图文总结：慢性血栓栓塞性肺动脉高压的诊断和治疗
慢性血栓栓塞性肺动脉高压（Chronic thromboembolic pulmonary hypertension，CTEPH）是未溶解的血栓发生机化、内膜纤维性增生，近端肺血管腔狭窄甚至闭塞、远端肺血管重构，引起肺动脉压力及肺血管阻力进行性升高，右心负荷逐
肺动脉
两只腿肿和一只腿肿，哪个危险
大一圈啥意思？意思是这几年，电车普遍比较短，也比较小，但是这个一汽丰田的埃安UT ，外形漂亮美观又大气，而且驾驶室宽敞舒适，确实是电动小车的佼佼者，价格不到7万元就可以上手了而且加一回电15块钱，可以跑上几百块钱油钱才能跑的路程。买她，真是有面子又实用。
21健讯Daily |10亿美元！阿斯利康收购体内细胞疗法新锐EsoBiotec；默沙东肺动脉高压新药sotatercept落地博鳌
日前，河南省印发《医保基金即时结算工作实施方案》，明确构建“日拨付、月结算、年清算”的结算新模式，提出全省统一即时结算“实施路径”，即在原有月结算、年度清算流程基础上，将月批量申报拨付，提速至周、日，医保基金拨付时限由通常的60天左右压缩至最快1天，医保基金回
重磅！全球首创再升级！新一代PADN产品获批上市，肺高压进入新时代
肺高压（PH）是一种严重的慢性疾病，全球发病率约为1%，中国患者预计超过1200万。长期以来，PH的治疗主要依赖药物，但药物只能缓解症状，且存在副作用。
以ECMO为盾，与死神竞速——一例危重肺动脉栓塞患者的重生之路
近日，一名72岁女性患者因“突发窒息性胸痛”被外院诊断为肺动脉栓塞，后紧急送入我院高新院区心胸血管外科。入院时患者，口唇发绀，血压降至75/40mmHg，血氧饱和度仅80%，床旁超声显示右心室严重扩张，肺动脉压力急剧升高，确诊为高危肺动脉栓塞（PE）合并心源性
年度盘点丨2024肺动脉高压领域年度盘点
2024年，肺动脉高压领域在机制研究和诊疗方面取得了显著进展。基础研究揭示了新的治疗靶点，而影像学和人工智能（AI）技术的结合则为早期筛查和精准治疗带来了新机遇。新型靶向药物进入临床试验阶段，显示出良好的应用前景。本文将盘点2024年肺动脉高压领域的关键研究成
图文解析，肺动脉高压的管理
肺动脉高压（PH）是指肺动脉压力的异常升高，根据病因分为五大组。第一组为肺动脉性压力增高；第二组为由左心疾病引起的肺动脉高压；第三组为与慢性肺疾病或缺氧相关的肺动脉高压；第四组为由肺动脉阻塞引起的肺动脉高压；最后，第五组为病因不明或多因素导致的肺动脉高压。
AM：用于肺动脉高压监测的高稳定性压敏植入式忆阻器
第一作者：Zelin Cao通讯作者：Sida Qin，Jinyou Shao，Bai Sun通讯单位：西安交通大学DOI: 10.1002/adma.202411659
针对心衰和肺动脉高压患者，潜在“best-in-class”疗法早期临床结果积极
Tectonic Therapeutic今日宣布，其主打候选药物TX45在1b期急性血流动力学临床试验中取得积极中期数据。数据显示，在患有2型肺动脉高压合并射血分数保留型心力衰竭（PH-HFpEF）的患者中，单次静脉输注TX45可显著改善左心室功能和肺部血流动
Advanced Materials：肺动脉高压监测的高稳定性压敏可植入忆阻器
肺动脉高压（PH）是一种临床和病理生理综合征，其特征是由于各种异质性疾病（病因）和不同的致病机制导致的肺血管结构或功能变化，导致肺血管阻力和肺动脉压增加，随后可能发展为右心衰竭甚至死亡。肺动脉高压（PH）显著影响人类的生活质量和寿命，并促进了用于PH诊断和预防
殷跃辉教授团队ESC Heart Fail发文：自主神经调节，肺动脉高压早期的潜在治疗方法
动脉型肺动脉高压（PAH）是一种慢性心血管疾病，由肺部血管重塑导致肺部血管阻力和平均肺动脉压升高而引起。既往研究已经明确了自主神经系统（ANS）与 PAH 之间的联系，重新平衡ANS为治疗 PAH 提供了一种很有前景的思路。
强生创新复方药物“马昔腾坦他达拉非片”在华申报上市 用于治疗肺动脉高压
CDE网站显示，强生(JNJ.US)的创新复方药物“马昔腾坦他达拉非片”在国内申报上市，用于治疗肺动脉高压(PAH)。PAH是一种罕见的进行性且危及生命的血管疾病，其特征为小肺动脉收缩和肺循环血压升高，最终导致右心衰竭。目前已有多款药物获批用于治疗PAH，包括
强生：创新复方药物“马昔腾坦他达拉非片”在华申报上市 用于治疗肺动脉高压
格隆汇1月1日｜CDE网站显示，强生(JNJ.US)的创新复方药物“马昔腾坦他达拉非片”在国内申报上市，用于治疗肺动脉高压(PAH)。PAH是一种罕见的进行性且危及生命的血管疾病，其特征为小肺动脉收缩和肺循环血压升高，最终导致右心衰竭。目前已有多款药物获批用于
强生(JNJ.US创新复方药物“马昔腾坦他达拉非片”在华申报上市 用于治疗肺动脉高压
CDE网站显示，强生(JNJ.US)的创新复方药物“马昔腾坦他达拉非片”在国内申报上市，用于治疗肺动脉高压(PAH)。PAH是一种罕见的进行性且危及生命的血管疾病，其特征为小肺动脉收缩和肺循环血压升高，最终导致右心衰竭。目前已有多款药物获批用于治疗PAH，包括
强生(JNJ.US)创新复方药物“马昔腾坦他达拉非片”在华申报上市 用于治疗肺动脉高压
CDE网站显示，强生(JNJ.US)的创新复方药物“马昔腾坦他达拉非片”在国内申报上市，用于治疗肺动脉高压(PAH)。PAH是一种罕见的进行性且危及生命的血管疾病，其特征为小肺动脉收缩和肺循环血压升高，最终导致右心衰竭。目前已有多款药物获批用于治疗PAH，包括
强生肺动脉高压创新复方在华申报上市
马昔腾坦他达拉非片（美国商品名：Opsynvi）是强生收购Actelion Pharmaceuticals获得的一款创新单片复方制剂，由内皮素A受体/内皮素B受体（ETA/ETB）双重拮抗剂马昔腾坦（macitentan）与磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂他达拉
门静脉高压常见并发症——门脉性肺动脉高压 | 图表总结要点
门脉性肺动脉高压（portopulmonary hypertension，PoPH）是门静脉高压的一种常见并发症，目前被归为肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）的一个亚型。
【直播预告】慢性血栓栓塞性肺动脉高压的外科治疗
为进一步打造高质量的科普，拓展医院宣传平台，提升医院品牌形象，北京朝阳医院“朝医直播间”全新升级。每周三中午12:00-13:00（根据直播内容不定期加更）将在“北京朝阳医院”官方微信视频号和“北京朝阳医院”官方抖音号双平台同步直播。欢迎广大患者朋友支持关注，
肺动脉高压治疗新突破！“First-in-class”疗法WINREVAIR，3期临床试验达到主要主要终点丨心「药」闻
肺动脉高压（PAH）是一种罕见、进行性且危及生命的疾病，其特征是小肺动脉收缩和肺循环压力升高。其可导致患者的心脏负荷增加，严重限制了患者的体力活动，并可能导致心力衰竭和预期寿命缩短。资料显示，PAH患者的五年死亡率约为43%，所以探寻有效治疗方法是很有必要的。
【佳文回溯·综述】肺动脉原位血栓形成的诊疗进展
引用本文:顾书君, 温敬利, 王馨雨, 等. 肺动脉原位血栓形成的诊疗进展 [J] . 中华结核和呼吸杂志, 2024, 47(5) : 464-469. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20230926-00198.