摘要：2025年3月10日，辉瑞公布2024年业绩数据显示，其全年营收达636.27亿美元，同比增长7%；排除新冠相关产品后，营收增速达12%。值得关注的是，肿瘤板块以惊人增速成为业绩增长核心引擎，全年贡献超33亿美元收入，其中Nectin-4ADC药物Padcev

2025年3月10日，辉瑞公布2024年业绩数据显示，其全年营收达636.27亿美元，同比增长7%；排除新冠相关产品后，营收增速达12%。值得关注的是，肿瘤板块以惊人增速成为业绩增长核心引擎，全年贡献超33亿美元收入，其中Nectin-4ADC药物Padcev（维恩妥尤单抗）销售额达15.88亿美元，同比激增2896%。此外，辉瑞宣布2025年将重点推进4项监管决策、9项III期临床数据披露及13项关键项目启动，进一步巩固其在全球创新药领域的竞争力。

肿瘤业务：ADC药物全面爆发，联合疗法奠定临床优势

在辉瑞的肿瘤管线中，ADC（抗体偶联药物）产品表现尤为亮眼。Padcev作为全球首个且唯一上市的Nectin-4ADC药物，其适应症从末线治疗前移至尿路上皮癌一线治疗，并通过与帕博利珠单抗的联用方案显著延长患者生存期。临床数据显示，该联合疗法组患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）均显著优于传统化疗组，推动其市场快速放量。

除Padcev外，其他ADC药物同样增长迅猛。CD30ADC药物Adcetris（维布妥昔单抗）实现收入10.89亿美元，同比增幅达1845%；针对组织因子的Tivdak收入1.31亿美元，增速达3175%。这些产品的爆发式增长不仅源于适应症扩展，更得益于辉瑞在精准医疗和联合用药方案上的持续投入。

值得注意的是，辉瑞通过差异化的临床开发策略，将ADC药物与现有疗法联用，例如Padcev与PD-1抑制剂的组合，进一步巩固了其在实体瘤治疗领域的优势。这种“联合治疗+精准人群”的模式，正在重塑多个癌种的治疗格局。

研发管线：三大领域布局，加速全球创新转化

2025年，辉瑞的研发重心将围绕肿瘤学、疫苗及慢病管理三大领域展开。在肿瘤领域，多款潜在重磅药物进入关键阶段：新一代CDK4抑制剂Atirmociclib旨在解决现有药物耐药问题，目前已进入III期临床；靶向整合素β6的ADC药物Sigvotatugvedotin正在开展针对非小细胞肺癌的III期试验；PD-L1ADC药物计划于年内启动关键III期临床试验，进一步扩大免疫治疗覆盖人群。

疫苗领域的布局同样引人注目。辉瑞正加速推进针对25种血清型肺炎球菌的PCV-25候选疫苗及艰难梭菌疫苗的研发。其中，PCV-25若获批上市，有望覆盖更广泛的感染高危人群，特别是在老年群体中建立预防屏障。

慢病与免疫领域，口服GLP-1受体激动剂Danuglipron、靶向GDF-15的抗体药物Ponsegromab等创新疗法的研发持续进行。此外，两款First-in-class三特异性抗体药物已进入临床前研究阶段，未来或为自身免疫性疾病提供全新治疗选择。通过聚焦高潜力的前沿技术，辉瑞正逐步构建覆盖全生命周期的产品矩阵，以应对全球未满足的临床需求。

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