舒泰神公告，近日取得STSP-902注射液用于治疗少弱精子症的Ia期临床研究总结报告。研究显示，在健康受试者中，STSP-902注射液单次皮下注射安全性和耐受性良好，基本呈线性药代动力学特征，未报告ADA阳性，提示免疫原性风险较低。本试验结果支持STSP-902注射液开展进一步的临床研究。公司于2024年4月向国家药品监督管理局提交STSP-0902注射液临床试验申请，于2024年06月取得临床试验批准。2024年8月，完成Ia期临床试验的首例受试者给药。摘要：舒泰神公告，近日取得STSP-902注射液用于治疗少弱精子症的Ia期临床研究总结报告。研究显示，在健康受试者中，STSP-902注射液单次皮下注射安全性和耐受性良好，基本呈线性药代动力学特征，未报告ADA阳性，提示免疫原性风险较低。本试验结果支持STSP-90
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