勃林格殷格翰资讯

农业农村部发第890号、892号公告

根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准西班牙海博莱生物大药厂生产的猪水肿病亚单位疫苗在我国注册，核发《进口兽药注册证书》，并发布上述兽药质量标准、说明书和标签，自发布之日起执行。

企业动态阿斯利康阿斯利康(AstraZeneca)3月21日宣布25亿美元投资计划，在北京建立第六个全球战略研发中心，并达成多项重大研发与生产合作，以进一步推动中国生命科学事业发展。这项未来五年的投资计划是阿斯利康与北京市人民政府和北京经济技术开发区管理委员会

3月18日，动物保健领域的全球领导者勃林格殷格翰与广州金苗动保科技有限公司（以下简称“金苗动保”）在上海达成战略合作，将利用金苗动保的多联多价载体疫苗技术为动物防护多种疾病。通过公司在动物保健领域的首个“在中国，为全球”研发合作，勃林格殷格翰致力于加速动物疫苗

1月24日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰那米司特片（nerandomilast）优先审评审批资格，其拟定适应症为用于治疗成人特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）。

上海2025年1月24日 /美通社/ -- 2025年1月24日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰在研肺纤维化疗法口服磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂nerandomilast优先审评审批资格，其拟定适应症为用于治疗成人特发性肺纤

1月15日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）申报的宗格替尼片上市申请已经获得受理。该产品近期已经被CDE正式纳入优先审评，适应症为治疗携带HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过系统治疗的

近日，勃林格殷格翰与龙沙集团子公司Synaffix达成合作协议，获得其抗体-药物偶联物（ADC）技术许可。Synaffix专注于开发领先的ADC产品，此次合作将进一步提升勃林格殷格翰子公司NBE Therapeutics的ADC产品组合。根据协议，Synaff

勃林格殷格翰宣布与龙沙集团旗下子公司Synaffix 达成合作，并成功获得Synaffix的抗体-药物偶联物（ADC）技术许可。Synaffix专注于临床阶段平台技术的商业化，致力于开发同类最优的ADC产品。此次全新合作将进一步增强勃林格殷格翰旗下子公司NBE

"这一消息标志着勃林格殷格翰正稳步迈向新的成功之年，"勃林格殷格翰全球业务拓展及许可负责人Scott DeWire表示，"凭借合作伙伴的创新活力，以及我们在科研成果转化与规模化生产领域的深厚积累，我们共同绘制了一幅发展蓝图，旨在为当前治疗选择匮乏或无有效治疗手

上海2025年1月13日 /美通社/ --2025年1月9日，勃林格殷格翰宣布与龙沙集团（股票代码：SWX: LONN）旗下子公司Synaffix B.V.（Synaffix）达成合作，并成功获得Synaffix的抗体-药物偶联物（ADC）技术许可。Synaf

1月7日晚，勃林格殷格翰中国在官微宣布，与国内医药流通巨头上药控股达成战略合作，自2025年起，前者旗下的欧唐宁（通用名：利格列汀）在国内非医疗机构渠道的分销及推广将由上药控股全面负责。该品种此前被纳入第十批国采，但欧唐宁没有中标。

12月25日，CDE官网显示，勃林格殷格翰（BI）的口服HER2抑制剂宗格替尼片(BI 1810631，Zongertinib)被拟纳入优先审评，用于治疗携带HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者

企业动态第一三共12月11日，日本制药企业第一三共正式宣告，其将在上海张江投入约11亿元资金，用于筹建抗体药物偶联物（ADC）新生产楼项目。该项目涵盖生产设施、研发实验室以及质量控制中心等多个重要部分，旨在充分满足未来ADC药物在研发、生产以及质量把控等多方面

全球有超过 5.3 亿糖尿病患者面临罹患糖尿病视网膜病变（DRD）的风险，而这是导致处于工作阶段的成年人失明的主要原因。[1]随着全球糖尿病发病率的上升，DRD的发病率预计还会提升。[2],[3]迫切需要尽早发现糖尿病视网膜病变，并在视力丧失发生之前在疾病早期