从临床研究到实践案例：中美肺癌前沿诊疗研讨会大咖云集，共话肺癌前沿
2025年3月12日，由先声再明携手“医学界”联合主办的“中美肺癌前沿诊疗研讨会”圆满落幕。此次会议汇聚了中美肺癌领域知名专家，围绕肺癌诊疗最新进展和前沿动态展开深入讨论。同时，会议还将重点关注CDK4/6抑制剂的应用、肺癌治疗中的骨髓保护策略，以及临床实际诊
西利
中国生物制药(01177.HK：库莫西利胶囊联合氟维司群注射液用于HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌一线治疗III期研究取得阳性结果
格隆汇3月24日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的1类创新药库莫西利胶囊「Culmerciclib(TQB3616)」联合氟维司群注射液用于既往未经治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II
中国生物制药：库莫西利胶囊联合氟维司群注射液用于HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌一线治疗III期研究取得阳性结果
格隆汇3月24日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的1类创新药库莫西利胶囊「Culmerciclib(TQB3616)」联合氟维司群注射液用于既往未经治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II
中国生物制药(01177.HK)：库莫西利胶囊联合氟维司群注射液用于HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌一线治疗III期研究取得阳性结果
格隆汇3月24日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的1类创新药库莫西利胶囊「Culmerciclib(TQB3616)」联合氟维司群注射液用于既往未经治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II
中国生物制药(01177)：库莫西利胶囊联合氟维司群注射液用于HR阳性、 HER2阴性晚期乳腺癌一线治疗III期研究取得阳性结果
中国生物制药(01177)发布公告，集团自主研发的1类创新药库莫西利胶囊“Culmerciclib(TQB3616)”联合氟维司群注射液用于既往未经治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的III期临床试验 (TQ
正大天晴1类新药来袭！猛攻1400亿市场
近日，CDE官网显示，正大天晴药业集团南京顺欣制药申报的1类新药TQB2210注射液获得临床试验默示许可，用于治疗晚期恶性肿瘤。米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）抗肿瘤药（化药+生物药）销售额超过1400亿元。
PIK3CA突变的靶向创新药伊赫莱在华获批
3月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了伊赫莱®（通用名：伊那利塞片）联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部
SGBCC 2025丨剂量调整对早期高危乳腺癌患者辅助阿贝西利疗效影响
降低剂量通常用于管理与治疗相关的毒性，目的是最大限度地提高治疗依从性。尽管阿贝西利作为辅助治疗已显著改善了早期高危乳腺癌患者的预后，但剂量调整在患者毒性反应管理中至关重要。第19届圣加伦（St.Gallen）国际乳腺癌大会（SGBCC 2025）上，一项探索性
刚刚！罗氏突破性乳腺癌新药在华获批
今日（3月14日），罗氏（Roche）刚刚宣布伊那利塞片在中国获批上市，联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
8个品种新增挂网，3款1类新药成功突围
日前，河北省医药集采网发布两则通知，拟对8个品种（按产品名称统计）增补挂网，包括3款抗肿瘤1类新药：注射用芦康沙妥珠单抗（TROP2 ADC）、格索雷塞片（KRAS G12C抑制剂）和泽沃基奥仑赛注射液（BCMA靶向CAR-T疗法）。米内网数据显示，2023年
同是乳腺癌，预后为何大不同？
乳腺癌是是女性最常见的癌症之一，目前，乳腺癌的发病特点有俩个“高”：年轻女性发病率越来越高，发达城市中的女性发病率越来越高。但是随着科技的进步,越来越多的靶向药物、免疫药物等新药应用于临床，在治疗方面也有着明显的改进，尤其早期乳腺癌,治愈率越来越高，但是,在临
例例声辉丨曲拉西利有效降低化疗对骨髓细胞的损伤，为ES-SCLC患者的骨髓保护提供了全新选择
广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗手段为化疗联合免疫治疗，但化疗伴随的骨髓抑制（CIM）问题对患者生活质量乃至生命安全都构成了严重威胁。曲拉西利是一种高效、选择性、可逆性的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可有效降低化疗对骨髓细胞的
2025年中国乳腺癌用药发病率、销售量及发展前景展望
中国居民的癌症发病率在近十几年总体呈现上升趋势，乳腺癌发病率位居中国女性首位。据统计，我国乳腺癌药物市场规模自2017年的346亿元增长至2021年的542亿元，年均复合增速为11.87%，2022年将持续增长至617亿元。
曲拉西利开启化疗骨髓保护新选择，纳入医保惠及万千患者
化疗仍然是小细胞肺癌（SCLC）等多种恶性肿瘤的治疗基石，但化疗相关骨髓抑制（CIM）严重影响患者生活质量，甚至可能导致化疗减量或中断，进而影响患者的生存期。曲拉西利的问世填补了我国在化疗引起骨髓抑制全系预防领域的空白。随着曲拉西利纳入2025年医保目录，这一
例例声辉丨预防化疗相关骨髓抑制，曲拉西利成功为广泛期小细胞肺癌一线免疫+化疗方案保驾护航
化疗长期以来是广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线治疗的重要手段，其有效率相对较高，与免疫检查点抑制剂联合使用还可进一步提高疗效，但化疗也存在导致骨髓抑制（CIM）的固有问题，且往往程度较为严重，对患者生活质量乃至生命构成威胁，而传统的CIM干预或预防手段效
复宏汉霖(02696：HLX78(拉索昔芬片联合阿贝西利对比氟维司群联合阿贝西利用于局部晚期或转移性乳腺癌的国际多中心3期临床研究完成中国境内首例患者给药
复宏汉霖(02696)发布公告，近日，一项对比HLX78(拉索昔芬片，即lasofoxifene)(「HLX78」)联合阿贝西利与氟维司群联合阿贝西利用于治疗既往接受过芳香酶抑制剂(AI)联合哌柏西利或瑞波西利(作为转移性疾病的首个激素治疗方案)、雌激素受体阳
复宏汉霖(02696)：HLX78(拉索昔芬片)联合阿贝西利对比氟维司群联合阿贝西利用于局部晚期或转移性乳腺癌的国际多中心3期临床研究完成中国境内首例患者给药
复宏汉霖(02696)发布公告，近日，一项对比HLX78(拉索昔芬片，即lasofoxifene)(「HLX78」)联合阿贝西利与氟维司群联合阿贝西利用于治疗既往接受过芳香酶抑制剂(AI)联合哌柏西利或瑞波西利(作为转移性疾病的首个激素治疗方案)、雌激素受体阳
樊英教授：中国晚期乳腺癌规范诊疗指南（2024版）更新，伊那利塞联合哌柏西利和氟维司群被写入HR+/HER2-乳腺癌一线治疗方案
《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南》（简称ABCC指南）迎来了2024版本的更新，为我国晚期乳腺癌诊疗提供了重要参考和指导。值得注意的是，本次指南更新将伊那利塞+哌柏西利+氟维司群作为HR+乳腺癌辅助治疗原发及继发内分泌耐药且携带PIK3CA突变的HR+/HER2-
快停下！正在用抗癌药的乳腺癌姐妹别再吃它了
亲爱的觅友们，【有雯必答】第5期的直播回顾来啦，嘉宾是中山大学肿瘤防治中心内科夏雯主任！我们主要整理了大家关心的这些问题：
超$30亿明星药，齐鲁冲刺首仿
日前，CDE官网显示，齐鲁制药的阿贝西利片以仿制4类报产在审，有望拿下首仿。米内网数据显示，阿贝西利片在2023年全球销售额超过30亿美元，中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）销售额超过9亿元。