这是老年人“最好”的癌症，治愈率很高！医生：早发现是关键
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滤泡
【乐飞说甲状腺】甲状腺侵及被膜就是转移了吗？
生活中有很多人在患有一些疾病的时候没有接受及时的治疗，使得一些疾病发生了恶化的情况，对患者的身体健康造成影响。而甲状腺癌跟其它的癌症一样，也是有可能会转移的，而且它转移的途径不只一种，转移到不同的地方的话后果也是不一样的。那么甲状腺癌突破被膜就是转移了吗？让江
检查出甲状腺结节怎么办？各分级意味着什么？一文看懂
近年来，体检中甲状腺结节的检出率逐年上升，且大多无典型临床症状及体征。常规体检中的甲状腺超声检查可以帮助评估结节风险，而超声引导下细针穿刺细胞学检查，则是术前检测结节性质的“金标准”，其结果对于后续选择合理的治疗方式尤为重要。
CD19阳性滤泡性淋巴瘤新药临床试验：CD19/CD3双抗AZD0486
AZD0486是阿斯利康在研的一款靶向CD19/CD3的双特异性T细胞衔接蛋白，为下一代T细胞接合器。该产品的一端可与B细胞表面表达的CD19抗原相结合，另一端与T细胞表面的CD3受体相结合，从而将T细胞重定向到肿瘤细胞，诱导T细胞对肿瘤细胞的杀伤。
甲状腺滤泡性肿瘤别慌！微创消融术来帮忙
大家好，我是费健医生。在瑞金医院工作的30年里，我做过上万台甲状腺手术，也亲手用微创技术帮许多患者“融化”了结节。今天想和大家聊聊一个让很多女性朋友纠结的问题——查出甲状腺滤泡性肿瘤该怎么办？尤其是3厘米以下的结节，是开刀还是微创？
哪些甲状腺癌要手术？哪些可以先观察？
甲状腺癌是全球发病率增长最快的癌症之一，据统计，我国城市女性的甲状腺癌发病率已居恶性肿瘤第四位。然而，甲状腺癌似乎是个“慢性子”。与发病率飙升形成鲜明对比的是，甲状腺癌的死亡率长期稳定在极低水平。这种“高发病、低致死”的现象，让医学界重新审视传统的“一刀切”治
喉咙总不舒服是咽淋巴滤泡增生？其实这是好事
你有没有过这样的经历，总觉得喉咙不舒服，去检查发现是“咽淋巴滤泡增生”，一下子就慌了神？其实啊，这小小的咽淋巴滤泡，就像是我们咽喉的“免疫哨兵”，在努力防御病菌呢！
从防御到困扰：咽淋巴滤泡增生，咽喉免疫岗哨的 “过度反应” 之谜
咽部淋巴滤泡是人体重要的免疫组织，是人体咽喉部的防御系统之一。当遭遇病菌、污染物或过度刺激时，这些滤泡会通过增生扩大表面积，就像边防哨兵加固防御工事，通过分泌免疫球蛋白IgA等物质加强局部免疫力。
滤泡性淋巴瘤一线和二线治疗的缓解持续时间都是生存的强预测因素
大部分滤泡性淋巴瘤（FL）经过一线免疫化疗预后良好，但也有约1/5的患者发生早期复发或进展，预后较差，5年总生存率（OS）仅有60%。这部分患者称为POD24，多由于化疗耐药和发生组织学转化（HT）而呈侵袭性病程。
利基迈仑赛在欧盟获批上市用于二线及以上治疗的滤泡性淋巴瘤患者，国内有多款CAR-T疗法临床试验进行中
2025年3月14日，百时美施贵宝公司旗下的Liso-Cel（利基迈仑赛，Breyanzi），已经获得欧盟委员会（EC）批准扩展适应症，将其治疗范围扩大至既往接受过二线及以上全身性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者[1]。
滤泡性淋巴瘤早期进展：为何再次活检至关重要？
滤泡性淋巴瘤（FL）是一种起源于滤泡中心B细胞的非霍奇金淋巴瘤，通常进展缓慢。然而，约20%的患者在接受初次免疫化疗后两年内出现疾病进展，这被称为POD24（2年内疾病进展）。对于这些早期进展的患者，预后较差，生存率显著下降，5年总生存率仅为50%。因此，及时
和黄医药宣布达唯珂® (他泽司他 获中国国家药监局附条件批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园 2025年3月21日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布达唯珂®（TAZVERIK®，他泽司他/ tazemetost
和黄医药宣布达唯珂® (他泽司他) 获中国国家药监局附条件批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园 2025年3月21日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布达唯珂®（TAZVERIK®，他泽司他/ tazemetost
和黄医药(00013)宣布达唯珂 (他泽司他) 获中国国家药监局附条件批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
和黄医药(00013)发布公告，公司宣布达唯珂®(TAZVERIK®，他泽司他/ tazemetostat)的新药上市申请在中国获附条件批准 ，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤 (FL)成人患者 。该批准是通过中
和黄医药宣布达唯珂(他泽司他)获中国国家药监局附条件批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
格隆汇3月21日丨和黄医药(00013.HK)公告，达唯珂®(TAZVERIK®，他泽司他/tazemetostat)的新药上市申请在中国获附条件批准，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。该批准是通
和黄医药(00013.HK)宣布达唯珂(他泽司他)获中国国家药监局附条件批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
格隆汇3月21日丨和黄医药(00013.HK)公告，达唯珂®(TAZVERIK®，他泽司他/tazemetostat)的新药上市申请在中国获附条件批准，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。该批准是通
和黄医药(00013)宣布达唯珂® (他泽司他) 获中国国家药监局附条件批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
和黄医药(00013)发布公告，公司宣布达唯珂®(TAZVERIK®，他泽司他/ tazemetostat)的新药上市申请在中国获附条件批准 ，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤 (FL)成人患者 。该批准是通过中
年度盘点丨张会来教授：2024年滤泡性淋巴瘤进展
近年来，血液肿瘤领域迎来了诸多鼓舞人心的突破，其中中国学者在细胞治疗领域的研究贡献日益显著，极大地助力推动该领域的学科建设与临床实践的发展。值此新年之际，《肿瘤瞭望-血液时讯》特别邀请天津医科大学肿瘤医院张会来教授，对滤泡性淋巴瘤现状与进展进行深入的回顾与总结
难治性滤泡淋巴瘤：CAR T疗法4年生存数据出炉
根据在 2024 年 ASH 年会上呈报的关键性 2 期 ELARA 试验的 4 年数据更新，Tisagenlecleucel （Kymriah） 在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者（包括高危亚组）中继续显示出强大的临床活性和耐受性。FDA 于 2022 年 5
有医说一·淋危不惧 | 滤泡性淋巴瘤的病程较长，有相对经济又有效的治疗方案吗？如何延缓和预防淋巴瘤的复发？
健康是人类发展的基础和必要条件，随着经济的发展人们对健康的需求日益迫切，2016年10月中央国务院印发了《“健康中国2030”规划纲要》，2020年5月十三届全国人大三次会议指出：科普宣传、健康教育是疾病预防控制的“社会疫苗”，应该大力开展健康知识普及。“全力