2025 EHA前沿洞察 | 何广胜教授:破局补体经治PNH的临床困境,伊普可泮推动PNH治疗迈向全新目标
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见且复杂的血液系统疾病,患者疾病负担沉重。近年来,补体抑制剂在PNH治疗领域取得了一系列进展,但部分患者在C5补体抑制剂治疗后存在残留溶血,导致无法脱离输血依赖、持续贫血以及疲劳等问题,严重影响生存与预后。在此背景下,
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见且复杂的血液系统疾病,患者疾病负担沉重。近年来,补体抑制剂在PNH治疗领域取得了一系列进展,但部分患者在C5补体抑制剂治疗后存在残留溶血,导致无法脱离输血依赖、持续贫血以及疲劳等问题,严重影响生存与预后。在此背景下,
欧洲肾脏协会(ERA) 是全球最大的肾脏病专业协会之一,其学术年会具有国际影响力。2025年6月4-7日,第62届ERA年会于奥地利维也纳举行,大会主题为“肾脏学的变革者”,涵盖“肾小球及肾小管间质疾病”等7大专题。来自130余国的250多位讲者与近9000名
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种中青年人群中高发的后天获得性罕见溶血性疾病,严重影响患者的生活质量,甚至可能导致死亡。靶向补体成分的补体抑制剂是PNH的一线疗法,能够有效阻断补体级联反应通路,控制溶血及相关症状
2025年5月29日,医药板块涨跌幅+2.37%,跑赢沪深300指数1.81pct,涨跌幅居申万31个子行业第2名。各医药子行业中,医疗研发外包(+5.34%)、其他生物制品(+3.79%)、体外诊断(+2.33%)表现居前,线下药店(-1.61%)、医疗设备
上海2025年4月2日/美通社/ -- 今日,诺华的口服产品飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗成人C3肾小球病(C3G)以降低蛋白尿。飞赫达®是目前首款且唯一选择性靶向C3G病因的药物,能帮助患者有效控制蛋白尿,稳定e
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见的血液系统疾病,临床主要表现为溶血性贫血、骨髓衰竭和血栓形成等,严重时还可引发重要脏器损害,危及患者生命。PNH的发生与补体活化密切相关,抑制补体通路活化、全面控制溶血成为PNH的重要治疗策略,补体B因子抑制剂伊普可
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见的血液系统疾病,其临床表现主要包括溶血性贫血、骨髓衰竭和血栓形成。PNH持续溶血可导致复杂的临床症状,若不及时治疗,将进行性发展并累及重要器官,引发危及生命的并发症,最终导致患者死亡。在传统治疗手段下,PNH患者10
第66届美国血液学会(ASH)年会将于2024年12月7日~10日在美国圣迭戈盛大召开。作为全球血液学领域规模最大、最全面、最受瞩目的国际学术盛会之一,本次年会将汇聚来自100多个国家的血液学专家和医疗保健专业人士,共同探讨血液学研究的最新进展、突破性的临床研
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)发病机制为磷脂酰肌醇聚糖A(PIGA)基因突变,导致细胞膜上锚连蛋白糖基磷脂酰肌醇(GPI)异常,从而使血细胞遭受补体攻击破坏。发作性溶血和慢性贫血是最常见的临床表现,也可出现以多系血细胞减少为表现的骨髓衰竭