耐药性结核病治疗的6个月方案和9个月方案,来看WHO指南推荐!
对于结核病药物具有耐药性的结核病菌株比药物敏感性菌株更难治疗,给临床管理带来了巨大挑战。2025年世界卫生组织(WHO)结核病综合指南-结核病的治疗和护理部分,针对耐药性结核病治疗的6个月方案和9个月方案,主要提出了以下建议。
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医疗器械行业的精英们,在追求专业卓越的道路上,CE 临床评价工程师是重要目标。这一岗位在产品欧盟认证中占据核心地位。
应届生们,选择一个有前景的职业至关重要。CE 临床评价工程师,将引领医疗器械行业未来发展。
还在原行业苦苦挣扎吗?来看看CE 临床评价工程师岗位,与你现在的工作相比,这是一片充满希望的新天地!
曾经有位刚毕业的大学生,对未来感到迷茫。偶然机会,他了解到CE 临床评价工程师岗位,决定尝试。他参加了我们的培训课程,跟着我们学习MDR 法规知识,通过实操练习掌握了临床评价技能。课程中的真实案例让他积累了经验。毕业后,凭借结业双认证,顺利进入知名企业。从基础
医疗器械行业的从业者们,权威数据显示,随着欧盟MDR 法规实施,CE 临床评价工程师需求激增。过去几年,岗位招聘数量年增长率达10%,薪资高于行业平均。
在医疗器械领域,CE 临床评价工程师就像是产品的 “把关人”,确保产品符合欧盟市场要求。你的工作能帮助企业将产品推向更广阔的市场,创造更多价值。
医疗器械行业的伙伴们,让我们通过实际案例,深入了解CE 临床评价工程师这一关键岗位。
医疗器械行业的从业者们,你们深知法规合规对企业发展的重要性。CE 临床评价工程师在保障产品欧盟市场准入方面,起着不可替代的作用。
对于刚毕业或毕业不久的你们来说,选择一个有潜力的职业方向至关重要。CE 临床评价工程师,就是这样一个充满机遇的岗位。
5月6日,维力医疗(证券代码:603309)公告,公司的控股子公司苏州麦德迅医疗科技有限公司近日获得了欧盟医疗器械法规(MDR)的认证证书。此次认证涉及的产品包括便携式输液泵(IIb类)和一次性使用储液盒(IIa类),证书由TuV SuD Product Se
维力医疗(603309.SH)发布公告,公司控股子公司苏州麦德迅医疗科技有限公司(“苏州麦德迅”)于近日收到欧盟医疗器械法规(Medical Device REGULATION (EU) 2017/745,简称“MDR”)认证证书。认证产品:Ambulator
2025年4月,欧盟Regulation (EU) 2021/2226正式生效满三周年啦!这项法规在医疗器械领域可是掀起了 “大风浪”,尤其是在医疗器械说明书方面提出了超多新要求。对于医疗器械企业来说,产品说明书合不合规,直接影响产品在欧盟市场能不能顺利 “通
临床评价是CE认证的核心环节,直接影响产品能否获批上市!作为CE临床评价工程师,您将主导临床数据评估、CER(临床评价报告)撰写,确保产品符合MDR法规要求,是企业合规战略的关键人才58。
2025年6月16日,英国MHRA将正式实施《SI 2024 No. 1368》上市后监督法规(Post-Market Surveillance, PMS)。该新法规意义重大,标志着英国在脱欧后建立起独立的医疗器械监管体系,虽然在架构上大致沿袭欧盟MDR/IV
4月8日,在第91届中国国际医疗器械 (春季) 博览会(CMEF)上,国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区(以下简称“TÜV莱茵”)为盈康一生旗下海尔生物医疗医用低温保存箱和血液冷藏箱两类产品颁发了基于欧盟医疗器械法规(Regulation
龙德医课直播间作为医疗器械法规领域的专业学习平台,现推出5大精品单课,每课仅需39.9元!会员更可免费观看全部课程,助您轻松突破职业瓶颈!
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上海2025年4月9日 /美通社/ -- 4月8日,第91届CMEF中国国际医疗器械(春季)博览会在国家会展中心(上海)开幕。国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区(简称"TÜV莱茵")为青岛海尔生物医疗股份有限公司(简称"海尔生物医疗")的
4月8日,在第91届中国国际医疗器械 (春季) 博览会(CMEF)上,国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区(简称“TÜV莱茵”)为盈康一生旗下海尔生物医疗医用低温保存箱和血液冷藏箱两类产品颁发了基于欧盟医疗器械法规(Regulation (