FDA批准首款「现货型」间充质细胞疗法
美国FDA近日宣布,批准Mesoblast公司开发的Ryoncil(remestemcel)上市,用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。FDA的新闻稿指出,这是首个FDA批准的间充质基质细胞(MSC)疗法。
美国FDA近日宣布,批准Mesoblast公司开发的Ryoncil(remestemcel)上市,用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。FDA的新闻稿指出,这是首个FDA批准的间充质基质细胞(MSC)疗法。
面对不同的环境选择压力,癌细胞群体的稳健性取决于它们参与不同表型细胞状态的能力。进入各种细胞状态的一种方法是通过“表型可塑性”,这一术语描述了癌细胞利用非遗传机制即通过表观遗传、转录和代谢重编程事件改变其生物学特性。大量研究发现,间充质样状态(MLS)是一种特