目前，后线治疗只能选择化疗为主的姐妹，如果有个效果和化疗相当、甚至更好的口服CDK4/6抑制剂，副反应又相对更低，你愿意选择吗？

治疗 乳腺癌 内分泌 西利 内脏 2025-05-13 09:16  1

很多乳腺癌患者在治疗过程中会碰到内分泌耐药的问题，而在以往的科普里，互助君提过内分泌耐药的原因可能是因为癌细胞“升级打怪”，发生基因突变后不再怕原来的药。那有没有办法让这些耐药的癌细胞重新变得敏感呢？答案是：有希望！

耐药 乳腺癌 内分泌 西利 内分泌耐药 2025-05-12 09:41  1

CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗（ET）目前已成为激素受体阳性/HER2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（ABC）的一线标准治疗方案。然而，当患者出现疾病进展后，二线治疗的最佳策略仍存在临床空白。

乳腺癌 西利 速读 jco发文 jco 2025-05-09 21:17  1

近日，恒瑞医药宣布收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司自主研发的CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片药品上市许可申请获国家药监局受理，具体适应症为：本品联合内分泌治疗用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的早期或局部晚期乳腺

hr 恒瑞 达尔 西利 达尔西利 2025-05-09 12:48  4

化疗诱导的骨髓抑制（CIM）会导致治疗延迟、减量或中断，还会增加感染和出血风险，显著降低患者的生存获益和生活质量。根据《中国肿瘤化疗相关骨髓抑制及临床管理现状调研报告（2023）》，我国接受化疗的患者中，CIM发生率高达44.2%，二/三系血细胞指标降低的发生

骨髓 真实世界 西利 曲拉 曲拉西利 2025-05-07 20:02  3

作为全球癌症研究领域的顶尖盛会，2025年美国癌症研究协会（AACR）年会近日在美国芝加哥盛大召开。本次会议汇聚了世界各地的顶尖肿瘤学专家和研究者，展示了众多突破性研究成果，进一步推动了癌症研究的发展和创新。在此，医脉通特别精选了乳腺癌领域的一系列创新研究成果

临床 曲妥珠单抗 乳腺肿瘤 西利 aacr 2025-05-02 11:02  5

1。内分泌治疗是HR+/HER2-乳腺癌的主要治疗手段，但耐药问题亦是其面临的一大难题，CDK4/6抑制剂的问世为解决这一难题提供了新的治疗前景。目前，国内已获批的CDK4/6抑制剂包括达尔西利、阿贝西利、瑞波西利、哌柏西利。其中，达尔西利是恒瑞医药自主研发的

治疗 ae 达尔 西利 宋玉华 2025-04-29 21:21  6

现病史：患者于1月前无明显诱因出现咳嗽、黄白痰，伴胸闷，无咯血，无呼吸困难，无胸痛。外院胸CT提示左下肺占位，考虑恶性可能性大，为进一步诊治至我院。患者自发病，精神、食欲、睡眠可，大小便无明显异常，体重变化不明显。

化疗 肺癌患者 西利 曲拉 曲拉西利 2025-04-25 19:40  5

4月24日晚，恒瑞医药公布截至2025年3月31日的经营业绩。今年一季度，恒瑞医药实现营业收入72.06亿元，同比增长20.14%，归属于上市公司股东的净利润18.74亿元，同比增长36.90%，归属于上市公司股东的扣非净利润18.63亿元，同比增长29.35

季报 恒瑞 净利 曲妥珠单抗 西利 2025-04-25 17:38  5

中国面临着极为严峻的癌症负担。根据国家癌症中心发布的数据，中国恶性肿瘤的发病和死亡人数持续上升。2022年，中国新发恶性肿瘤病例约482.47万例，死亡人数约257.42万例

肿瘤 礼来 患者 西利 尹航 2025-04-25 01:19  5

去年夏天，因每日2次口服Danuglipron缺乏竞争力且耐受性差，辉瑞将其舍弃并把最后希望寄托在每日1次口服Danuglipron上。遗憾的是，缓释剂型存在肝毒性隐忧，辉瑞只能选择彻底终止开发Danuglipron。

基因疗法 激动剂 辉瑞 血友病 西利 2025-04-17 08:24  6

化疗诱导的骨髓抑制（CIM）是肿瘤治疗中最常见且严重的毒性反应之一，表现为中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。CIM不仅会导致化疗剂量减少或中断，还会增加感染、出血风险。此外，CIM还会显著提升诊疗成本，一项美国真实世界研究显示，3/4级CIM可使SCLC患者年

化疗 西利 曲拉 曲拉西利 西利助力 2025-04-12 07:17  7

尽管哌柏西利联合内分泌治疗（ET）在日本HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）的前期真实世界研究（NCT05399329）中已显示显著疗效，但受限于中位随访时间（36个月），首次分析时总生存期（OS）数据尚未成熟。

hr 乳腺癌 晚期乳腺癌 西利 速读 2025-04-12 20:03  5

该研究旨在评估哌柏西利联合内分泌治疗（ET）在HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）患者中的实际疗效，此前因中位随访仅36个月，总生存期（OS）数据尚未成熟。本次更新将随访时间延长至48.1个月，首次报告OS结果。

et hr 乳腺癌 真实世界 西利 2025-04-08 20:21  9

分产品看，肿瘤产品收入增长19.39%至145.87亿元。代谢和心血管产品收入提高61.65%至17.48亿元，主要受恒格列净产品进入医保后收入放量影响。免疫和呼吸系统收入增加10.77%至7.77亿元。神经科学产品收入提高1.99%至42.89亿元。造影剂产

创新 营收 格列 her2 西利 2025-03-30 16:23  8

2025年3月12日，由先声再明携手“医学界”联合主办的“中美肺癌前沿诊疗研讨会”圆满落幕。此次会议汇聚了中美肺癌领域知名专家，围绕肺癌诊疗最新进展和前沿动态展开深入讨论。同时，会议还将重点关注CDK4/6抑制剂的应用、肺癌治疗中的骨髓保护策略，以及临床实际诊

临床 肺癌 西利 曲拉 共话肺癌 2025-03-28 19:53  8

格隆汇3月24日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的1类创新药库莫西利胶囊「Culmerciclib(TQB3616)」联合氟维司群注射液用于既往未经治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II

iii hr her2 生物制药 西利 2025-03-24 19:21  9

格隆汇3月24日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的1类创新药库莫西利胶囊「Culmerciclib(TQB3616)」联合氟维司群注射液用于既往未经治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II

iii hr her2 生物制药 西利 2025-03-24 19:21  8

格隆汇3月24日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的1类创新药库莫西利胶囊「Culmerciclib(TQB3616)」联合氟维司群注射液用于既往未经治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II

iii hr her2 西利 库莫西利 2025-03-24 19:20  9

中国生物制药(01177)发布公告，集团自主研发的1类创新药库莫西利胶囊“Culmerciclib(TQB3616)”联合氟维司群注射液用于既往未经治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的III期临床试验 (TQ

iii hr her2 西利 库莫西利 2025-03-24 19:17  8