马锐教授：KRYSTAL-7研究——靶免联合一线治疗KRAS G12C突变
KRAS基因突变在NSCLC中具有较高发生率，其中KRAS G12C突变被认为是一种不良预后标志，治疗选择有限，尽管目前已有多个KRAS G12C抑制剂获批应用于后线治疗，但单药疗效仍有限，无法独闯一线治疗之地，亟需探索新的治疗策略。本届ASCO年会中，KRY
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2025 ASCO·新潮 | 治疗选择日益丰富，KRAS G12C突变NSCLC精准治疗再进一步
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会，ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队，共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
2025 ASCO·新潮 | KRAS G12C抑制剂的独家秀场，mCRC领域再迎新突破！
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月30日-6月3日在芝加哥盛大召开，作为全球最有影响力的临床肿瘤学会议之一，ASCO年会汇集了众多世界一流的肿瘤学专家，共同探讨当前国际最前沿的研究发现和临床试验成果。
2025 AACR | 新一代KRAS抑制剂百花齐放，攻克KRAS突变肿瘤耐药困境！另有KRAS G12C抑制剂临床试验进行中
在人类肿瘤中，KRAS是其中突变频率最高的，出现在约85%的癌症中，包括约95%的胰腺导管腺癌、45%的结直肠癌、35%的肺癌以及约3%～5% 的鳞状细胞癌和小部分子宫内膜癌、膀胱癌、卵巢癌等[1]。
石远凯教授：重磅！NMPA正式批准戈来雷塞用于KRAS G12C突变晚期NSCLC二线及以上治疗！
随着针对Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变靶向治疗的研究不断深入，KRAS G12C突变由“不可成药”突变发展为精准治疗的重要靶点，并在近年来取得了突破性进展。2025年5月22日，戈来雷塞正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，
戈来，KRAS G12C的“雷塞”抑制剂，猴赛雷
2025 年 5 月 22 日，加科思药业（1167.HK）宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂枸橼酸戈来雷塞（glecirasib，JAB-21822，艾瑞凯，格来雷塞）获批上市，用于治疗至少经历过一种系统性治疗的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌。此
KRAS抑制剂戈来雷塞（JAB-21822）治疗KRAS G12C突变肺癌的临床数据
2025年5月22日，中国国家药监局（NMPA）官网公示显示，通过优先审评审批程序附条件批准上海艾力斯医药科技股份有限公司申报的I类创新药KRAS抑制剂枸橼酸戈来雷塞片（商品名：艾瑞凯，英文通用名：Glecirasib，代号：JAB-21822），用于至少接受
KRAS G12C赛道再添新药，戈来雷塞国内获批！为加科思首款商业化产品
国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准艾力斯（688578.SH）申报的1类创新药枸橼酸戈来雷塞片（商品名：艾瑞凯）。该药适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。据介绍，该
重磅发布 |枸橼酸戈来雷塞片新药获批上市，开启KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新篇章
2025年5月22日，上海艾力斯医药科技股份有限公司（股票代码：688578）宣布，艾瑞凯®（KRAS G12C抑制剂，枸橼酸戈来雷塞片）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（
艾力斯/加科思KRAS G12C抑制剂「戈来雷塞」获批上市
近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准艾力斯申报的1类创新药枸橼酸戈来雷塞片（glecirasib，商品名：艾瑞凯），该药适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
四十年攻坚启示录：KRAS G12C抑制剂戈来雷塞有什么不一样
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，Kirsten大鼠肉瘤病毒基因同源物（KRAS）基因最常见的密码子变异是KRAS G12C突变，约占KRAS突变NSCLC的39%，中国NSCLC中KRAS G12C突变的发生率约为4.3% [1-2]。自1982年发现KRAS
KRAS抑制剂核心结构高效合成新突破，攻克手合成难题！ | 皓元医药
英雄所见略同！皓元医药与百时美施贵宝（BMS）分别都在蝴蝶醇及其衍生物合成领域实现了突破，攻克了该手性双环骨架合成的难题。这些研究成果有望为KRAS抑制剂的迭代开发注入强劲动能，有力推动了KRAS难成药靶点治疗迈入全新时代。
100%癌症患者缓解！KRAS小分子抑制剂组合亮眼试验结果公布
近日，Revolution Medicines公开了第一季度财报，并同步公布旗下多个研发管线的最新进展，涵盖KRAS突变相关的胰腺导管腺癌（PDAC）和非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的多个关键临床研究与早期研发项目，显示出公司在RAS靶向创新药物开发领域的
2025 AACR | 新一代KRAS G12C抑制剂百花齐放，开辟KRAS G12C突变NSCLC治疗新路径
2025年美国癌症研究协会（AACR）年会于4月25日至30日在芝加哥盛大召开。作为全球肿瘤研究领域最具影响力的学术盛会之一，大会始终致力于推动癌症早期发现、机制解析及治疗创新的前沿探索，每年汇聚全球顶尖智慧共绘抗癌蓝图。
KRAS G12D抑制剂RMC-9805治疗KRAS G12D突变肺癌的初步疗效数据
2025年4月25日至30日期间，2025年美国癌症研究协会（AACR）年会在美国芝加哥召开。在该会议上，专注于开发RAS成瘾癌症靶向疗法的临床阶段肿瘤学公司Revolution Medicines公布了其KRAS G12D抑制剂RMC-9805（Zoldon
大咖激辩：KRAS抑制剂能否晋升肺癌一线治疗？
2021年首个KRAS抑制剂获FDA批准时，曾被寄予厚望——这个姗姗来迟的"破局者"有望改善KRAS突变癌症患者的结局和生存。然而在2月20日举行的IASLC肺癌靶向治疗年会（注册观众可通过LungCancer360平台观看录播）上，热情明显降温。
2025 ELCC 专家·E洞见｜对话蔡修宇教授，聚焦大会亮点，看KRAS抑制剂突破与免疫治疗新发现
2025年欧洲肺癌大会（ELCC）于当地时间3月26日-29日在法国巴黎召开，作为肺癌领域备受关注的重要国际学术会议之一，ELCC汇聚了全球肺癌诊疗的最新技术及研究成果。值此之际，医脉通在大会现场特别邀请中山大学肿瘤防治中心蔡修宇教授为大家介绍会议的亮点内容。
靶向KRAS G12C治疗NSCLC：一线联合疗法的获益-风险平衡仍具挑战性
2025年欧洲肺癌大会（ELCC）（3月26-29日，巴黎）公布的研究为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗提供了新见解。该突变约占晚期非鳞状NSCLC病例的10%-13%（Lung Cancer. 2023;184:107293）。
KRAS G12D抑制剂1类新药获批临床，海博为药业研发
今日（4月1日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日最新公示，海博为药业1类新药HBW-012336胶囊获批临床，拟开发治疗携带KRAS G12D突变的局部晚期或转移性实体瘤。根据海博为药业公开资料，这是一款KRAS G12D抑制剂。本次为该产品首次
生物制品占比超50%，益方生物等企业抢占KRAS靶点高地
近年来，中国1类新药研发呈现蓬勃态势，2024年受理数量达1055款，同比增速4.1%，其中生物制品占比首次突破50%，彰显其在创新药领域的核心地位。从靶点布局看，KRAS、EGFR、HER2等靶点持续领跑肿瘤领域，但靶点集中度逐年下降，反映研发多样性增强。与