标记从股票代码中移除。这一重要里程碑的达成，意味着云顶新耀在市值和收入等方面达到了更高标准，商业化能力得到了市场的进一步认可。
云顶新耀-B(01952)：“双轮驱动+年度商业化盈利”破局，摘B在即剑指Biopharma新标杆
近年来，在国内创新药市场加速改革的机遇下，云顶新耀-B(01952)依托强劲的创新药与AI制药的自主研发实力，辅以外部授权引进合作，以“双轮驱动”的姿态全面加速创新，取得创新发展上质的飞跃。
中金：维持再鼎医药跑赢行业评级 目标价34.41港元
中金发布研报称，维持再鼎医药（09688）2025年和2026年盈利预测不变。该行维持跑赢行业评级，基于DCF模型，该行维持H/US股目标价34.41港元/44.24美元不变。4月11日，公司合作伙伴argenx宣布艾加莫德预充针皮下注射剂型获美国FDA批准上
中金：维持再鼎医药(09688)跑赢行业评级 目标价34.41港元
中金发布研报称，维持再鼎医药(09688)2025年和2026年盈利预测不变。该行维持跑赢行业评级，基于DCF模型，该行维持H/US股目标价34.41港元/44.24美元不变。4月11日，公司合作伙伴argenx宣布艾加莫德预充针皮下注射剂型获美国FDA批准上
更便捷，更灵活！FDA批准艾加莫德预充式皮下注射剂型治疗gMG和CIDP
2025年4月10日，argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准艾加莫德预充式皮下注射剂型用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）患者。