淋巴瘤出现在转移就没救了？专家提醒：这三类患者与常人无异！
听到 “淋巴瘤转移” 四个字，不少患者和家属瞬间心凉半截，仿佛被判了 “死刑”。难道癌细胞一旦扩散，就真的回天乏术？大错特错！血液科专家明确指出：这三类患者，即便出现转移，通过科学治疗，完全有机会实现长期生存，生活质量与常人无异！别被 “转移” 吓倒，希望就藏
利妥昔单抗
罗氏(RHHBY.US)注射用维泊妥珠单抗新适应症国内上市申请获受理
5月28日，CDE官网显示，罗氏(RHHBY.US)注射用维泊妥珠单抗（商品名：Polivy、优罗华）新适应症上市申请获受理。此前2023年1月，该产品已在中国获批两项适应症。今年4月，罗氏在一季度报中披露，2025年将递交维泊妥珠单抗联合莫妥珠单抗（CD20
淋巴瘤不是绝症！这三种淋巴瘤治愈率很高！不要放弃
“淋巴瘤就是绝症吗？”这是无数患者确诊后的第一反应。但医生想告诉你：有些淋巴瘤的治愈率已超过80%！医学的进步正在改写“癌症=死亡”的剧本，而希望，往往藏在科学认知与规范治疗中。
血液“加”速度 | 刘加军教授：Evorpacept联合利妥昔单抗治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
Evorpacept（ALX148）是一种新型的工程融合蛋白。ASPEN-01 研究的初步结果显示，单药 Evorpacept 具有良好的安全性，未达到最大耐受剂量（MTD）（最大给药剂量：每周一次 10 mg/kg；每两周一次 30 mg/kg），并且与帕博
非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗 刘加军 evorpacept 利 2025-05-16 21:44 8
李菁教授解析系统性血管炎的诊疗进展
韶春启智，万象研新。第五届国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心（NCRC-DID）学术年会暨第15届中国系统性红斑狼疮研究协作组（CSTAR）/国家风湿病数据中心（CRDC）/中国风湿免疫病医联体联盟（CRCA）年会于4月17日-19
解答「三个临床问题」，认识类风湿关节炎相关间质性肺病
本文依据广西中医药大学和广州中医药大学学者于期刊Front Immunol.（影响因子8.786）发表的综述，重点介绍RA相关间质性肺病（ILD）的病因、临床特点及治疗方法，旨在为临床医生更好地管理RA并发症提供参考。
淋巴瘤为何年轻人更易中招？4类因素易患病，4个信号身体在求救
深夜的急诊室里，34岁的白领张女士第三次因低烧就诊，颈部逐渐隆起的肿块终于让医生警觉——这不是普通炎症，而是淋巴瘤发出的危险信号。这种被称为"最会伪装的癌症"，每年在全球夺走超过20万人的生命。世界卫生组织最新数
利妥昔单抗撬动儿童肾病治疗新纪元！《RTX治疗儿童肾综50问》专家沟通会圆满落幕
本次会议由国家儿童医学中心 复旦大学附属儿科医院、中国人民解放军东部战区总医院牵头，联合海南国际医药创新联合基金会共同主办，复星医药全程支持。会议由复旦大学附属儿科医院的徐虹教授和中国人民解放军东部战区总医院的夏正坤教授担任主席，汇聚高春林、沈茜、蒋小云和刘小
《甲状腺眼病的生物制剂治疗专家共识》发布，替妥尤单抗、托珠单抗和利妥昔单抗有何区别？如何使用？
甲状腺眼病（TED）是一种与甲状腺疾病密切相关的器官特异性自身免疫性疾病，其发病机制主要涉及成纤维细胞表面的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）和促甲状腺素受体（TSHR）的异常表达。TED的临床表现多样，包括眼睑退缩、眼球突出、复视等，严重时可导致视神经
建议收藏丨面对越来有多的膜性肾病，这10个治疗注意事项必须明确！
近年来，我国膜性肾病（MN）的患病率显著升高。已经从原来的罕见疾病，逐渐成为一种常见的肾小球疾病1。在MN的治疗中，免疫抑制剂是一种非常重要的治疗手段，可以有效诱导治疗MN。但是，在临床实践中，却常常会有各种问题，例如该不该用免疫抑制剂，如何使用与监测免疫抑制
陆军军医大学大坪医院团队研究：成人微小病变性足细胞病采用糖皮质激素诱导缓解后继以利妥昔单抗维持治疗更有效且安全
糖皮质激素是治疗微小病变肾病（MCD）的一线药物。约98%的患者使用糖皮质激素治疗后可实现缓解，然而，相当一部分患者会频繁复发或发展为激素依赖。有研究显示利妥昔单抗在维持MCD患者病情缓解方面疗效显著。近期，陆军军医大学大坪医院风湿免疫科和肾内科研究团队发表在
膜性肾病一定要打免疫抑制剂吗？医生教你分清这3种治疗路线
根据国际主流指南（如KDIGO 2021版），治疗是否使用免疫抑制剂，主要依据患者的风险分层来决定：低危、中危、高危患者的处理完全不同。
抗癌新疗法虽好，但皮肤可能会 “抗议”！
患者为60余岁女性，有未治疗的高血压病史，确诊为弥漫大B细胞淋巴瘤。经利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）方案治疗后达到缓解，但5年后复发。后续使用利妥昔单抗、地塞米松、阿糖胞苷和顺铂（R-DHAP）方案治疗，疾病仍进展。患者随后接
医药一哥，头对头杀疯了
近日恒瑞医药在clinical trials登记了一项CD79b ADC药物SHR-A1912联合利妥昔单抗、吉西他滨、奥沙利铂（后三者联合被称为R-GEMOX化疗方案）头对头R-GEMOX方案治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者的三
患者迅速呼衰，缓解后再起波澜？3个月死亡风险极高，如何破局？
1年余前，中山大学附属第七医院呼吸科收治了一名发热伴皮疹的患者，经检查迅速确诊为抗MDA5抗体阳性皮肌炎相关间质性肺病。初始三联治疗方案虽初见成效，但因肝酶持续升高，他克莫司被迫停用，病情急转直下。随后启用二线方案，血浆置换联合利妥昔单抗，患者病情得以缓解。出
复宏汉霖2025全球研发日即将启幕！| 新闻稿
在刚刚发布的2024年度业绩中，复宏汉霖以连续两年盈利的亮眼成绩单（2024年营收57.24亿元，净利润同比增长50.3%）领跑行业。凭借6款上市产品累计惠及全球75万患者的商业化实力，我们再次印证了“创新”与“全球化”两大战略的高效驱动。
淋巴瘤新药临床试验：PI3K/HDAC双靶点新药双利司他联合利妥昔单抗
双利司他（代号：BEBT-908）是全球首创全新化学结构的PI3K/HDAC双靶点抗肿瘤I类新药，选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC，与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力，对多种血液肿瘤和实体瘤均具有很强的抗肿
阿可替尼胶囊国内获批上市
国家药监局近日披露，阿斯利康的阿可替尼胶囊（中文商品名：康可期）获国家药品监督管理局批准上市，单药适用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）治疗。这是阿可替尼在中国获批的第3项适应症，标志着其将同时适用于初治和经治的CLL/SLL患者。
复宏汉霖创新肾病疗法在中国获批临床，超9500万美元引进
3月25日，复宏汉霖宣布，其在研的人唾液酸酶融合蛋白HLX79（E-602）联合汉利康（利妥昔单抗）治疗活动期肾小球肾炎的2期临床试验申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准。HLX79是复宏汉霖许可引进的一款潜在“first-in-class”人
冷凝集病（CAD）的输血治疗解析
冷凝集病的输血治疗属于支持性治疗，主要用于急性溶血危象或严重贫血的紧急处理。由于患者体内存在冷反应性IgM抗体，输血需严格遵循特殊流程以规避风险。以下是核心要点：