更高剂量的Wegovy为肥胖症患者带来平均21%的体重降幅
近日,在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明,在第72周时,接受更高剂量的Wegovy®(司美格鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较于安慰剂组实现
近日,在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明,在第72周时,接受更高剂量的Wegovy®(司美格鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较于安慰剂组实现
2025年6月11~13日,“ECO Connect 2025”系列精彩学术活动将通过线上和线下会议相结合的方式开启! 届时国内外肥胖症领域学术领域大咖云集,诚邀您莅临本次学术盛会,与国内外专家共话肥胖防治前沿!
eco 肥胖症 肥胖症多学科 conn ecoconnect 2025-06-10 19:28 5
2025年5月28日——来凯医药(2105.HK)宣布,其自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体LAE102,在美国针对肥胖症治疗的一项I期临床试验已完成首位受试者给药。该试验计划于2025年9月完成主要研究阶段。
在GLP-1类药物大热的今天,医学营养干预仍是肥胖症治疗的基石!然而——✅ 如何为不同代谢特征的患者制定阶梯式治疗方案?✅规范化营养干预流程中,哪些关键指标最易被忽略?✅减重膳食模式究竟如何选择?
5月18日,首届诺和诺德肥胖症论坛(NNOU)应势启航,以“建立标准,彰显价值”为使命,积极响应健康中国2030规划中“遏制慢性病高发态势”的战略部署,将体重管理作为关键支点,筑牢慢性病防控的坚实堡垒。会议期间,国内外千余位专家学者携前沿理念推动认知升级
第32届欧洲肥胖大会(ECO 2025)于当地时间5月11日在西班牙马拉加正式开幕,会议上,来自欧洲及全球各地的肥胖研究专家、科学家、临床医生、公共卫生专家、政策制定者、倡导者以及肥胖症患者代表齐聚一堂,共同探讨肥胖症的最新研究成果、临床管理策略及政策发展方向
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Did you know that where you live, the food systems around you, your opportunities to be active, all of this has an impact on your
5月13日,在西班牙马拉加举行的第32届欧洲肥胖症大会(ECO)上,海创药业首席科技官李兴海与新技术创新中心总监李景以口头报告形式,将公司自主研发的1类新药口服THR-β激动剂HP515联合GLP-1R激动剂用于肥胖症的临床前研究数据,作项目研究成果介绍。
近日,一项被称为“中国肥胖地图”的大型研究冲上热搜,让中国超重和肥胖的严峻真相再次浮出水面:几乎每两个成年人中就有一个超重或肥胖。与之形成对照的是,绝大多数人并非十分清楚,除了不美观,肥胖到底还会造成什么健康危害?
当肥胖早已从“身材焦虑”演变为“慢性病高危因素”,不应再被误解为“意志力薄弱”,被贴上懒、馋、不自律的标签。从公众认知、生活方式的改变,到创新诊疗方案、专业医疗支持的完善,每一步都是对抗肥胖症的关键。
今年全国两会期间,国家卫生健康委主任雷海潮表示,将持续推进“体重管理年”三年行动,在全社会形成重视体重、管好体重、健康饮食、积极参与运动锻炼等良好的生活方式和习惯。
香港 2025年5月6日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,简称"歌礼")今日宣布将在西班牙马拉加举行的第32届欧洲肥胖症大会(ECO 2025)上以口头和壁报形式报告脂肪靶向、减重不减肌的肥胖症候选药物ASC47的早期研究。
当长视频平台在 “降本增效” 与 “内容内卷” 的双重枷锁下集体窒息,优酷这个背靠阿里帝国的老牌玩家,正以一种矛盾的姿态游走在行业边缘 —— 它既是内容生态的构建者,也是商业规则的破坏者;既是技术革新的领跑者,也是用户体验的妥协者。
2025年4月26日,聚焦于慢性疾病前沿进展的2025诺和诺德发展论坛将在北京拉开帷幕。论坛精心布局了内容丰富、层次分明的学术议程,分为上午主会场以及下午四个分会场,不仅有前沿的学术和临床经验分享,还设置了讨论环节。
4月10日,国家卫生健康委联合国家中医药局印发《关于做好体重管理门诊设置与管理工作的通知》,鼓励有条件的三级综合医院、儿童医院、中医医院设置体重管理门诊。其中明确提出,国家卫生健康委、国家中医药局属(管)、省(区、市)属综合医院、儿童医院、中医医院要在2025
歌礼制药公布,其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30于美国进行的Ib期多剂量递增(MAD)研究取得积极顶线结果,并已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交IIa期研究方案,预计将于2025年第三季度初开展。
消息面上,歌礼制药公布,其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30于美国进行的Ib期多剂量递增(MAD)研究取得积极顶线结果,并已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交IIa期研究方案,预计将于2025年第三季度初开展。
消息面上,歌礼制药公布,其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30于美国进行的Ib期多剂量递增(MAD)研究取得积极顶线结果,并已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交IIa期研究方案,预计将于2025年第三季度初开展。