血液科室危险性最高的3种疾病，确诊24小时内死亡率高达30％！
深夜急诊室里，一名32岁女性因牙龈渗血不止被送来，血常规显示血小板仅剩9×10⁹/L，骨髓穿刺确诊为急性早幼粒细胞白血病——这是我院本月接诊的第3例同类危重症。在血液科，有三大疾病被称为“死神快车”，确诊后24小时内的死亡率最高可达30%！
粒细胞
嗜酸粒细胞增多综合征（HES）的鉴别诊断
嗜酸粒细胞增多综合征（HES）的鉴别诊断需全面考虑多种可能引起嗜酸粒细胞增高的疾病，核心在于区分克隆性、继发性与特发性病因，避免误诊导致治疗延误。以下是主要需鉴别的疾病及其关键特征：
肺嗜酸细胞增多的病理检查概述
肺嗜酸细胞增多（Pulmonary Eosinophilia）的病理检查是明确病因、评估疾病严重程度及指导治疗的关键手段。不同疾病（如嗜酸粒细胞性肺炎、过敏性支气管肺曲霉病、嗜酸性肉芽肿性多血管炎等）的病理表现各异，但核心特征均涉及嗜酸性粒细胞浸润及相关组织损
嗜酸细胞增多的分类
由其他疾病或外界因素刺激引起，嗜酸细胞增多是对特定刺激的生理或病理反应，去除诱因后可缓解。常见原因包括：
我国白血病的总体五年生存率情况如何？
白血病，作为一种严重威胁人类健康的血液系统恶性肿瘤，一直备受关注。近年来，随着医疗技术的飞速发展和临床研究的不断深入，我国白血病患者的五年生存率取得了显著的进步。了解白血病五年生存率不仅有助于患者及其家属更好地了解病情和治疗前景，也为医疗工作者制定治疗方案和评
凡舒卓正式在华上市，用于重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
今日，阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗
本瑞利珠单抗国内上市，用于重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗
阿斯利康3月24日宣布，重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液（商品名：凡舒卓）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
创新疗法上市，显著降低超七成重度嗜酸粒细胞性哮喘急性发作
3月24日，针对重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液正式在华投入临床应用。该药物通过精准抑制2型炎症核心通路，可快速改善症状，并将年急性发作率降低74%。据流行病学数据显示，我国此类重度哮喘患者约300万人，长期面临急性发作频繁、
重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗药物凡舒卓® 在华上市
中国约有300万重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，且重度哮喘被误诊和未充分治疗的情况仍然经常出现。由于频繁的急性发作、肺功能严重受限以及生活质量的下降，患者面临沉重的疾病负担。
创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗落地，重度嗜酸粒细胞性哮喘患者迎来新选择
今天，阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂凡舒卓（本瑞利珠单抗注射液）在中国商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
医者解读｜正确应对“白细胞减少”
白细胞俗称白血球，是血液众多成分中的一种，成人外周血白细胞计数持续
世界慢粒日：当慢性粒细胞白血病患者遇到生育问题|河南省癌症基金会“肿瘤防治云百科”系列科普
慢性粒细胞白血病(简称慢粒，CML)是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，占成人白血病的15%-20%，全球年发病率约为1.6-2/10万人。
不要担心！这几种白血病类型治愈率最高可达90%！
面对白血病，许多人可能会感到绝望和无力，但请相信，随着医学的进步，治愈白血病已经不再是遥不可及的梦想，今天就和大家一起来聊一聊这几种白血病类型治愈率最高可达90%！
慢性粒细胞白血病：为何被称为“最幸运的白血病”？
首先，从发病机制来看，慢粒白血病的病因相对较为明确。其主要是由于染色体异常形成了费城染色体，进而产生 BCR-ABL 融合基因。这种明确的发病机制为针对性的治疗提供了重要的靶点。医生可以通过检测费城染色体和 BCR-ABL 融合基因，快速准确地诊断慢粒白血病，
“急急”如律令！深度分析这例急性早幼粒细胞白血病
患者为33岁青年男性，因“左髋部疼痛不适10月、鼻出血1天、血小板减少1天”入院。入院后完善相关检查，发现患者为急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）。
慢性粒细胞白血病：从隐匿症状到治疗突破，患者如何重获新生
慢粒白血病的病因目前尚未完全明确。但研究发现，某些遗传因素、环境因素以及病毒感染等可能与慢粒白血病的发生发展有关。长期接触辐射、化学毒物等可能增加患病风险。此外，一些特定的基因突变，如费城染色体的形成，是慢粒白血病的一个重要标志。
慢性粒细胞白血病患者招募
您好！目前正在开展一项慢性粒细胞白血病的临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理局的批准并获得相应试验医院伦理委员会的批准。TGRX-678是一种具有全新结构的BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其药理机制类似ABL001（即ascimin