针对肥胖症治疗 来凯医药（2105.HK）宣布LAE102美国I期临床试验完成首位受试者给药
2025年5月28日——来凯医药（2105.HK）宣布，其自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体LAE102，在美国针对肥胖症治疗的一项I期临床试验已完成首位受试者给药。该试验计划于2025年9月完成主要研究阶段。
肥胖症
肥胖症医学营养管理，这些关键点你不能错过！
在GLP-1类药物大热的今天，医学营养干预仍是肥胖症治疗的基石！然而——✅ 如何为不同代谢特征的患者制定阶梯式治疗方案？✅规范化营养干预流程中，哪些关键指标最易被忽略？✅减重膳食模式究竟如何选择？
超越·盈领｜2025诺和诺德首届肥胖症论坛璀璨落幕，擘画肥胖管理新篇章
5月18日，首届诺和诺德肥胖症论坛（NNOU）应势启航，以“建立标准，彰显价值”为使命，积极响应健康中国2030规划中“遏制慢性病高发态势”的战略部署，将体重管理作为关键支点，筑牢慢性病防控的坚实堡垒。会议期间，国内外千余位专家学者携前沿理念推动认知升级
ECO 2025国际视野 | 肥胖症与饮食失调的共性与临床联合管理策略
第32届欧洲肥胖大会（ECO 2025）于当地时间5月11日在西班牙马拉加正式开幕，会议上，来自欧洲及全球各地的肥胖研究专家、科学家、临床医生、公共卫生专家、政策制定者、倡导者以及肥胖症患者代表齐聚一堂，共同探讨肥胖症的最新研究成果、临床管理策略及政策发展方向
【直播】营养星期四丨蒋琳主任：肥胖症的医学营养管理
截止到 2025 年 5 月 22 日上午 8:00 时，本平台关注人数为：398209名。更多信息点击左下角阅读原文查看。
首部国家卫生健康委发布的肥胖症诊疗指南（2024年版），七大亮点速览！
本视频/资讯/文章的内容不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。医脉通是专业的在线医生平台，“感知世界医学脉搏，助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品，全面满
WHO 五分钟医学英语- 如何预防肥胖症？ Obesity
Did you know that where you live, the food systems around you, your opportunities to be active, all of this has an impact on your
海创药业HP515联合GLP-1用于肥胖症的临床前研究数据以口头报告形式亮相第32届欧洲肥胖症大会
5月13日，在西班牙马拉加举行的第32届欧洲肥胖症大会（ECO）上，海创药业首席科技官李兴海与新技术创新中心总监李景以口头报告形式，将公司自主研发的1类新药口服THR-β激动剂HP515联合GLP-1R激动剂用于肥胖症的临床前研究数据，作项目研究成果介绍。
困在肥胖里的年轻人
近日，一项被称为“中国肥胖地图”的大型研究冲上热搜，让中国超重和肥胖的严峻真相再次浮出水面：几乎每两个成年人中就有一个超重或肥胖。与之形成对照的是，绝大多数人并非十分清楚，除了不美观，肥胖到底还会造成什么健康危害？
第10001次减重，自我救赎与被误解的“肥胖”
当肥胖早已从“身材焦虑”演变为“慢性病高危因素”，不应再被误解为“意志力薄弱”，被贴上懒、馋、不自律的标签。从公众认知、生活方式的改变，到创新诊疗方案、专业医疗支持的完善，每一步都是对抗肥胖症的关键。
我们为什么开展“30天吃瘦大作战”？
今年全国两会期间，国家卫生健康委主任雷海潮表示，将持续推进“体重管理年”三年行动，在全社会形成重视体重、管好体重、健康饮食、积极参与运动锻炼等良好的生活方式和习惯。
歌礼宣布将在第32届欧洲肥胖症大会以口头和壁报形式报告脂肪靶向、减重不减肌肥胖症候选药物ASC47研究结果
香港 2025年5月6日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，简称"歌礼"）今日宣布将在西班牙马拉加举行的第32届欧洲肥胖症大会（ECO 2025）上以口头和壁报形式报告脂肪靶向、减重不减肌的肥胖症候选药物ASC47的早期研究。
优酷的 “内容肥胖症” 与用户体验饥荒：一场长视频平台的慢性衰老；
当长视频平台在 “降本增效” 与 “内容内卷” 的双重枷锁下集体窒息，优酷这个背靠阿里帝国的老牌玩家，正以一种矛盾的姿态游走在行业边缘 —— 它既是内容生态的构建者，也是商业规则的破坏者；既是技术革新的领跑者，也是用户体验的妥协者。
2025 诺和诺德发展论坛将于4月26日精彩启幕，邀您共襄学术盛宴！
2025年4月26日，聚焦于慢性疾病前沿进展的2025诺和诺德发展论坛将在北京拉开帷幕。论坛精心布局了内容丰富、层次分明的学术议程，分为上午主会场以及下午四个分会场，不仅有前沿的学术和临床经验分享，还设置了讨论环节。
“福气”变“隐患”，每六个人中就有一个中招！
4月10日，国家卫生健康委联合国家中医药局印发《关于做好体重管理门诊设置与管理工作的通知》，鼓励有条件的三级综合医院、儿童医院、中医医院设置体重管理门诊。其中明确提出，国家卫生健康委、国家中医药局属（管）、省（区、市）属综合医院、儿童医院、中医医院要在2025
歌礼制药-B盘中涨近10% 治疗肥胖症药物研究获积极顶线结果
歌礼制药公布，其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30于美国进行的Ib期多剂量递增（MAD）研究取得积极顶线结果，并已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交IIa期研究方案，预计将于2025年第三季度初开展。
港股异动｜歌礼制药-B(01672)早盘涨近10% 治疗肥胖症药物研究获积极顶线结果 已向FDA提交IIa期研究方案
消息面上，歌礼制药公布，其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30于美国进行的Ib期多剂量递增(MAD)研究取得积极顶线结果，并已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交IIa期研究方案，预计将于2025年第三季度初开展。
港股异动 | 歌礼制药-B(01672)早盘涨近10% 治疗肥胖症药物研究获积极顶线结果 已向FDA提交IIa期研究方案
消息面上，歌礼制药公布，其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30于美国进行的Ib期多剂量递增(MAD)研究取得积极顶线结果，并已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交IIa期研究方案，预计将于2025年第三季度初开展。
歌礼制药-B(01672.HK)涨超10% 治疗肥胖症药物美国Ib期研究取得积极顶线结果
截止发稿，歌礼制药-B(01672.HK)涨10.24%，报6.78港元。消息面上，该公司公布，ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI：30-40kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增(MAD)研究(NCT06680440)取得
GLP-1药物研发风云：辉瑞三连败，Viking等竞逐肥胖症治疗新机遇
近日，辉瑞公司宣布了一项重要决定：因在一期临床试验中发现了潜在的药物诱导肝损伤病例，将终止其口服GLP-1受体激动剂Danuglipron的开发。这已是Danuglipron遭遇的第二次重大挫折，同时也是辉瑞公司肥胖症治疗业务所面临的第三次重大打击。