美金杯沙特1-1特立尼达和多巴哥小组出线,西利世界波,布赖坎破门
北京时间6月23日,美洲金杯赛小组赛第三轮,沙特阿拉伯与特立尼达和多巴哥展开较量。比赛中,特立尼达和多巴哥由西利攻入一球取得领先。随后,沙特阿拉伯凭借菲拉斯-布赖坎的进球扳平比分。最终,双方以1-1战平。
北京时间6月23日,美洲金杯赛小组赛第三轮,沙特阿拉伯与特立尼达和多巴哥展开较量。比赛中,特立尼达和多巴哥由西利攻入一球取得领先。随后,沙特阿拉伯凭借菲拉斯-布赖坎的进球扳平比分。最终,双方以1-1战平。
此役上半场西利为特立尼达和多巴哥先拔头筹,下半场第60分钟布赖坎扳平比分,最终两队1-1战平。
以哌柏西利为代表的CDK4/6i在HR+ mBC中的探索不断突破,研究成果为临床实践提供重要指导。
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月30日至6月3日在美国芝加哥顺利举行。在本届ASCO年会中,由中国新乡医学院第一附属医院牵头的一项多中心真实世界研究引发关注。该研究首次系统评估了CDK4/6抑制剂曲拉西利在乳腺癌、肺癌、妇科肿瘤等多种局部晚期实
对于激素受体阳性、HER-2阴性的晚期乳腺癌患者,CDK4/6抑制剂堪称“救星”。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6,阻断癌细胞的增殖周期,从而抑制肿瘤生长。
乳腺癌已进入“分型而治”的精准医疗时代,不同分子分型对应截然不同的药物选择。本文将带您揭开从传统化疗到新型抗体偶联药物(ADC)的治疗密码,了解如何用对药物实现“精准爆破”。
自2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会首次公布DAWNA-1研究成果以来,达尔西利凭借在HR+/HER2-晚期乳腺癌领域的卓越表现,显著延长HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期
SERENA-6 III期临床试验的积极结果显示,阿斯利康的药物Camizestrant与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂(哌柏西利、瑞博西利或阿贝西利)联合使用,对患者无进展生存期(PFS)这一主要终点显示出具有高度统计学和临床意义的改善。该试验
试验 iii 临床 西利 camizestrant 2025-06-03 18:18 4
随着新型治疗药物发展及生活水平提高,肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者对于保膀胱的需求日益旺盛。通过围术期综合治疗,患者有望减少保留膀胱同时保留正常排尿功能,减少尿失禁、感染等并发症。在近期举行的ASCO年会上,有2项研究分别针对顺铂耐受人群和顺铂不耐受人群,探
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,严重危害女性健康,早期患者中约20%~30%最终发展为晚期乳腺癌[1]。晚期乳腺癌虽难以治愈,但可通过应用新型治疗药物、优化治疗模式等方法来缓解临床症状,改善生活质量,进一步延长生存时间。根据中国临床肿瘤学会乳腺癌(CSCO
北京时间7:30,美职联迈阿密国际vs蒙特利尔冲击,比赛在洛克哈特体育场打响!上半场,迈阿密国际卢扬、阿尔巴2人伤退;梅西远射打破僵局!下半场,苏亚雷斯完成双响!但丁-西利扳回一球;尾声阶段梅西挑射戏耍门将!补时阶段,维克多-洛图里进球。最终,迈阿密国际4-2
食管癌(EC)是全球致死率最高的恶性肿瘤之一,主要包括食管鳞状细胞癌(ESCC)和食管腺癌(EAC)[1]。在当前的EC治疗体系中,化疗仍是作为基石贯穿于整个诊疗全程。然而,化疗相关骨髓抑制(CIM)作为其最常见的剂量限制性毒性,临床发生率较高,不仅显著增加感
5月22日,贝达药业自主研发的CDK4/6抑制剂泰瑞西利(BPI-16350)I期临床研究成果,在欧洲肿瘤内科学会年会官方期刊《ESMO Open》在线全文发表。本次研究由复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授、张剑教授牵头,共有6家医学中心参与。
在癌症治疗的广阔天地里,靶向药犹如一把把精准的“钥匙”,为无数患者带来了新的希望。其中,瑞波西利作为一种备受瞩目的癌症靶向药,正逐渐走进人们的视野。今天,让我们一同揭开瑞波西利的神秘面纱,深入探究它的真相。
CDK4/6抑制剂(CDK4/6i),众多真实世界研究(RWS)不断推陈出新。本文选取哌柏西利近期发表的三个经典RWS(
DESTINY-Breast03研究结果证实,在HER2阳性转移性乳腺癌二线治疗中,T-DXd疗效优于T-DM1。此前,T-DM1作为首个应用于乳腺癌的抗体药物偶联物(ADC),是HER2阳性转移性乳腺癌的标准二线治疗。T-DM1能否联合其他作用机制不同、毒性
姐妹们!如果你是早期HR+/HER2-乳腺癌患者,因为复发风险较高需要吃CDK4/6抑制剂,那么,这款获批新适应证的药一定要看。
对抗乳腺癌,患者有了新选择。5月14日,国家药品监督管理局批准琥珀酸瑞波西利片新增适应症,适用于与芳香化酶抑制剂联合使用,作为激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性高复发风险的早期乳腺癌患者的辅助治疗。这也是琥珀酸瑞波西利片继晚期乳腺癌的
5 月 14 日,诺华宣布琥珀酸瑞波西利联合非甾体芳香酶抑制剂(NSAI)辅助治疗 HR+/HER2-早期乳腺癌适应症获批。瑞波西利是全球第 2 款获批上市的 CDK4/6 抑制剂。此前已在美国获批多项适应症,据诺华财报显示,瑞波西利 2024 年销售额达 3
获批的新药为信倍立(盐酸阿思尼布片),用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病(Ph+CML)慢性期(CP)成人患者,是全球首个且目前唯一获批的ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP)机制的靶向药物。