60岁以上男性注意！前列腺癌爱找这几类人？3个救命真相要记牢！
国家癌症中心2024年报告[1]显示，60岁以上男性得前列腺癌的概率，是40-59岁人的7倍！80岁往上，10个人里可能就有1个中招。
前列腺癌
不可忽略的前列腺癌基石治疗：长效GnRH激动剂如何点亮治疗新征程？
前列腺癌是男性第二大常见恶性肿瘤[1]，2022年我国新发前列腺癌13.4万例，死亡4.75万例，分别位居男性癌谱第6、7位[2]，严重影响我国男性的身心健康[3]。以促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂为代表的ADT是贯穿前列腺癌治疗全程的基石药物。随着治疗
跨越太平洋的前列腺癌对话，Stephen J. Freedland教授中国学术之旅促中美诊疗共进
由北京康和公益基金会主办的“‘医研康建’——2025泌尿系统肿瘤学术交流项目”正在如火如荼地进行中，本月特邀美国西达赛奈医疗中心泌尿外科Stephen J. Freedland教授于6月15日 ~ 18日到广州多家医院参访并进行前列腺癌诊疗中美学术交流。本次S
前献解泌第47期 | 杨军教授与您共同探讨前列腺癌PLND的临床获益
本期与我们用声音见面的是武汉协和医院杨军教授，他将与大家一同分享一项近期发表于《European Urology》杂志（影响因子：25.3）的比较前列腺癌局限和扩大盆腔淋巴结清扫（pelvic lymph node dissection，PLND）临床获益的研
CDCP1 ADC、前列腺癌核药IND，血液癌干细胞疗法获CHMP积极意见
根据公司资料，注射用HY0001a为靶向CDCP1的抗体药物偶联物（ADC），截至目前，国内外尚无同靶点产品获批上市，为全球首个披露针对该靶点推向临床的药物。研究表明，CDCP1在胃癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种肿瘤中高表达而正常组织不表达或低表达，
临研寻药 | PEACE V-STORM II期试验：选择性淋巴结放疗或可成为寡转移性前列腺癌盆腔淋巴结复发的标准治疗方案
前列腺癌局部治疗后发生生化复发是临床常见问题。高质量PET影像显示，最常见的临床复发部位是局部区域（前列腺或前列腺床）或盆腔淋巴结区域。尽管复发率高，但由于缺乏随机试验证据，盆腔淋巴结复发的治疗方案差异很大。目前最常用的两种放疗策略是转移灶定向治疗（MDT）和
药捷安康-B(02617)：替恩戈替尼(TT-00420)被授予治疗MCRPC快速通道认证
药捷安康-B(02617)发布公告，美国食品药物管理局(“FDA”)授予替恩戈替尼(tinengotinib, TT-00420)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(“mCRPC”)患者的快速通道认证(fast track designation)。
前列腺癌的治愈率是多少？
前列腺癌作为全球男性常见的恶性肿瘤之一，其治愈率是患者及其家属最为关注的核心问题。本文系统梳理了当前前列腺癌治愈率的研究现状，深入探讨分期、病理特征、治疗方式等影响治愈率的关键因素，并结合最新的临床研究进展，对前列腺癌治愈率的未来趋势进行分析，旨在为临床实践、
学者提出前列腺癌治疗新策略
近日，中山大学教授陈凌武团队通过整合多组学数据，为前列腺癌的治疗提出了创新思路，即针对唾液酸代谢-免疫检查点交互通路制定新的治疗策略。相关成果发表于《自然-通讯》（Nature Communications）。
2025 POST AUA | 前列腺癌诊疗技术不断突破，ADT历久弥新
一年一度的全球泌尿外科界盛会——美国泌尿外科协会（American Urological Association，AUA）年会汇聚了世界各地泌尿领域前沿的科研成果与先进的诊疗理念。“泌尿国际频道POST AUA”聚焦2025年AUA大会新进展，通过深入的学术交
FDA 快讯 | 美国食品药品监督管理局批准达罗他胺用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌
2025年6月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了达罗他胺用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。医脉通将批准依据整理如下，以飨读者。
2025 ASCO：阿斯利康群星闪耀时
6月初，芝加哥天气晴好，每年此时节在“风城”召开的行业盛会ASCO(American Society of Clinical Oncology, 美国临床肿瘤学会)年会，众星璀璨。
【直播预告】早期前列腺癌的诊断和手术治疗
前列腺癌作为男性健康领域的一大隐匿杀手，正悄然威胁着众多中老年男性的身心健康。前列腺癌早期几乎没有典型症状，部分患者出现的尿频、排尿困难或血尿，极易与前列腺增生混淆，为了帮助大家更好地了解早期前列腺癌，提升对该疾病的认知与防范意识，本场直播邀请到
前列腺癌治疗中乳房胀痛怎么办？一文详解原因与对策！
今日遇到有患者诉口服瑞维鲁胺出现双侧乳房胀痛不适。问是否需要停药？首先我们要了解一下前列腺癌的内分泌治疗。
拜耳｢达罗他胺｣ 新适应症在美国获批
6 月 6 日，拜耳宣布，美国 FDA 已批准其口服雄激素受体抑制剂（ARi）达罗他胺联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC），也被称为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。
《癌度快报》2025年6月9日
在2025年ASCO大会上，美国加州大学洛杉矶分校的研究人员公布了DB-1310的研究结果，这款药的靶点是HER3，在123名可评估疗效的患者中，近31%的患者肿瘤病灶缩小超过30%，疾病控制率达到了84%，在EGFR基因突变的非小细胞肺癌治疗应答率达到了44
2025 ASCO | 邢金春、姜昊文与华立新教授：前列腺癌PSMA靶向RLT治疗时机新见解
作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会每年都汇聚了来自世界各地的专家学者，聚焦前沿进展、交流创新理念、共绘未来诊疗蓝图。在本届ASCO大会上，公布了多项关于前列腺癌放射配体疗法（RLT）的真实世界研究，进一步验证了
达罗他胺治疗晚期前列腺癌第三个适应症获美FDA批准
日前，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准拜耳口服雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈®（达罗他胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC），也被称为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。
拜耳诺倍戈（达罗他胺）治疗晚期前列腺癌第三个适应症获FDA批准
拜耳宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其口服雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈®（达罗他胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC），也被称为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。该批准是基于关键性III期ARANOTE
PARP抑制剂复方制剂可延缓HRR+激素敏感性前列腺癌病情进展
近日，强生公司公布了尼拉帕利和阿比特龙双效片剂Akeega在存在包括BRCA基因突变在内的HRR基因改变转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中进行的3期临床试验的首次分析结果，显示与标准治疗相比，该药可延缓患者的病情进展。