收入大幅增长461%！“AI+创新药”第一股云顶新耀做对了什么？
近日，云顶新耀捷报频传。继3月24日宣布其EVM14注射液获FDA IND批准成为其首款自研进入全球临床的mRNA肿瘤疫苗后，3月26日，云顶新耀公布了其2024年度业绩报告，交出了一份堪称行业标杆的年度成绩单。
莫德
“双轮飞转”，云顶新耀的日子好起来了
继3月24日官宣EVM14获FDA批准成为其首款自研进入全球临床的mRNA肿瘤疫苗后，今天上午，云顶新耀发布2024年年度业绩报告，称其“首次实现了年度商业化层面盈利”。
2025 ACTRIMS前沿速递：奥扎莫德新证荟萃
近日，美国多发性硬化治疗和研究委员会大会（ACTRIMS）在美国佛罗里达州隆重召开。本次大会以"Making Connections"为主题，汇聚全球顶尖专家学者，共同探讨多发性硬化（MS）领域的最新研究成果与治疗进展。本文将聚焦大会热点，深入解读MS治疗新星
13亿大品种！扬子江获批了
近日，NMPA官网显示，扬子江药业以仿制4类报产的艾拉莫德片获批上市，为国内第2家仿制+第2家过评。艾拉莫德片为风湿科常用药，2023年在中国三大终端六大市场销售额超过13亿元。
国内自免龙头，反转
其中重症肌无力治疗药物市场正在快速成长，Argenx的主打单品艾加莫德首个获批适应症正是重症肌无力（2021年12月美国获批），如今2024年超过22亿美元的销售额。
云顶新耀启动嘉善工厂生产建设项目 为伊曲莫德本地化生产、mRNA技术产业化提供支持
3月19日，港股创新药企业云顶新耀（1952.HK）宣布，正式启动位于浙江嘉善工厂的伊曲莫德（VELSIPITY®）生产建设项目。这一举措将有力推动伊曲莫德的本地化生产进程，同时为公司的mRNA技术产业化战略奠定坚实基础。
云顶新耀启动伊曲莫德本地化生产 锚定20亿蓝海市场
3月19日，港股创新药企云顶新耀(HKEX 01952.HK)宣布，其位于浙江嘉善工厂的伊曲莫德（VELSIPITY®）生产车间项目正式启动建设，预计正式投产后伊曲莫德的年产能可达5000万片，计划供应地区覆盖包括中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾、韩国以
【创新引领】从跟跑到领跑，“中国原创”新药持续领航
2025年3月8日下午，北京大学人民医院皮科教授张建中在美国皮肤科学会（AAD）年会“最新突破性研究（Late-breaking research）”专场，报告我国创新药物三期临床试验最新研究成果，在国际学术界引起热烈讨论和高度关注，充分展示了中国在皮肤病新药
Nat Commun | 武大雷团队揭示银屑病药物本维莫德等配体激活AHR的结构机理
芳香烃受体（Aryl Hydrocarbon Receptor，AHR） 是一种依赖配体激活的转录因子，广泛表达于人体的免疫系统和皮肤、肠道等屏障器官，是介导微生物与宿主互作的桥梁，在维持免疫稳态中发挥重要调控功能【1】。AHR配体种类十分丰富，包括人体自身及
永久死亡游戏哪些值得玩 十大经典永久死亡游戏精选
探寻生死边缘的刺激？永久死亡游戏哪些值得玩十大经典之作带你深入探索那一去不复返的游戏世界。这精选列表涵盖了极致挑战与策略并存的杰作，无论是硬核玩家还是冒险爱好者，都将在这份排行榜中找到属于自己的无尽乐趣。即刻阅读，体验那些让人难以忘怀的游戏历程吧！
靶向生物制剂艾加莫德皮下注射治疗重症肌无力的全国首方开出
与长辈团聚、携家人出游、和朋友见面……春节承载了国人众多美好的期许。但对重症肌无力患者这个群体来说，春节却并不容易——外出多、人流密、气温低、就诊不便，很容易造成劳累、感染，进而导致症状加重。这些影响病情稳定的潜在因素，让患者安心过年压力重重。
观察丨百亿特应性皮炎市场角逐，国内药企如何胜出？
12月28日，澎湃新闻记者从上海泽德曼医药科技有限公司举行的科技成果发布会获悉，该公司于2024年11月获批的本维莫德乳膏（商品名：泽立美）已在多家医院开出处方，并在线上线下药店上线。据悉，本维莫德乳膏是全球首个批准用于2岁以上儿童与成人特应性皮炎治疗的芳香烃
默沙东终止开发TIGIT、LAG-3抗体；云顶新耀伊曲莫德提交上市申请
12月16日，默沙东宣布，因为临床数据不佳，不再继续开发TIGIT抗体Vibostolimab和LAG-3抗体Favezelimab。
云顶新耀「伊曲莫德」在华申报上市，治疗溃疡性结肠炎
伊曲莫德（APD334/PF-07915503）是Arena Pharmaceuticals开发的一款高选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，可与S1P受体1、4和5结合。2017年12月，云顶新耀以2.24亿美元的总交易额引进伊曲莫德在大中华区和韩国的
云顶新耀「伊曲莫德」新药上市许获受理！
12月17日，云顶新耀企业官微发布消息称，中国国家药品监督管理局已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者的新药上市许可申请（NDA）。伊曲莫德是一款每日一次口服的一线先进疗法，不仅使用方便、疗效佳，而且具有良好的安
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
上海2024年12月17日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布中国国家药品监督管理局已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
上海2024年12月17日/美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布中国国家药品监督管理局已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者的
溃疡性结肠炎新药伊曲莫德香港上市申请获受理
12月2日，港股创新药企云顶新耀宣布，中国香港卫生署已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上市许可申请（NDA）。这意味着，云顶新耀第三款商业化产品在商业化进程上取得重要进展。
云顶新耀伊曲莫德在香港获受理 并将在年内递交大陆上市申请
12月2日，港股创新药企云顶新耀（HKEX 01952.HK）宣布，中国香港卫生署已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上市许可申请（NDA）。这意味着，云顶新耀第三款商业化产品在商业化进程上取得重要进展。
云顶新耀第三款商业化产品伊曲莫德香港受理 并将在年内递交大陆上市
12月2日，港股创新药企云顶新耀（HKEX 01952.HK）宣布，中国香港卫生署已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上市许可申请（NDA）。这意味着，云顶新耀第三款商业化产品在商业化进程上取得重要进展。