44个热销注射剂备战第十一批集采!4000亿市场科伦稳守高位
米内网最新数据显示,2024年在中国公立医疗机构终端化药注射剂的市场规模跌至4049亿元左右,TOP10集团(二级)仅人福、齐鲁呈正增长,市场岌岌可危。第十一批集采至今尚未正式启动,备战的化药注射剂陆续增加至44个,7个超10亿产品备受瞩目,14个产品竞争集团
米内网最新数据显示,2024年在中国公立医疗机构终端化药注射剂的市场规模跌至4049亿元左右,TOP10集团(二级)仅人福、齐鲁呈正增长,市场岌岌可危。第十一批集采至今尚未正式启动,备战的化药注射剂陆续增加至44个,7个超10亿产品备受瞩目,14个产品竞争集团
自20世纪80年代HIV首次被发现以来,它几乎是一种必死无疑的疾病。然而,抗逆转录病毒治疗(ART)在20世纪90年代的开发标志着一个重大转折点。ART是一种通过抑制HIV病毒、防止其在体内繁殖的药物组合。多年来,ART显著提高了HIV患者的预期寿命。
日前,江苏联环药业发布公告,公司的甲钴胺注射液一致性评价补充申请获批。米内网数据显示,甲钴胺注射液在2023年中国公立医疗机构终端销售额超过3亿元,是抗贫血注射剂(化+生)TOP4产品。
相较于传统注射剂使用物理填充物填补凹陷、除皱塑形,医美再生注射剂主要通过刺激人体自身免疫反应来促进胶原蛋白的再生,从根本上实现面部线条的重塑,进而达到抗衰老效果,而且其降解物大多可被人体代谢,效果自然的同时,更为安全、不易移位变形,市场热度持续攀升。2022年
在糖尿病治疗领域,胰岛素被誉为 "血糖调控的核心武器",但传统注射给药方式给患者带来了诸多不便 —— 无论是随身携带的胰岛素笔、频繁更换的针头,还是注射部位的疼痛与淤青,都成为影响治疗依从性的重要因素。近年来,随着 "口服胰岛素即将上市" 的传闻不断发酵,无数
在竞争激烈的医药行业,创新是企业脱颖而出的关键。罗欣药业(股票代码:002793.SZ)近年来不断发力,凭借一系列创新成果,在医药领域崭露头角,为患者带来新希望,也为自身发展开拓新空间。
根据上周在旧金山举行的逆转录病毒和机会性感染会议 (CROI 2025) 上发表的几项研究,对于无法通过口服抗逆转录病毒治疗维持病毒载量低于检测限的患者,长效注射卡博特韦和利匹韦林 (Cabenuva ) 治疗可能是一种选择,尤其是在他们获得强化支持的情况下。
NMPA及CDE官网显示,石药集团2款注射剂传来喜讯:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价,棕榈酸帕利哌酮注射液以仿制4类申报上市获受理。2023年中国公立医疗机构终端,头孢哌酮舒巴坦注射剂、帕利哌酮注射剂销售额分别超过90亿元和3亿元。
3月27日,NMPA官网显示,广州白云山天心制药的注射用氨苄西林钠通过仿制药一致性评价。注射用氨苄西林钠为全身用抗细菌药,2023年在中国公立医疗机构终端销售额超过12亿元。
3月24日,国家药监局发布药品获批信息,天士力的注射用盐酸地尔硫䓬通过一致性评价,截至目前天士力(含子公司)已过评/视同过评的产品达24个。消息指,2025年将启动第十一批国采,天士力已过评的产品中竞争企业在7家或以上的有尼可地尔片和盐酸丙卡特罗口服溶液,期待
其中,最为显著的修订是对炎琥宁注射剂增加了黑框警告,明确强调6岁及以下儿童禁用本品,同时指出“接受本品治疗的患者有发生严重过敏反应的风险,包括过敏性休克,严重者可导致死亡”
3月15日,苑东生物发布公告,公司的二羟丙茶碱注射液以仿制3类报产获批,在此之前,公司披露业绩快报,营收和净利润双涨;布美他尼注射液和注射用维库溴铵接连获批;其子公司硕德药业首次获高新技术企业认定。近年来,苑东生物持续保持高研发投入,打造苑东特色产品管线,形成
3月15日,苑东生物发布公告,公司的二羟丙茶碱注射液以仿制3类报产获批,在此之前,公司披露业绩快报,营收和净利润双涨;布美他尼注射液和注射用维库溴铵接连获批;其子公司硕德药业首次获高新技术企业认定。近年来,苑东生物持续保持高研发投入,打造苑东特色产品管线,形成
3月17日,NMPA官网显示,石药集团的地塞米松磷酸钠注射液通过仿制药一致性评价。地塞米松磷酸钠注射液为糖皮质激素药物,2023年在中国公立医疗机构终端销售额接近12亿元。
注射剂 石药 医保甲类 地塞米松磷酸钠注射液 地塞米松磷酸钠 2025-03-19 02:04 12
近日,灵康药业公告称,全资子公司海南灵康制药以仿制3类报产的盐酸纳洛酮注射液获批上市,视同过评。盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药,2023年在中国公立医疗机构终端销售额超过5亿元。
在医药行业监管趋严、同质化竞争加剧的背景下,创新性临床试验已成为企业重构竞争壁垒的核心引擎。近日,罗欣药业(股票代码:002793.SZ)发布公告,其下属子公司山东罗欣药业集团股份有限公司、罗欣药业(上海)有限公司已正式获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试
新春伊始,“成都造”创新药加速出海。近日,健进制药有限公司(以下简称“健进制药”)宣布,其自主研发的氟尿嘧啶注射液(Fluorouracil Injection)新规格ANDA(Abbreviated New Drug Application的缩写,意为简化新
溶瘤病毒(OV)是一类能选择性感染和杀伤肿瘤细胞的病毒,具有特异性复制能力,并能激发机体产生抗肿瘤免疫反应。作为一种新型癌症治疗药物,溶瘤病毒通过在肿瘤中的优先复制来促进肿瘤消退细胞、诱导免疫原性细胞死亡和刺激宿主抗肿瘤免疫。与传统免疫治疗相比,溶瘤病毒治疗具
2024年,是医药人职业生涯中难以忘怀的一年:第十批集采价格接近成本价,共用同一企业的MAH投标受限;中成药集采,降幅创新高;新版国谈,大批国内改良药品被挡在价格谈判之外。
日前,国家药监局官网显示,科伦药业2款仿制药同日获批生产并视同过评,其中氯维地平乳状注射液为国内第2家获批,碘普罗胺注射液2023年在中国公立医疗机构终端的销售额超过16亿元。