柳叶刀-免疫治疗两年停药可行?四大细胞疗法长效猎杀肝癌/肾癌等
近年来,免疫治疗以颠覆性突破改写肿瘤治疗范式。从曾经的后线“救命稻草”,到如今的一线“抗癌主力军”,免疫检查点抑制剂、免疫细胞治疗等创新疗法显著延长患者生存期,创造了诸多生命奇迹。比如美国前总统卡特确诊晚期黑色素瘤伴脑转移后,通过免疫检查点抑制剂联合治疗,不仅
近年来,免疫治疗以颠覆性突破改写肿瘤治疗范式。从曾经的后线“救命稻草”,到如今的一线“抗癌主力军”,免疫检查点抑制剂、免疫细胞治疗等创新疗法显著延长患者生存期,创造了诸多生命奇迹。比如美国前总统卡特确诊晚期黑色素瘤伴脑转移后,通过免疫检查点抑制剂联合治疗,不仅
4月29日,山东大学药学院姜新义教授与山东大学齐鲁医院泌尿外科史本康教授合作,通过原位工程化改造巨噬细胞,成功开发了一种治疗恶性实体肿瘤的全新策略,显著提升了巨噬细胞在实体瘤微环境中的抗肿瘤免疫效能。该研究以“An in-situ engineered chi
皮肌炎( dermatomyositis,DM)是一组主要累及皮肤和肌肉的自身免疫疾病,MDA5+皮肌炎是一种可能致命的皮肌炎亚型,最严重的病例以迅速进展的间质性肺病(RPILD)为特征,这是这些患者死亡的主要原因。
CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得了巨大成功,然而在实体瘤治疗中,其应用受到严重限制,主要原因是中靶脱瘤(on-target off-tumor,OTOT)不良事件,即CAR-T细胞会攻击表达靶抗原的健康组织,导致严重的脱靶毒性。
这里是中原崛起的“创新心脏”,更是河南智造的“未来实验室”!郑州航空港区正以“专精特新”企业矩阵为笔,在黄河之畔书写着新时代的产业传奇。从纳米级的精密部件到直上云霄的航空装备,从生物医药的微观突破到数字经济的浩瀚蓝海,这片热土正上演着硬核创新的精彩篇章。
在与癌症这场残酷的战斗中,医学科研人员们一直在努力寻找更有效的“秘密武器”。T细胞受体工程化T细胞(TCR-T)疗法是近年来涌现出的一种极具潜力的新型癌症治疗方法。今天,咱们就一起来揭开它神秘的面纱。
实体瘤难题久未解,细胞疗法迎来关键转折。肿瘤治疗最难啃的骨头,从来都不是血液瘤,而是实体瘤。肺癌、肝癌、胰腺癌、胃癌……这些占据癌症发病榜前列的实体瘤,因其结构复杂、免疫微环境抑制强,长期被认为是免疫细胞疗法的“禁区”。
2025年3月28日,Vertex Pharmaceuticals宣布终止其第二代1型糖尿病(T1D)细胞疗法VX-264的研发,这一消息无疑为糖尿病治疗领域的创新尝试蒙上了一层阴影。
近日,日本庆应义塾大学医学院宣布,在全球首创的诱导多能干细胞(iPS细胞)脊髓损伤治疗临床试验中,首批接受治疗的4名患者中有2人运动功能显著恢复。这一突破性成果为全球超百万因脊髓损伤致残的患者提供了全新治疗可能。值得一提的是,iPS细胞治疗领域这一重要进展于3
3月27日,2025中关村论坛年会在北京开幕。上午,国家自然科学基金委员会在2025中关村论坛年会开幕式上发布了2024年度“中国科学十大进展”。下午,多位院士、专家学者对2024年度“中国科学十大进展”进行权威解读。
NK细胞即自然杀伤细胞,是人体免疫系统中的重要成员。它能识别并直接杀伤肿瘤细胞,而无需预先致敏,通过释放穿孔素、颗粒酶等细胞毒性物质使肿瘤细胞凋亡,还可通过表达 FasL 等诱导肿瘤细胞凋亡。同时,NK细胞能分泌细胞因子,如干扰素 -γ等,来调节免疫系统,增强
急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液恶性肿瘤,其特点是骨髓中异常髓系细胞的过度增殖,影响正常造血功能。尽管化疗和异基因造血干细胞移植(allo-HCT)是当前AML的主要治疗手段,但仍有大量患者因复发或残留病灶导致治疗失败,迫切需要更精准的治疗策略。
作为全球医药巨头,“超级玩家”阿斯利康近期动作频频,在行业内引起了巨大关注。3月17日,阿斯利康连发四则公告,涉及收购、合作及适应症拓展,展现出其在细胞治疗与肿瘤药物领域的深度布局与野心。其中,包含了两笔交易,分别是收购生物技术公司EsoBiotec以及与Al
2024年8月,美国食品药品监督管理局批准肾上腺素鼻喷雾剂,用于紧急治疗成人和至少30公斤儿童患者的I型过敏反应,今年3月,再次批准治疗4岁以上、体重15至小于30公斤儿童I型过敏反应。
在人类的历史长河中,癌症似乎总是与“死亡”紧密相连。多年来,手术、化疗、放疗以及靶向药物等抗癌手段层出不穷,但是仍旧无法满足癌症患者的日渐增加的治疗需求。
3月10日,CAR-T细胞疗法公司2seventy bio(由bluebird bio拆分而来)宣布被百时美施贵宝(BMS)以每股5.00美元的价格收购其所有流通股份,股本总价值约为2.86亿美元。与2025年3月7日的收盘价(每股2.66美元)相比,这笔交易
过继细胞疗法,作为一种活细胞药物,彻底改变了癌症治疗的传统观念。尤其是基于嵌合抗原受体(CAR)的修饰,显著提高了免疫疗法的效果,为此前无法治愈的血液系统恶性肿瘤提供了潜在治愈方法。
当地时间2025年2月4日,美国临床肿瘤学会专业学报(THE ASCO POST)报道了上海医药集团旗下上药生物治疗(香港)有限公司、上海医药集团生物治疗技术有限公司与上海儿童医学中心共同研发的针对儿童白血病的细胞疗法研究成果。这是继该研究成果亮相第66届美国
新技术、新突破——低免疫(HIP)技术的出现,或为异体移植领域带来了革命性的变革。凭借这一创新技术,无需依赖免疫抑制药物或免疫保护装置的异体移植有望成为现实,也为糖尿病干细胞疗法的未来发展奠定了坚实的基础,为再生医学领域开辟了全新的可能性。
癌症一直是威胁人类健康的重大难题,而CAR-T细胞疗法作为一种创新性的癌症治疗方法,近年来备受关注。据悉,CAR-T细胞疗法主要适用于B细胞相关的血液系统肿瘤的患者,或是病情较为严重,患有难治且易复发肿瘤的患者等。很多人惊叹于它是一种革命性的癌症治疗手段,可以