2025年2月，国家药品监督管理局（NMPA）批准埃万妥单抗联合化疗用于一线治疗EGFR ex20ins晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；2025年4月，埃万妥单抗联合化疗获NMPA批准用于既往接受过治疗的EGFR 19号外显子缺失（EGFR 19del）或21

肺癌 egfr 单抗 nsclc 埃万 2025-05-30 01:17  3

随着针对Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变靶向治疗的研究不断深入，KRAS G12C突变由“不可成药”突变发展为精准治疗的重要靶点，并在近年来取得了突破性进展。2025年5月22日，戈来雷塞正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，

教授 kras nsclc nmpa 石远凯 2025-05-23 21:04  5

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺恶性肿瘤最常见的亚型，占比约 85%，大部分患者在诊断时已处于中晚期。在靶向治疗出现之前，化疗一直占据着 NSCLC 治疗的主导地位。作为 NSCLC 最常见的突变靶点，表皮生长因子受体（EGFR）从最初发现到目前临床靶向药物的广

egfr 靶向治疗 nsclc 吉非替尼 nsclc靶向治疗 2025-05-23 20:01  6

EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因突变。在欧美国家NSCLC患者中，EGFR突变比例为15.9%[1]，而在中国NSCLC患者中，这一比例高达28.2%，肺腺癌中比例更可高达 50.2%[2]。

治疗 egfr 单抗 nsclc 康沙 2025-05-23 16:39  3

2025年5月22日，上海艾力斯医药科技股份有限公司（股票代码：688578）宣布，艾瑞凯®（KRAS G12C抑制剂，枸橼酸戈来雷塞片）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（

治疗 肺癌 kras 枸橼酸 nsclc 2025-05-22 17:19  5

ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）发生率约为5%-7%，主要分为融合、点突变、扩增突变三种形式，其中ALK融合是ALK+的NSCLC致癌的主要驱动因素，在NSCLC中，以EML4-ALK融合突变为主。EML4-ALK融合有不同的融合亚型，其中以V1和V3a/

治疗 钻石 nsclc alk 恒久远 2025-05-22 11:29  4

非小细胞肺癌（NSCLC）主要影响老年人群，这些患者通常伴有严重的合并症，因此不适合传统的化疗。本研究旨在评估免疫检查点抑制剂（ICI）联合抗血管生成药物一线治疗程序性死亡配体-1（PD-L1）表达

患者 免疫 血管 nsclc nsclc患者 2025-05-21 18:53  5

近年来，ROS1-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的出现显著改善ROS1融合阳性晚期NSCLC患者预后，成为该类患者的一线标准治疗选择。然而，随着靶向治疗应用不断推进，其耐药问题逐渐浮现并成为限制患者长期生存获益的关键瓶颈。ROS1-TKIs耐药机制复杂多样，使得

靶向 nsclc ros1 耐药机制 靶向耐药 2025-05-19 19:02  8

石药集团(01093)发布公告，该集团开发的一款首创表皮生长因子受体(“EGFR”)抗体偶联药物(ADC)CPO301(于中国亦称为SYS6010)已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予第叁项快速通道资格，用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动基因改变(A

fda 患者 nsclc 石药集团 cpo301 2025-05-19 18:29  8

格隆汇5月19日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的一款首创表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联药物(ADC)CPO301（于中国亦称为SYS 6010）已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予第三项快速通道资格，用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动

fda 患者 nsclc 石药集团 cpo301 2025-05-19 18:14  7

格隆汇5月19日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的一款首创表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联药物(ADC)CPO301（于中国亦称为SYS 6010）已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予第三项快速通道资格，用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动

fda 患者 nsclc 石药集团 cpo301 2025-05-19 18:13  6

脑转移（BM）是癌症患者发病和死亡的重要原因，伴有脑转移的肿瘤患者预后较差，5年总生存（OS）率仅为2.4%[1]，此外，中枢神经系统（CNS）转移还会大大降低患者的生活质量。研究显示，大约20%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在确诊时即伴有脑转移，25%-5

策略 治疗 nsclc checkmate srs 2025-05-12 20:03  5

根据2025年AACR年会上公布的Ia/b期Beamion LUNG-1临床试验（NCT04886804）的数据，Zongertinib在携带HER2突变的既往经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中产生临床获益，安全性在各组间保持一致，大多数不良反应轻微且可

her2 nsclc zongertinib beamion 2025-05-09 11:48  6

2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，中国原研HER2 抗体偶联药物瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）携HORIZON-Lung研究最新数据重磅亮相：ORR 74.5%，中位PFS 11.5个月，ILD发生率仅8.5%，刷新全球同类研究记录。

her2 adc nsclc 陆舜 nsclcadc 2025-05-06 13:48  5

靶向滋养层细胞表面抗原2（TROP2）的抗体偶联药物（ADC）是一类具有广阔前景的抗肿瘤药物，已在多种恶性肿瘤中展现出显著疗效。然而，在肺癌领域，既往两项针对未经选择的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者开展的TROP2 ADC III期临床试验均未达到预期终点

教授 egfr medicine nsclc naturem 2025-05-06 12:19  6

本研究介绍了Au-Se纳米探针（NPs）的开发和表征，旨在实现对基质金属蛋白酶-1和-12（MMP-1/12）的特异性和同步检测。这些酶是非小细胞肺癌（NSCLC）中的关键生物标志物。

纳米 nsclc 探针 nsclc诊断 纳米探针 2025-05-04 18:06  11

德曲妥珠单抗（Trastuzumab deruxtecan）可用于治疗乳腺癌、胃癌、肺癌等多种癌症类型。在今年4月最新发布的《2025版CSCO非小细胞肺癌（NSCLC）指南》中，对于HER2突变NSCLC的后线治疗，德曲妥珠单抗由2024版指南中的II级推荐

治疗 her2 csco nsclc her2nsclc 2025-04-29 21:13  8

2025年美国癌症研究协会（AACR）年会于4月25日至30日在芝加哥盛大召开。作为全球肿瘤研究领域最具影响力的学术盛会之一，大会始终致力于推动癌症早期发现、机制解析及治疗创新的前沿探索，每年汇聚全球顶尖智慧共绘抗癌蓝图。

治疗 抑制剂 kras nsclc aacr 2025-04-29 19:32  8

EGFR作为非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因突变，在中国患者中的发病率达50%。目前关于三代TKI阿美替尼在新辅助治疗不可切除的III期NSCLC的有效性及安全性，仍然缺乏高质量的循证证据。

egfr 靶向治疗 nsclc 张鹏 靶向治疗egfr 2025-04-27 20:14  4

康方生物(09926)发布公告，由公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方®(依沃西，PD-1/VEGF)单药用于PD-L1阳性(TPS≥1%)的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC

适应症 沃西 nsclc nmpa 依达 2025-04-27 19:55  7