和铂医药-B(02142)与大冢订立全球战略合作协议，以推进用于治疗自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器HBM7020
和铂医药-B(02142)发布公告，该集团已与大冢製药株式会社(“大冢”)订立全球战略合作协议，以推进用于治疗自身免疫性疾病的BCMAxCD3 双特异性T细胞衔接器HBM7020。根据该协议，大冢获授予在全球範围内(不包括大中华区，即中国大陆、中国香港、中国台
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BCMA：多发性骨髓瘤治疗的理想治疗靶点
多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种恶性浆细胞疾病，在全球范围内每年新增病例约16万例，发病率位居血液系统恶性肿瘤第二位，目前尚无根治方法。该疾病的病理特征主要表现为骨髓内浆细胞单克隆性增殖并分泌异常的单克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白）
速递丨科济药业公布通用型BCMA CAR-T产品初步临床数据
今日（5月12日），科济药业公布了CT0596的初步临床数据。CT0596为一款靶向BCMA的通用型CAR-T细胞注射液，目前正在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）或复发/难治性浆细胞白血病（R/R PCL）患者中开展一项早期探索性临床研究，用于评估CT
首个BCMA CAR-T候选药横空出世！现全力狙击血癌、肝癌，CR率达99%
ESO-T01是首个进入人体临床试验并给药的体内BCMA CAR-T候选药物！它一种第三代复制缺陷型自失活慢病毒载体，可在体内将T淋巴细胞特异性地重新编程为高效的BCMA CAR-T细胞，具备免疫屏蔽性，有望极大简化患者的治疗流程。
中位PFS长达17.2个月！新型BCMA×CD3双特异性抗体获批上市
今日（3月10日）埃纳妥单抗（易瑞欧®）获国家药品监督管理局附条件批准，适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。埃纳妥单抗是一款皮下注射、固定剂量的靶向B细胞成熟
辉瑞CD3/BCMA双抗获批上市
3月10日，辉瑞宣布CD3/BCMA双抗埃纳妥单抗（Elranatamab，商品名：易瑞欧）获国家药监局附条件批准上市，用于治疗既往接受过至少三种治疗（含一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成
皮下注射！辉瑞BCMA×CD3双抗在华获批，治疗这种血液癌症
今日（3月10日），多发性骨髓瘤治疗领域迎来好消息。辉瑞公司（Pfizer）宣布双特异性抗体新药elranatamab（埃纳妥单抗）已在中国正式获得上市批准，适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发
国研之光！首款全人源BCMA CAR-T-伊基奥仑赛，开启新加坡上市征程
2025年1月29日，驯鹿生物（IASO Bio）官网传来振奋人心的消息：新加坡卫生科学局（HSA）正式受理了我国自主研发的CAR-T细胞产品——伊基奥仑赛注射液的新药上市申请（NDA），用于已接受过≥3种既往治疗的复发和/或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）
全人源BCMA CAR-T为老年复发难治MM患者带来新的选择
12。嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗作为一种革命性的免疫疗法，为复发/难治性MM（R/R MM）患者带来了治疗新希望。南方医科大学珠江医院李玉华教授团队近期采用全人源BCMA CAR-T细胞疗法，成功治疗了一例多线复发的老年R/R MM患者，为此类患者提
双抗新势立-ASH速递 | 多项真实世界研究揭秘BCMA×CD3双抗疗效及安全性
作为全球血液学领域最具盛名的血液学会议，第66届美国血液学会（ASH）年会于2024年12月7日-10日在美国圣迭戈顺利召开。全球血液学专家齐聚一堂，共享国际最前沿的研究成果。
ASH·见东方｜范方毅教授团队：BCMA/GPRC5D双特异性CAR-T细胞治疗RRMM伴髓外疾病患者的单中心、单臂I期临床研究
第66届美国血液学会（ASH）年会将于2024年12月7～10日在美国圣迭戈盛大召开。ASH年会每年都会吸引着成千上万名来自世界各地的专家学者，分享和探讨全球前沿的研究进展和突破性临床研究成果及宝贵的临床实践经验。