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降解塑料,“铜硅”于尽!他,浙大「国家青年人才」,联手杨德仁院士,重磅Nature Catalysis!

浙江大学孙威研究员、杨德仁院士,多伦多大学Geoffrey A. Ozin院士等人报道了一种聚烯烃升级循环的太阳能热催化系统,该系统使用堆积二维硅封装的铜纳米颗粒。在氯铝酸盐离子液体溶剂中,与传统的热技术不同,升级回收可以在温和的温度(55℃)下进行,在4太阳

catalysis naturecatalysis 杨德仁 2025-06-09 16:38  8

中石大,一作兼通讯,最新Nature Catalysis!

鉴于此,中国石油大学(北京)QingxinYang(一作兼通讯)与德国莱布尼茨催化研究所Evgenii V. Kondratenko教授利用原位X射线吸收光谱法阐明了此类催化剂在预处理和二氧化碳加氢过程中的锰调控结构重构。反应诱导的碳化铁表面修饰,使其表面形成

catalysis naturecatalysis mno 2025-06-04 02:11  8

金属所刘洪阳/北京大学马丁,重磅Nature Catalysis(IF=42.8)!

烷烃脱氢作为生产烯烃的直接途径,受到了工业界和学术界的广泛关注。然而,在烷烃脱氢过程中,C-H键往往需要高温(约550 ℃)才能断裂,从而导致有害的副反应。基于此,北京大学马丁教授、中科院金属研究所刘洪阳研究员和新加坡南洋理工大学蔡祥滨教授(共同通讯作者)等人

catalysis naturecatalysis 刘洪阳 2025-04-21 19:02  9

大牛出手!“水”一篇Nature Catalysis!

水是理想的氢气和氧气来源,因其丰富、清洁且可再生的特性,已成为化学转化中的研究热点。近年来,水被广泛应用于还原和氧化反应中,其中水作为氢源或氧源的研究取得了显著进展。然而,当前研究多集中于将水作为单一的氢源或氧源,这种方法存在资源利用效率低、废物生成较多等问题

catalysis naturecatalysis 杂环化合 2025-01-31 20:34  17

历时11个月!北大「长江特聘」联手「国家高层次人才」,2025年首篇Nature Catalysis!

聚合物电解质和电极之间的电化学界面是全球向可再生能源过渡的电化学装置的核心。基于此,北京大学徐冰君教授和骆明川教授(共同通讯作者)等人报道了磺酸基在中Pt(111)上的钠离子单体的吸附和解吸过程,并证明阴离子在聚合物电解质中的界面行为与液体电解质中的界面行为截

北大 catalysis naturecatalysis 2025-01-16 23:34  16

北大长江特聘联手国家高层次人才,2025年首篇Nature Catalysis!

聚合物电解质和电极之间的电化学界面是全球向可再生能源过渡的电化学装置的核心。基于此,北京大学徐冰君教授和骆明川教授(共同通讯作者)等人报道了磺酸基在中Pt(111)上的钠离子单体的吸附和解吸过程,并证明阴离子在聚合物电解质中的界面行为与液体电解质中的界面行为截

北大 catalysis naturecatalysis 2025-01-16 22:44  16

Science Advances副主编,最新Nature Catalysis!

鉴于此,北京大学徐冰军教授(Science advances副主编)与骆明川教授证明,Nafion上Pt(111)上磺酸盐的吸附和解吸涉及不同的基本步骤,后者通过耦合的阳离子-电子转移进行。吸附的磺酸盐不仅会阻挡一部分表面Pt位点,更重要的是,会产生另外两种类

catalysis naturecatalysis adva 2025-01-16 08:08  16

效法自然!霍普金斯教职,继Science后,再发Nature Catalysis!

金属酶(Metalloenzymes)是一类含有金属辅因子的酶,占生物体系中所有酶的近一半,因其能够催化甲烷氧化和氮气固定等复杂反应而广泛应用于能源转化和化学合成等领域。与传统催化体系相比,金属酶具有高选择性和环境友好等优点。然而,在金属酶催化体系中,金属光氧

catalysis naturecatalysis 霍普金斯 2024-12-23 19:13  22

效法自然,生物催化!他,霍普金斯教职再发Nature Catalysis!

金属酶(Metalloenzymes)是一类含有金属辅因子的酶,占生物体系中所有酶的近一半,因其能够催化甲烷氧化和氮气固定等复杂反应而广泛应用于能源转化和化学合成等领域。与传统催化体系相比,金属酶具有高选择性和环境友好等优点。然而,在金属酶催化体系中,金属光氧

catalysis naturecatalysis 霍普金斯 2024-12-23 10:06  18

刘巍,Nature Catalysis!

二氟甲基(CF₂H)基团因其独特的氢键供体特性和代谢稳定性,可替代羟基(OH)、氨基(NH₂)等基团,提升药物分子的药理性能和化学稳定性。然而,以对映选择性方式将CF₂H基团引入C(sp³)中心的合成方法仍面临挑战。现有方法多依赖于手性前体或底物结构的局限性,

刘巍 catalysis naturecatalysis 2024-11-27 17:59  18