恒瑞医药IgA肾病1类创新药拟纳入突破性治疗品种
3月27日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,恒瑞医药1类新药HRS-5965胶囊拟纳入突破性治疗品种,适应症为原发性IgA肾病。据公开资料,HRS-5965为一款补体因子B抑制剂。该产品针对原发性IgA肾病适应症目前正处于2期临床阶段。
3月27日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,恒瑞医药1类新药HRS-5965胶囊拟纳入突破性治疗品种,适应症为原发性IgA肾病。据公开资料,HRS-5965为一款补体因子B抑制剂。该产品针对原发性IgA肾病适应症目前正处于2期临床阶段。
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种可危及生命的罕见血液疾病1-2。持续性溶血驱动PNH疾病进行性发展,导致患者出现多脏器功能受损。心血管系统受累是影响PNH患者生存期的独立危险因素
患者于入院前1年余无明显诱因出现眼睑及四肢水肿,伴泡沫尿,当时无皮疹、关节痛,无脱发,无发热,无肉眼血尿,无腰痛,无骨痛,无口腔溃疡等,就诊于当地医院查尿常规示:尿蛋白2+,尿潜血-,余化验检查不详,口服“肾炎康复片”及中药汤剂后症状未见减轻,后未予特殊诊治。
1。其中,肾损伤是PNH患者常见的严重并发症之一,显著增加患者的死亡风险。防治肾损伤对于PNH患者具有重要的预后意义。近年来,随着对PNH发病机制的认识深入,以及补体抑制剂的可及性提升,PNH诊疗策略迎来了革命性变化。在此背景下,本文邀请
进入冬季,流感病毒的传播呈显著上升趋势。中国疾控中心近期发布的监测情况显示,当前,流感总体处于季节性流行期,全国流感病毒阳性率快速上升。流感病毒感染是一种常见的补体扩增诱发因素(complement-amplifying condition,CAC),当机体发
患者,女,38岁,严重腹痛、恶心、呕吐、腹泻1周,进行性疲劳、呼吸短促、茶色尿3天。起初,当地诊所考虑急性胃肠炎,但很快出现一系列全身症状,故转诊。
2024年12月7日至10日,第66届美国血液学会(ASH)年会在美国圣迭戈隆重召开,全球血液学专家学者齐聚一堂,共同对血液领域最新研究进展进行深入探讨与交流。阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)作为一种罕见且危及生命的血液疾病,其复杂多变的病理机制一直是临床治
补体是机体免疫系统的重要组成部分,在免疫监视和组织稳态中起着至关重要的作用。越来越多的证据表明,补体激活不仅可以对机体产生保护作用,而且参与多种自身免疫性疾病的发生和发展
11月19日,安斯泰来宣布美国FDA已于11月15日发布了关于Izervay(avacincaptad pegol)用于治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)继发地图样萎缩(GA)的补充新药申请(sNDA)的完整回复函(CRL)。根据III期GATHER2研究的两年