Cell | “相变” 驱动补体攻击
补体系统是固有免疫重要组分，它可以帮助识别入侵的病源微生物，但是可能“误伤”正常细胞，或者“攻击”用于疾病治疗的载体或者侵入器械[1]。
补体
2025 EHA前沿洞察 | 何广胜教授：破局补体经治PNH的临床困境，伊普可泮推动PNH治疗迈向全新目标
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种罕见且复杂的血液系统疾病，患者疾病负担沉重。近年来，补体抑制剂在PNH治疗领域取得了一系列进展，但部分患者在C5补体抑制剂治疗后存在残留溶血，导致无法脱离输血依赖、持续贫血以及疲劳等问题，严重影响生存与预后。在此背景下，
它们披着人类细胞的皮，在人体内嘎嘎乱杀，每年杀死7万人
“它能杀死你扔给它的任何人类细胞，连白细胞也不例外。”在描述溶组织内阿米巴（Entamoeba histolytica）时，南加利福尼亚大学的微生物学和分子遗传学副教授凯瑟琳·罗尔斯顿（Katherine Ralston）说道。
ImmunAbs宣布FDA批准新型补体C5抑制剂IM-101用于重症肌无力治疗的2期IND申请
韩国首尔--(美国商业资讯)--专注于抗体疗法开发的临床阶段生物技术公司ImmunAbs Inc.今日宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准其启动2期临床试验的研究性新药(IND)申请，该试验旨在评估新型补体C5抑制剂IM-101治疗重症肌无力的安全性和有效
精准捕获补体激活：大鼠OVA IgG2b检测的操作突破
血清/腹水：离心12,000×g 10分钟，直接上样组织匀浆：RIPA裂解后取上清（推荐浓度0.5-5 μg/mL）特殊样本：脑脊液/支气管灌洗液无需稀释
天辰生物完成超2亿元C轮融资，推进过敏与补体疾病核心管线临床开发与商业化
天辰生物医药（苏州）有限公司（下称“天辰生物”）日前完成超2亿元C轮融资。本轮融资由弘晖基金、原有股东启明创投共同领投，临创蓝湾基金、贝达基金、真脉基金跟投，原有股东三奕资本、山证创新等持续加码。
天辰生物完成超2亿元C轮融资，加速推进过敏与补体疾病核心管线
天辰生物医药（苏州）有限公司（下称“天辰生物”）日前完成超2亿元C轮融资。本轮融资由弘晖基金、原有股东启明创投共同领投，临创蓝湾基金、贝达基金、真脉基金跟投，原有股东三奕资本、山证创新等持续加码。
韩冰教授：伊普可泮获批PNH全线适应症，拓展覆盖补体经治患者，破局PNH补体抑制剂治疗中的治疗困境
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种中青年人群中高发的后天获得性罕见溶血性疾病，严重影响患者的生活质量，甚至可能导致死亡。靶向补体成分的补体抑制剂是PNH的一线疗法，能够有效阻断补体级联反应通路，控制溶血及相关症状
美迪西祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
近日，领诺（上海）医药科技有限公司正式启动其自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140用于原发性 IgA 肾病的Ⅰ期临床试验。该研究在复旦大学附属华山医院临床药理研究中心进行。
美迪西祝贺领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
近日，领诺（上海）医药科技有限公司正式启动其自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140用于原发性 IgA 肾病的Ⅰ期临床试验。该研究在复旦大学附属华山医院临床药理研究中心进行。上海美迪西生物医药股份有限公司作为领诺医药的合作伙伴，为SLN12140提供了体外药
补体激活新标尺：大鼠OVA IgG3检测如何破解免疫研究瓶颈？
IgG3抗体因其强效补体激活能力与长半衰期特性，在疫苗长效保护评估和自身免疫病研究中备受关注。然而，传统检测方法因交叉反应多、灵敏度不足，难以精准量化卵清蛋白（OVA）特异性IgG3。
领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
近日，领诺（上海）医药科技有限公司（以下简称“领诺医药”）启动其自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140在人体的一期临床试验研究，该研究在复旦大学附属华山医院临床药理研究中心进行。该研究旨在评估药物在健康受试者中单次剂量递增和多次皮下注射给药的安全性、耐受性
解码补体激活：
IgG2b是大鼠体内补体激活能力最强的抗体亚型，在疫苗效力评估、感染免疫应答及肿瘤抗体药物开发中具有关键作用。然而，传统检测方法因交叉反应多、灵敏度不足，难以精准量化OVA特异性IgG2b的动态变化。优品生物推出的大鼠抗卵清蛋白IgG2b抗体（OVA IgG2
双靶头对头：信达生物全球首创抗VEGF-补体双靶融合蛋白依莫芙普（IBI302）治疗糖尿病黄斑水肿的II期临床研究完成首例受试者给药
美国旧金山和中国苏州 2025年5月7日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，近日宣布其研发的重组人血管内皮生长因子受体（VEG
信达生物全球首创抗VEGF-补体双靶融合蛋白
美国旧金山和中国苏州 2025年5月6日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在2025年视觉和眼科研究协会（ARVO）年会上以
朱小玉教授：早期启用补体抑制剂治疗PNH，降低消化系统损伤风险
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种可危及生命的罕见血液疾病，其核心病理机制在于补体系统的过度激活引发溶血，进而导致多器官功能损伤。其中，消化系统损伤严重影响患者生活质量，包括腹痛、缺血性肠病以及布加综合征（BCS）等并发症，带来沉重的疾病负担。近年来，补
First in class补体C2药物启动第二项III期临床
4月9日，全球临床试验收录网站显示，Argenx启动了补体C2单抗Empasiprubart （ARGX-117）的第二项III期临床试验（ARGX-117-2302）。这是全球首个进入III期阶段的补体C2药物，也是唯一一款临床在研补体C2药物。
一键get，补体介导的血栓性微血管病管理的10个关键要点
血栓性微血管病（TMA）是一组以微血管病性溶血性贫血、血小板减少和多系统器官损伤为特征的临床疾病。这些疾病涵盖多种病症，如血栓性血小板减少性紫癜（TTP）、继发于感染（通常与产志贺毒素大肠埃希菌[STEC]感染相关）的溶血性尿毒症综合征（HUS）
2周起效、缓解持续1年！诺华“潜在重磅”新药在中国获批新适应症
今日（4月2日），诺华（Novartis）宣布盐酸伊普可泮胶囊获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新适应症，用于治疗成人C3肾小球病（C3G）以降低蛋白尿。该产品能帮助患者有效控制蛋白尿，稳定eGFR（估算肾小球滤过率）。伊普可泮是一款特异性补体B因子口
眼科市场杀出三大王炸
虽然全球获批治疗眼科疾病的药物已有数百款，但多数都是老药，新药数量远远少于肿瘤、自免和心血管代谢等其他领域。物以稀为贵，那些具备突破性价值的创新品种在市场洗礼下展现出了强大的竞争力，也更有希望在未来长成超级大药。