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Cell Stem Cell | 肠道间充质Asporin调节肠道再生

间充质细胞和细胞外基质（Extracellular matrix，ECM）在稳态维持以及再生过程中对肠道上皮细胞中起到支持作用。细胞可塑性是肠道上皮细胞在溃疡和粘膜炎症等损伤后细胞恢复完整性的必要条件【1-2】。肠道类器官的出现为这一过程提供了有用的研究工具

在机体防御系统中，中性粒细胞作为免疫应答的第一道防线，通过定向迁移至炎症部位，发挥着抵御感染和修复组织损伤的作用。然而，在自身免疫性疾病、肝脏损伤等病理状态下，中性粒细胞的过度浸润往往导致炎症调控失衡。它们大量释放的活性氧及形成的中性粒细胞外陷阱，不仅无法有效

模拟肿瘤微环境（TME）的胰腺导管腺癌（PDAC）类器官是识别TME如何影响PDAC恶性肿瘤的有效工具。日本东京大学Hideki Taniguchi团队提出了一种使用患者来源的PDAC细胞和人诱导多能干细胞（hiPSC）来源的内皮细胞和间充质细胞产生融合的胰腺

近日，天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

3月12日，CDE官网显示，天士力的生物药1类新药同种异体脂肪间充质基质细胞注射液获得临床试验默示许可，用于治疗急性缺血性脑卒中。米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场心脑血管系统药物销售额超过1300亿元。

近日，FDA批准Mesoblast公司开发的同种异体骨髓生成的间充质基质细胞（MSC）Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。据FDA新闻稿，这是首个FDA批准上市的MSC

近日，美国FDA宣布批准Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。FDA的新闻稿指出，这是首个FDA批准的间充质基质细胞（MSC）疗法。Ryoncil是一种通过同种异体骨髓生

美国FDA近日宣布，批准Mesoblast公司开发的Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。FDA的新闻稿指出，这是首个FDA批准的间充质基质细胞（MSC）疗法。

面对不同的环境选择压力，癌细胞群体的稳健性取决于它们参与不同表型细胞状态的能力。进入各种细胞状态的一种方法是通过“表型可塑性”，这一术语描述了癌细胞利用非遗传机制即通过表观遗传、转录和代谢重编程事件改变其生物学特性。大量研究发现，间充质样状态（MLS）是一种特