摘要：结果显示，在未接受过生物制剂治疗的中重度HS患者中，相比于安慰剂组，Brivekimig（ 每2周1次）组达到HiSCR50的患者比例具有临床意义。在其他指标上， Brivekimig组也实现了 具有临床意义的改善。此外，在28周治疗期内， Brivekimi

4月24日，赛诺菲在公布一季度业绩时透露，Brivekimig（SAR442970）治疗化脓性汗腺炎（HS）的II期研究达到主要终点。

Brivekimig是赛诺菲研发的一款 TNF-α/OX40L双抗药物，于2023年5月启动针对HS的II期概念验证研究。

结果显示，在未接受过生物制剂治疗的中重度HS患者中，相比于安慰剂组，Brivekimig（ 每2周1次）组达到HiSCR50的患者比例具有临床意义。在其他指标上， Brivekimig组也实现了 具有临床意义的改善。此外，在28周治疗期内， Brivekimig的安全性符合预期，未发现新的安全性信号。

赛诺菲认为，目前的数据证明 Brivekimig是一款有竞争力的药物。鉴于OX40L单抗 Amlitelimab在单药治疗HS的II期研究中未展现出突出的疗效，将提高 Brivekimig的开发优先级。

此外，赛诺菲透露， Amlitelimab治疗特应性皮炎的两项III期研究（COAST 1和SHORE ）提前完成全部患者入组， 有望在今年下半年获得 初步数据。

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来源：小南子唠唠车