美国减肥药替尔泊肽国内上市,首创控糖减重双靶点优势
近日,美国药业巨头礼来在中国官方宣布,替尔泊肽(Tirzepatide)正式在中国上市。替尔泊肽作为一种新药,由于其在2型糖尿病和肥胖症治疗中的显著效果而备受关注。它是首个同时靶向葡萄糖依赖性胰岛素分泌肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体的药物,
近日,美国药业巨头礼来在中国官方宣布,替尔泊肽(Tirzepatide)正式在中国上市。替尔泊肽作为一种新药,由于其在2型糖尿病和肥胖症治疗中的显著效果而备受关注。它是首个同时靶向葡萄糖依赖性胰岛素分泌肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体的药物,
2025年1月,全球首创肠促胰素双靶点受体激动剂穆峰达®(替尔泊肽注射液)正式在我国上市。天津大学中心医院主任医师邸阜生教授为患者开出了其在天津市的首张处方。
2025年1月,肠促胰素双靶点受体激动剂穆峰达®(替尔泊肽注射液)正式在我国上市。西安市的一位2型糖尿病患者在西安国际医学中心内分泌代谢病医院院长姬秋和教授的指导下,首次使用这种创新疗法进治疗。这意味着肠促胰素双靶点受体激动剂正式落地西安。
郑州大学第一附属医院内分泌医学部主任秦贵军教授为患者开具河南首张穆峰达长期体重管理处方,标志着这一全球首创肠促胰素双靶点受体激动剂正式落地河南,助力应对肥胖症长期挑战。
本视频/资讯/文章的内容不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。医脉通是专业的在线医生平台,“感知世界医学脉搏,助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品,全面满
随着今年接近尾声,华尔街将礼来列为大型制药公司中表现最好的公司之一,而在利润丰厚的减肥药市场上,其最接近的竞争对手诺和诺德(NVO.US)则因前景黯淡而表现落后。
肥胖症是一种由遗传和环境因素共同导致的脂肪组织过度积累或分布、功能异常的慢性、进行性、复发性疾病[1]。中国慢性病及其危险因素监测数据显示,按中国肥胖症诊断标准[超重:体重指数(BMI)24~27.9 g/m2,肥胖:BMI>28kg/m2],至2018年,我
从肠促胰素概念的发现,到葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)、胰高血糖素样肽1(GLP-1)等被先后发现,再到肠促胰素真正应用于临床治疗糖尿病,跨越了近百年的历史
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12月4日,礼来公布了多中心、随机、开放标签3b期临床试验SURMOUNT-5研究的顶线结果。在该研究的主要终点中,Zepbond®替尔泊肽(tirzepatide)与Wegovy®司美格鲁肽(semaglutide)相比,实现了1.47倍的相对体重减轻。
与胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂(例如司美格鲁肽)相比,葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽受体(GIPR)和胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)双重激动剂(例如替尔泊肽)能够更有效地 治疗2型糖尿病合并肥胖患者。
2024年12月2日,美国糖尿病协会(ADA)最新指导声明——《复方GLP-1RA和GIP/GLP-1双受体激动剂:美国糖尿病协会声明》于Diabetes Care期刊在线发布。
2024年11月13-16日,由中华医学会、中华医学会糖尿病学分会主办,江苏省医学会承办的中华医学会糖尿病学分会第二十六次学术会议(2024CDS)在江苏南京隆重举行。
今日,礼来公司(Eli Lilly and Company)公布了SURMOUNT-5临床3b期试验的主要结果。研究显示,接受其减重疗法Zepbound(tirzepatide)治疗的受试者平均减重50.3磅(22.8公斤),而接受活性对照药物的受试者则平均减
2024年12月2日,美国糖尿病协会(ADA)最新指导声明——《复方GLP-1RA和GIP/GLP-1双受体激动剂:美国糖尿病协会声明》于Diabetes Care期刊在线发布。