出乎意料！吃豆子影响抗癌药的效果？
许多癌症药物因人而异，并非对所有患者都一样有效。根据最近发表在《细胞》杂志的一项研究，抗癌药的治疗效果与饮食之间有着令人意想不到的关系。通常被认为有益健康的植物类食物，尤其是豆类，竟然“有碍”抗癌药物发挥药效。
pi3k
AbMole 丨LY294002：PI3K通路的“科研加速器”，助力高分文献发表！
LY294002（AbMole，M1925）是一种经典的、不可逆的PI3K（磷脂酰肌醇3激酶）抑制剂，LY294002通过阻断PI3K/Akt/mTOR信号通路，调节细胞的增殖、代谢和自噬等生理过程。AbMole为全球科研客户提供高纯度、高生物活性的抑制剂、细
子宫内膜癌治疗：针对PI3K/AKT/mTOR和MAPK/ERK通路的联合疗法
针对子宫内膜肿瘤发生的关键通路PI3K/AKT/mTOR和MAPK/ERK，许多双药或三药疗联合疗法正在研究中，以改善子宫内膜癌患者的预后，但其疗效有限。PI3K/AKT和RAS/RAF/MEK/ERK通路都涉及mTOR这一重要的下游调控因子，因此mTOR抑制
胖友福音！iScience研究｜Akk可调节肠道真菌和代谢物，经PI3K/Akt通路改善肝脏脂质代谢
在如今快节奏的生活中，肥胖已成为一个日益严重的健康问题。它不仅影响人们的外貌，还与多种疾病紧密相连，其中就包括令人担忧的脂肪肝。据统计，全球肥胖人数不断攀升，与之相关的脂肪肝发病率也在持续增长。在这样的健康背景下，寻找有效的干预手段来改善肥胖及相关疾病显得尤为
代谢组学研究最新重磅进展「2025年5月」
2025 年 5 月 19 日，普林斯顿大学的研究人员在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为：Microbiome metabolism of dietary phytochemicals controls the anticancer activity
EMBER-3亚组数据公布，Imlunestrant+阿贝西利为CDK4/6i经治
2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会（2025 ESMO BC）上，EMBER-3研究的亚组分析结果（摘要号：279O）引发广泛关注。该亚组分析聚焦于CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）治疗后进展的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者，发现Imlunestrant
pfs 西利 pi3k 亚组 imlunestrant 2025-05-16 14:20 5
来凯医药(2105.HK)自主研发的新一代PI3Kα抑制剂及WRN抑制剂入选2025美国癌症研究协会年会
2025年4月24日——全球最权威的学术会议之一——2025年度美国癌症研究协会（American Association for Cancer Research, AACR）年会召开在即，来凯医药（2105.HK）有两项临床前自主研发的癌症新药成果入选——全
一位乳腺癌肝骨脑转移患者11年的抗癌故事
2014年3月，我被诊断出来患有转移性乳腺癌。得知患癌的那一刻，我的世界崩塌了。一开始，我有注意到左侧乳房有一个肿块，并未在意，以为会自行消失，然而并没有。过了一段时间，我的手臂莫名肿了起来，并且疼痛难忍。于是，我不得已前往医院就诊。很不幸，我确诊了HR+/H
愈知有道丨《PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂治疗乳腺癌临床应用专家共识（2025版）》重磅更新，助力精准治疗迈向新征程
2022年，国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会组织相关领域专家制定了《PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂治疗乳腺癌临床应用专家共识》，提高了我国临床肿瘤医师对PAM信号通路抑制剂的认知，推进了临床决策的精准性。近年来，随着PAM通路抑制剂在HR+晚期乳腺癌
中药活性成分防治缺血性脑卒中机制研究进展
缺血性脑卒中（ischemic stroke，IS）是由脑动脉和颈动脉狭窄或堵塞导致的局部脑组织血供不足，从而形成脑梗死的急性脑血管疾病。其发病机制复杂，涉及血管内皮损伤、血栓形成、神经血管单元损伤，及炎症反应、氧化应激和细胞凋亡等病理过程。血管内皮受损后，凝
淋巴瘤新药临床试验：PI3K/HDAC双靶点新药双利司他联合利妥昔单抗
双利司他（代号：BEBT-908）是全球首创全新化学结构的PI3K/HDAC双靶点抗肿瘤I类新药，选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC，与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力，对多种血液肿瘤和实体瘤均具有很强的抗肿
Mol Cell | 吕志民团队揭示PI3K具有蛋白激酶功能促进肿瘤代谢及表观遗传修饰
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K) 在多种恶性肿瘤中异常激活，与肿瘤发生发展密切相关。Ⅰ型PI3K是一类由催化亚基p110和调节亚基p85组成的脂质激酶家族，通过磷酸化磷脂酰肌醇-4、5-二磷酸 (PIP2) 生成第二信使磷脂酰肌醇-3、4、5-三磷酸 (PIP3
中国首批！口服PI3Kα抑制剂双重精准打击，乳腺癌靶向治疗迎新篇章
3月14日，罗氏制药宣布其高选择性PI3Kα抑制剂伊那利塞正式获得中国国家药监局（NMPA）批准上市，联合哌柏西利和氟维司群用于治疗内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成人患
罗氏撞线 PI3Kα 抑制剂，乳腺癌里程碑新药获批
3 月 14 日，罗氏宣布， PI3Kα 抑制剂「伊那利塞」获批上市，与哌柏西利和氟维司群（内分泌疗法）联合用药治疗内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、 PIK3CA 突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性、局
罗氏(RHHBY.US)口服PI3K抑制剂“伊那利塞”国内获批上市
3月14日，罗氏(RHHBY.US)宣布， PI3Kα 抑制剂“伊那利塞”获批上市，与哌柏西利和氟维司群(内分泌疗法)联合用药治疗内分泌治疗耐药(包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发)、 PIK3CA 突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HE
罗氏(RHHBY.US)口服PI3Kα抑制剂“伊那利塞”国内获批上市
3月14日，罗氏(RHHBY.US)宣布， PI3Kα 抑制剂“伊那利塞”获批上市，与哌柏西利和氟维司群(内分泌疗法)联合用药治疗内分泌治疗耐药(包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发)、 PIK3CA 突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HE
传统中药华蟾素实力出圈！J Ethnopharmacol｜华蟾素能够抑制PI3K/AKT和糖酵解通路，为结直肠癌治疗带来新希望
在全球范围内，结直肠癌（CRC）的发病率和死亡率持续攀升，已然成为严重威胁人类健康的重大疾病。尽管现代医学在CRC治疗上不断探索，手术、放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗等手段相继问世，但每种方法都存在局限性。化疗的毒副作用让患者苦不堪言，靶向治疗则面临耐药性和高
AbMole| PF-4989216（CAS号1276553-09-3；目录号M5335）
PF-4989216 是一种有效的选择性PI3K抑制剂，对p110α，p110β，p110γ，p110δ，和 VPS34的 IC50 分别为 2 nM，142 nM，65 nM，1 nM，和 110 nM。
2025，第一个起飞的重磅炸弹
年初，罗氏宣布PIK3α抑制剂Inavolisib三联疗法（联合哌柏西利、氟维司群）在内分泌耐药后HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的潜在一线治疗三期INAVO120研究中取得成功，显著延长了晚期HR+乳腺癌患者PFS和OS。
740 Y-P是一个具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂 | MedChemExpress (MCE)
产品活性：740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K激活剂。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。