摘要：在2型糖尿病患者的众多并发症中，动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）已成为患者致残和致死的主要原因。近日，南方医科大学第五附属医院尹凯团队揭示肠道菌群调控糖尿病合并动脉粥样硬化新机制，提出精准调控肠道菌群及其毒力系统可能为T2DM-ASCVD的防治提供新策略

在2型糖尿病患者的众多并发症中，动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）已成为患者致残和致死的主要原因。近日，南方医科大学第五附属医院尹凯团队揭示肠道菌群调控糖尿病合并动脉粥样硬化新机制，提出精准调控肠道菌群及其毒力系统可能为T2DM-ASCVD的防治提供新策略。该研究以The Type Ⅲ Secretion System(T3SS) of Escherichia Coli Prromotes Atherosclerosis in Type 2 Diabetes Mellitus 为题，在Advanced Science杂志上在线发表。

尹凯教授团队研究了大肠杆菌的Ⅲ型分泌系统（T3SS）对T2DM-ASCVD的具体作用机制，通过人群粪便样本高通量分析以及T2DM-ASCVD小鼠模型，探索了大肠杆菌属T3SS可以通过损伤肠道屏障造成磷脂酰胆碱和脂质代谢异常，从而加速T2DM患者ASCVD进程；进一步研究明确了T3SS通过诱导肠道上皮细胞铁死亡破坏T2DM患者肠道屏障加速ASCVD进程，而敲低铁蛋白重链1 (TFH1) 可有效抑制T3SS所诱导的肠道黏膜屏障受损。本研究成果为进一步理解T2DM-ASCVD的发生发展提供了新视角，揭示了肠道菌群及其毒力系统与T2DM-ASCVD间的联系，为开发新的干预措施来预防或治疗T2DM-ASCVD提供了潜在靶点。

南方医科大学第五附属医院规培学员张耀元、研究生陈宋涛、心血管内科主任陈刚为本文共同第一作者，第五附属医院为第一作者和通讯作者单位。

来源：营养和医学