摘要：遗传因素：特发性震颤具有较高的家族遗传倾向，约 50% - 70% 的患者有家族病史，呈常染色体显性遗传。研究发现，多个基因位点与特发性震颤相关，如位于 3q13 的 ETM1 基因、2p22 - 25 的 ETM2 基因等，这些基因的突变或异常可能影响神经元
特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病，其发病原因和发病机制尚未完全明确，目前认为可能与以下因素有关：
遗传因素：特发性震颤具有较高的家族遗传倾向，约 50% - 70% 的患者有家族病史，呈常染色体显性遗传。研究发现，多个基因位点与特发性震颤相关，如位于 3q13 的 ETM1 基因、2p22 - 25 的 ETM2 基因等，这些基因的突变或异常可能影响神经元的功能，导致特发性震颤的发生。
环境因素：环境因素在特发性震颤的发病中也可能起到一定作用。有研究表明，长期接触某些环境毒素，如重金属、农药等，可能增加特发性震颤的发病风险。此外，头部外伤、生活压力、焦虑情绪等也可能与特发性震颤的发生或症状加重有关。神经系统老化：随着年龄的增长，特发性震颤的发病率逐渐增加，提示神经系统老化可能是其发病的重要因素之一。年龄相关的神经元变性、减少，以及神经递质系统功能的改变，可能导致神经系统的稳定性下降，从而增加了特发性震颤的发病风险。神经递质异常：特发性震颤的发病可能与多种神经递质的异常有关。其中，γ - 氨基丁酸（GABA）能系统功能减退较为突出。GABA 是一种抑制性神经递质，其功能异常可能导致丘脑 - 皮质环路的过度兴奋，从而引发震颤。此外，去甲肾上腺素、5 - 羟色胺等神经递质的失衡也可能参与了特发性震颤的发病过程。小脑功能异常：小脑在调节运动的协调性和准确性方面起着关键作用。研究发现，特发性震颤患者的小脑结构和功能存在异常，如小脑萎缩、小脑神经元活动异常等。这些异常可能影响小脑对运动的调控，导致震颤的产生。 来源：星看天下新
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