摘要：帕金蛋白（Parkin）是线粒体稳态的关键调节因子，在线粒体自噬（选择性清除受损线粒体的过程）中发挥着核心作用。帕金蛋白在丝氨酸65位点的磷酸化是一种关键的翻译后修饰，能够激活其E3泛素连接酶活性，从而促进线粒体的清除。这种抗体使研究人员能够研究帕金蛋白磷酸化

帕金蛋白（Parkin）是线粒体稳态的关键调节因子，在线粒体自噬（选择性清除受损线粒体的过程）中发挥着核心作用。帕金蛋白在丝氨酸65位点的磷酸化是一种关键的翻译后修饰，能够激活其E3泛素连接酶活性，从而促进线粒体的清除。这种抗体使研究人员能够研究帕金蛋白磷酸化的动态变化及其对线粒体自噬的影响，无论是在各种细胞环境中还是在疾病背景下。凭借其高特异性和高灵敏度，磷酸化帕金蛋白（Ser65）抗体为理解线粒体质量控制的机制提供了宝贵的见解，并可能对与线粒体功能障碍相关的神经退行性疾病具有治疗意义。

货号：AB-0142-0100

免疫原：磷酸化帕金蛋白（pS65）

纯化：通过用合成肽（围绕帕金蛋白的pS65位点）免疫兔子产生的多克隆抗体。抗体通过亲和纯化回收，并用对照肽进行额外的免疫耗竭处理。

特异性：该抗体仅在帕金蛋白的丝氨酸65位点磷酸化时才能检测到帕金蛋白。

提供形式：液体，含50%甘油的磷酸盐缓冲液

分子量：52 kDa（天然）

数量：100 ul

储存：-20°C保存。避免反复冻融。

应用：Western blotting。对于所有应用，最佳条件应由终端用户确定。

磷酸帕金（pS65）兔多克隆抗体图片：

图1. (A) Western blot分析，检测表达为His-SUMO融合蛋白的重组pS65-帕金蛋白和野生型帕金蛋白（每道200 ng），分别用LifeSensors的pS65-帕金蛋白抗体（左侧）和Cell Signaling的pS65-帕金蛋白抗体（右侧）进行检测。LifeSensors的抗体对pS65-帕金蛋白的亲和力比Cell Signaling的抗体高出9倍（化学发光定量未显示）。

(B) 在提高对比度后，LifeSensors的抗体未能检测到野生型帕金蛋白，而Cell Signaling的抗体可以检测到，这表明LifeSensors的抗体对pS65-帕金蛋白具有更高的特异性。

左侧：LifeSensors pS65-帕金蛋白兔多克隆抗体（0.06 ug/ml）

右侧：Cell Signaling pS65兔单克隆抗体#36866（0.06 ug/ml，按建议稀释1:1000）

文献参考：

1. Gao, F., & Zhang, J. (2018). Mitochondrial quality control and neurodegenerative diseases. Neuronal Signaling, 2(4).

2. Kazlauskaite, A., Kondapalli, C., Gourlay, R., Campbell, D. G., Ritorto, M. S., Hofmann, K., Alessi, D. R., Knebel, A., Trost, M., &Muqit, M. M. K. (2014). Parkin is activated by pink1-dependent phosphorylation of ubiquitin at ser65. Biochemical Journal, 460(1),127–141.

3. Narendra, D. P., Jin, S. M., Tanaka, A., Suen, D.-F., Gautier, C. A., Shen, J., Cookson, M. R., & Youle, R. J. (2010). PINK1 is selectively stabilized on impaired mitochondria to activate parkin. PLoS Biology, 8(1).

来源：丽丽说科学