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DEAH-box helicase 9 (DHX9)是 DEAH-box RNA 解旋酶家族的重要成员。作为一种 ATP 依赖性 RNA 解旋酶,DHX9 可解旋 RNA 或 DNA 双链体,以及 DNA:RNA 杂交体 (R-loops),使其成为 DNA
DEAH-box helicase 9 (DHX9)是 DEAH-box RNA 解旋酶家族的重要成员。作为一种 ATP 依赖性 RNA 解旋酶,DHX9 可解旋 RNA 或 DNA 双链体,以及 DNA:RNA 杂交体 (R-loops),使其成为 DNA
植物免疫在很大程度上依赖于细胞内结合核苷酸的富含亮氨酸重复序列(NLR)蛋白,NLR蛋白可以作为受体或信号转导子来促进抗病性。在小麦和大麦中,另一类称为串联激酶的基因也有助于提高抗病性。本期的两篇论文阐明了串联激酶的工作原理,表明小麦串联激酶需要NLR才能发挥
背靠背 激酶 结构域 science背靠背 稻瘟病 2025-03-30 17:46 5
基因调控程序是发育和疾病过程中细胞表型的主要驱动因素,由序列特异性转录因子(TFs)控制。过去四十年来,关于转录因子DNA结合特异性、转录活性以及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)的研究和数据产出呈现爆炸式增长。这些研究主要集中于建立野生型、参考异构体或单个结构
分子胶(Molecular Glue)是一类靶向蛋白降解(TPD)的小分子化合物,通过促进E3连接酶与新底物间的相互作用,触发泛素-蛋白酶系统,精准诱导靶蛋白降解。与蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)技术相比,分子胶具有分子量小、成药性高、脱靶效应低等优势[1
今日(4月2日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的1类新药AZD5492在中国获批两项新的临床试验默示许可,拟用于治疗系统性红斑狼疮、特发性炎症性肌病。公开资料显示,这是一款CD20×TCR×CD8三特异性
它就是低成本SCI写作思路的王者--基因家族分析,适合各种有参物种、各种研究方向,满配实验可以发到一区!
复宏汉霖(02696)发布公告,近日,公司自主研发的Perjeta®(帕妥珠单抗)生物类似药候选药HLX11(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液)的上市许可申请获欧洲药品管理局受理,本次申请涉及的适应症如下:(1)与曲妥珠单抗和化疗联合:用于 HE
在基线时,研究人员在29%的晚期艾滋病患者、26%的CD4计数高于200 cells/µL患者、9%的长期非进展者以及其余3组的0%中检测到抗CD4自身抗体。ART启动时抗CD4自身抗体的存在与CD4抗原检测显著相关(R=0.81;P=0.022)。
对于常年处于996高压状态的打工人来说,健康问题或许随时会悄然降临。比如某天,突然感觉皮肤发痒,身上还出现了干燥灰白的鳞片,就医后确诊为自身免疫疾病——银屑病。
在人类基因组中,有超过 20000 个基因序列是用于编码蛋白质的,这类基因如果发生了错义突变,将影响蛋白产物的结构和功能。其中,近 5000 种与蛋白质有关的错义突变和单基因遗传病相关,例如脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血、白化病等等。
在当前的医疗实践中,许多遗传性疾病的治疗往往面临着一个关键挑战:虽然我们知道疾病与基因突变有关,但却无法准确理解每个突变具体如何影响人体功能。这导致很多治疗方案只能针对症状,而非病因本身。
编辑丨王多鱼排版丨水成文在人类基因组中,有超过 20000 个基因序列是用于编码蛋白质的,这类基因如果发生了错义突变,将影响蛋白产物的结构和功能。其中,近 5000 种与蛋白质有关的错义突变和单基因遗传病相关,例如脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血、白化病等等。然而
在人类基因组中,有超过 20000 个基因序列是用于编码蛋白质的,这类基因如果发生了错义突变,将影响蛋白产物的结构和功能。其中,近 5000 种与蛋白质有关的错义突变和单基因遗传病相关,例如脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血、白化病等等。
在哺乳动物细胞核中,染色体通过复杂的折叠形成三维基因组结构,而拓扑相关结构域 (TADs) 是其关键特征之一,这些结构在细胞发育与疾病发生中发挥着重要作用。然而,如何精准检测TAD仍然是一个亟待解决的挑战。尽管已经提出多种检测方法,但由于背景噪声及TAD结构的
文章提出了一种基于结构数字孪生的域泛化方法,用于增强深度学习模型在疲劳损伤检测任务中的泛化能力。该方法通过知识蒸馏和集成学习技术,使在一个 CFRP 结构上训练的模型能够泛化到其他结构。具体来说,该方法利用结构数字孪生技术生成模拟监测信号,并结合软梯度提升技术
酵母单杂交技术是由酵母双杂交GAL4系统衍生发展而来,是一种在酵母细胞内分析与鉴定转录因子与DNA顺式作用元件相互结合的有效方法。简单来说,将已知特定顺式元件构建到最基本启动子(minimal promoter,Pmin)的上游,报告基因连接在启动子下游,构成
抗磷脂综合征(APS)是一种自身免疫性疾病,其主要特征是反复出现动脉和/或静脉血栓,病态妊娠及持续存在抗磷脂抗体阳性。APS临床表现多样,可累及全身多个器官和系统,基于3种aPLs,包括抗心磷脂抗体(aCL)IgG或IgM,抗β2糖蛋白I抗体(aβ2GPI)I
国外研究团队发表在New Phytologist上的一篇开创性研究,揭示了拟南芥中HD-Zip IV转录因子PDF2的START结构域在维持磷脂和游离脂肪酸稳态中的核心作用,不仅深化了我们对植物脂质代谢调控机制的理解,还为探索START结构域在植物磷响应、生长